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小儿伯-韦综合征

伯-韦综合征即突脐巨舌、巨体综合征,亦称EMG综合征,WiedemannⅡ型综合征、Wilm瘤和半身肥大综合征、Beckwith综合征,新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征等。本病征是一种少见的先天畸形,主要特征为脐膨出巨舌和巨体,还可伴有其他畸形和异常,如低血糖、内脏肥大、半身肥大,小头、脐部异常、面部红斑隐睾阴蒂肥大心脏畸形,巨肾、巨输尿管、巨眼球等,另与某些肿瘤有一定关系。为常染色体显性遗传也可能为多基因遗传。

儿童人群

无传染性

临床表现1.脐膨出为主要最突出的畸形,一般为巨型脐膨出,基底部宽度超过6厘米,内可含肝脏和(或)小肠。2.巨舌舌体充满口腔常将舌伸出口外,由于嘴并不增大故巨舌影响吸吮动作造成喂养困难,以致言语障碍,吐字不清等。3.巨体患儿出生时躯体明显大于一般新生儿,巨体儿体重和身长与同龄小儿相比明显超过正常值,其巨体随年龄有继续增长之势,有的表现为生长发育亢进,半身肥大。4.低血糖新生儿期即有低血糖,尤其是早产儿更明显,低血糖多数于生后24~48小时出现,甚至出生后几小时就发生,第1个月内频繁发作,严重者可出现抽搐,意识丧失,低血糖一般在生后3~4个月渐渐停止发作,手术者术后随访血糖已恢复正常。5.脐部其他异常可有脐疝脐带疝腹直肌分离等。6.其他畸形内脏肥大,巨肾,巨眼球,巨输尿管心脏畸形,特发性心脏肥大隐睾阴蒂肥大膈肌缺损小头症,颜面中部发育不良,耳轮畸形,面部红斑,面部火焰状母斑等,尤以额眉部血管多见。7.与的关系本病征有易罹患某些的倾向,10%的患儿有Wilm,肝母细胞,肾母细胞,性腺母细胞肾上腺癌等,另有报告伴有半身肥大表现者其合并的可能性更大,为25%~30%。

常规做X线,B超,超声心动图,造影等检查,可发现巨肾,巨输尿管,心脏肥大及畸形,隐睾等异常。

凡具有三大特征者(脐膨出,巨舌,巨体)即可诊断。低血糖已列为本病征的第四大症状,除低血糖的临床表现外应注意做血糖测定,以助诊断。Wiedemann认为若三大症状缺一项但伴有其他畸形或异常者仍可诊断为该综合征。

1.纠正低血糖低血糖是危及新生儿生命的主要病症,是治疗中应予首先重视的问题,及时补给10%葡萄糖液,必要时加用肾上腺皮质激素,不仅可使血糖升高且能使之维持稳定,并配合糖,牛奶等多次喂养,可减少低血糖的发作,一般须注意治疗3个月左右。2.舌部分切除术出生6个月左右,可施行舌前部楔形切除术,以预防或减轻语言障碍的发生。3.整形术脐膨出是危及患儿生命的第二大病症,需及时采用整形术,对中等大小脐膨出,缺损小于6cm,腹腔容量较大者可行一期修补术,尤应注意切口感染伤口裂开等,对于就诊较晚已没有手术条件者可采用保守治疗,加强抗生素应用和全身支持,局部禁用红汞。4.定期随访详细检查,定期随访,有发生腹部恶性肿瘤者,可视机体状况争取手术摘除,并加强术后长期随访。

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