缺乏运动的青少年

常见症状：身材矮小、消瘦、性发育落后
1.生长障碍
主要表现为身材矮小，生长变慢两个方面。这些患者虽然身材矮小，但体型匀称，皮下脂肪多，肌肉不发达；骨骼成熟迟缓，骨龄较年龄小，智力多正常。

2.性发育障碍
男性阴茎小，隐睾，无胡须，声调似小孩，女性无月经，乳房不发育，子宫小，外阴幼稚，无腋毛。

3.代谢紊乱
如糖、脂肪代谢、蛋白质代谢紊乱、体脂及骨代谢异常。

4.精神神经系统、心、肾功能异常。

1.非内分泌因素引起的矮小症
(1)体质性矮小症：不是疾病，有阳性家族史，出生时身高，体重正常，儿童期生长一直迟缓，青春发育延迟，青春发育期生长加速，一部分人不明显，成人后身高正常或为正常的低限，生长迟缓期内，患儿无垂体性侏儒的面部表现，体型正常，骨龄正常或稍延迟，其他实验室检查结果也正常。

(2)基因遗传性侏儒症：与家族，种族有关，无内分泌功能紊乱，骨龄正常。

(3)胎儿期发育不良：低体重儿，早产儿于出生后，一部分病人一直以低百分位数生长，成人后仍很矮，患儿面部可有幼稚，脸圆，甚至也有细皱纹，体型正常，骨龄正常或稍延迟，内分泌功能正常。
各种严重的全身或器官慢性病，都可引起儿童及少年生长障碍，比较严重的有营养不良，吸收不良，慢性肝病，先天性心脏病，慢性肾脏病变，慢性肺病，在对侏儒症行内分泌检查前，有关这些方面的问题就应注意或检查到。

(4)各种矮小综合征：为先天或遗传性疾病，如turner综合征，noonan综合征(假turner综合征),prader-willi-lalhert综合征，laurence-moon-biedle综合征，以及常染色体异常引起的各种病症，均可在儿童期乃至成人表现为身材矮小；除矮小外，尚有各自独特的临床表现，较容易与生长激素缺乏症相鉴别。

(5)骨与软骨发育不全：患儿多有肢体畸形，容易区别。

2.其他内分泌因素引起的矮小症
(1)laron侏儒：血中gh增多，但肝脏受体或受体后有缺陷，产生胰岛素样生长因子-Ⅰ(igf-Ⅰ)减少；后者是出生后促进生长的主要生长介素，该症为常染色体隐性遗传，其临床表现与生长激素缺乏症一致，诊断要依靠患儿表现的血中gh升高才能作出判断；测定血中igf-Ⅰ缺乏或明显减少，再加 gh升高，则可以确诊。

(2)俾格米(pygmies)侏儒：见于中非，中南亚及大西洋一带俾格米族人群中，为常染色体隐性遗传，血清中gh正常或增高，但igf-Ⅰ减少，igf-Ⅱ正常，外源性gh不能改善生长。

(3)分子结构异常的gh分泌：罕见，血中有免疫活性的gh浓度升高，但其生物活性降低或缺乏。

(4)甲状腺功能减退症：在儿童表现为克汀病，智力发育障碍，体型异常，但有一部分患儿表现不典型，以生长发育障碍明显，其他症状较轻，应引起注意。

(5)糖皮质激素过多症：包括库欣病，肾上腺肿瘤分泌过多的皮质醇，以及长期用糖皮质激素治疗，原因是多方面的，主要可能是大量的糖皮质激素抑制了 gh分泌，抑制生长介素对软骨生长的刺激作用，并造成负氮平衡，使蛋白质合成障碍及骨质脱钙，这样骨基质形成迟缓，钙盐不能沉积，生长便被抑制。

(6)糖尿病：幼年期糖尿病控制不好，一部分患儿生长发育障碍，原因可能是这部分患儿的内生糖皮质激素过多，加上胰岛素不足，其蛋白质合成等受到严重影响，有效地治疗糖尿病可使生长恢复，若患儿有糖尿病，矮小症与肝脾肿大，则称为mauric综合征。

(7)尿崩症：未控制好的患儿因摄食减少及内环境和代谢紊乱，出现生长障碍，纠正后，大多数能恢复生长。

1.生长激素替代治疗
垂体性侏儒一经确诊，应及早治疗，可考虑选择生长激素替代治疗。

2.人工合成同化类固醇治疗。

3.其他内分泌功能低下的激素替代治疗。

4.病因治疗。