无特殊人群

无传染性

临床表现常见于20～40岁的成年人。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1cm，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。典型损害可在8周内自愈。大多数慢性经过，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个月～40年。10%～20%的淋巴瘤样丘疹病患者，可发展为MF-CD30皮肤T细胞淋巴瘤或Hodgkin病。

主要依靠皮肤组织病理学检查，对本病有诊断和分型价值。病理学表现分为a、b、c型。此三型可同时出现在一个病人身上，或出现于疾病的不同时期，有个别皮损可兼具三型特点。
1.a型(组织细胞型)
真皮内浸润呈楔形，由散在或群集的间变性大细胞混合较多小淋巴细胞、组织细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞组成，间变性大细胞不超过浸润细胞的50%,其胞质丰富，类似组织样细胞，有时可见与r-s细胞类似的多核巨细胞，核分裂相常见，亲表皮现象可有可无。
2.B型(蕈样肉芽肿型)
此型少见(少于10%).表皮常萎缩，真皮内浸润呈楔形或带状，浸润细胞由小至中等大小的多形性淋巴细胞组成，形态不规则，多呈脑回状，深染，有亲表皮性，病理表现类似蕈样肉芽肿，诊断需要结合临床。
3.c型(间变大细胞淋巴瘤样型)
此型被认为是淋巴瘤样丘疹病-间变大细胞淋巴瘤的交界性。表现为较多形态单一的、cd30+大t细胞浸润，而炎症细胞较少。病理学上与间变大细胞淋巴瘤难以区别。
免疫组化：a型和c型淋巴瘤样丘疹病肿瘤细胞表达cd30,呈簇集或呈大片状分布，大部分瘤细胞呈cd3+、cd4+、cd8-.B型肿瘤细胞仅cd4+,而不表达cd30.pcr基因克隆重排见于40%以上的淋巴瘤样丘疹病损害。

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性，免疫组化检查即可诊断。

一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状，可适当治疗。如强效皮质类固醇激素；PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀（卡氮芥），可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤（MTX），可使90%的患者症状显著好转。预后典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个月～40年。

1) 有良好的心态应对压力，劳逸结合，不要过度疲劳，可见压力是重要的癌症诱因，中医认为压力导致过劳体虚从而引起免疫功能下降，内分泌失调，体内代谢紊乱，导致体内酸性物质的沉积；压力也可导致精神紧张引起气滞血淤，毒火内陷等。
2) 加强体育锻炼，增强体质，多在阳光下运动，多出汗可将体内酸性物质随汗液排出体外，避免形成酸性体质。
3) 生活要规律，生活习惯不规律的人，如彻夜唱卡拉ok,打麻将，夜不归宿等生活无规律，都会加重体质酸化，容易患癌症，应当养成良好的生活习惯，从而保持弱碱性体质，使各种癌症疾病远离自己。

减少环境污染、保持良好的生活习惯、对机体的某些慢性炎症性疾病及时治疗、改善机体的免疫功能，不仅可能减少淋巴瘤的发病率，也是减少其他恶性肿瘤发病率的共同原则。