答 您好，您的电生理检查结果有吗血常规我没有看到，不了解血象情况，但目前肝功能异常明显。基因检测结果有吗如果诊断明确，没有特效。可以考虑激素丙球等。肝功损害较重肝损害需要处理。电生理需要确诊。基因检测结果可以帮助明确。药物。目前没有特异的治疗方法不能的。父母有没有做基因检测？这个是血生化检查的结果是的是的。注意平时预防，多吃水果蔬菜确诊以后才能考虑治疗方案啊

答 这个目前没有捷径治疗，可以用点激素缓解，治愈目前医学不能，适当对症康复训练，维持功能可以试试，但目前没有确切证明是的，只能等医学发展了 ，看后面有没有具体方法自愈可能不大属于隐性遗传性肌肉疾病，一般成年左右，最好的结果就是行走姿势异常，维持生命体征，用激素及康复训练可以延缓是的，至于遗传谁的需要父母基因对比对治疗没有意义如果父母携带这个基因，再生还有可能如果不携带，问题不大正常饮食，不要过量活动，智力语言不影响，正常学习哦，百度上搜索这个病不客气

答 你好，发病多长时间了？这个病目前是无法治愈的受累肌肉会逐渐进展，要根据疾病分型。药物的话选择激素治疗，适量增加受累肌肉功能训练，高蛋白饮食，避免感冒。已经明确说过了，该病无法治愈。不客气

答 建议你到医院调整药物治疗，目前没有特别有效的办法。如果没用药的话，需要到医院根据情况确定治疗方案。目前没有比较见效的方法。

答 你好，可以挂神经内科你这病就是糖尿病高血压泌尿系结石等，现在就是肝功受损和心肌酶升高原因不明。建议去心血管内科或者内分泌科就诊检查中未发现有特异性表现，需要结合肌电图，肌活检等。属于身免疫性疾病，通过积极治疗，病情可以改善

答 你好，临床采用多种方法治疗，如药物、针灸等，但效果都不理想，能减缓病情发展就不错了北京协和医院比较好，其它医院就不太清楚了，你可以上网查查看不客气！

答 确诊没有，如果确诊目前没有特效药，只能对症康复训练功能，延缓按摩，适当运动

答 你好，目前孩子有什么症状吗？你好，这种情况你要去查一下基因，不排除进行性肌营养不良症如果是这种病，就有点麻烦了目前没有好的治疗方法是遗传病，基因有问题不一定父母有问题，如果父母有携带这种致病基因或者孩子有基因突变，都可以引起出现症状如果是这种，孩子双下肢的活动会越来越差的不确定，有些可以到成年刚才说的这个病可以引起肝酶肌营养不良升高目前明确诊断才是主要的还是等结果吧，不过家长自己要有心理准备不客气

答 你好，有什么可以帮你。小孩有什么表现。几岁了。生化结果正常吗。就是查血的酶学结果。应该是这个病。有事离开一会。尽快回复您。从现在这些检查来看就是这个病。

答 你好，很高兴为你解答多长时间了有什么症状吗做过什么检查啊结果怎样具体把报告发过来看看可以吗

答 你现在的孩子有什么症状?还是有家族遗传病史这个是遗传性疾病如果是先天性的，多在婴儿期起病，肌张力下降，运动发育迟滞，进行性或非进行性肌萎缩有眼，脑受累，确诊靠病理是医生给你说的这个病，还是你自己百度查的？单纯的CK增高不能说明什么，好多新生儿生下都有一过性增高，而无症状那你就太盲目了，百度不是医生CK分为CK-MB，CK-BB及CK-MM肌肉上的是CK-MM，如果这个明显增高才往肌肉方面考虑了择期复查CK吧CK是非常敏感的指标，比如窒息，缺氧，应激等，都有可能引起升高一过性的突发的状态比如环境的突发改变，寒冷等对，查心肌酶谱没关系，这个你复查之后再咨询一下医生好的

答 你好，当地的三甲医院都可以的如果上海复旦也治不了，国内没有办法治疗我在做网络科谱宣传，大家可以关注微信号whekys。里面都是家长关心的问题。为方便问诊，开通了：家长咨询入口，大家可以在哪里关注我的微信并按要求填写宝宝情况，是免费的。

答 你好，有什么可以帮你的？有强制性脊柱炎？有没有看过神经内科，排除下神经系统病变。现在重症肌无力大多采取这些措施:1、抗胆碱酯酶药物治疗。2、免疫抑制剂治疗。3、胸腺治疗：胸腺切除或胸腺放射治疗。4、血浆交换疗法。5、大剂量丙种球蛋白疗法。6、紫外线照射充氧自血回输疗法。7、对症支持治疗。

答 你好，主要有什么症状？哪个部位?有外伤过吗?肌肉有萎缩吗？这种情况一般是神经性的，建议你先做个下肢的肌电图，明确诊断哦，如果是确诊是这个病，目前没有特效的治疗方法，主要就是营养细胞、针灸刺激、锻炼等方法一般就是注射ATP、脱氧核苷酸等营养细胞药物干细胞移植是一种办法，但效果不是很确定

答 多久了？有没有什么不舒服的？有限这个遗传几率小于四分之一这个遗传几率小于四分之一这个基因改变引起的，只能通过康复训练，增加肌肉力量有一定作用维生素B族可以试试

答 你现在是怎么治疗的？进行性肌营养不良已经确诊了？我帮不了您现在技术还不成熟进行性的肌营养不良，目前没有太好的办法检查结果给我看一下吸氧高流量吸氧这得需要问那些科学家，真的很抱歉你好，请问您有什么症状呢？你天天带着呼吸机？你应该去医院诊断过吧没有做过检查？没有诊断？你能把你的情况具体说一下吗您得什么情况这种情况，真的，我也无能为力，只能对症治疗

答 你好，很高兴为你解答！发现多长时间了？用过什么药？口服激素治疗是目前疗效最为肯定的治疗方式。还是应该坚持。对于如此大片段的缺失，只能考虑引入替代基因的治疗。检查时医生怎么嘱咐的？饮食清淡为主 多吃粗粮，鱼类，家禽类，蛋类，奶类，豆类及其制品，坚果类，菌藻类以及新鲜的水果和蔬菜！ 早睡早起勤锻炼(慢跑，爬山，骑自行车，瑜伽，游泳，俯卧撑，仰卧起坐等) 严禁：零食速食夜宵，冷饮，甜品糖块，油炸类，烧烤类等食物！这是饮食调理，家长引起高度重视你好，肌营养不良部分发作有的治疗效果还是可以的，但是大部分治疗困难，难以逆转病情，药物治疗常见的有ATP、维生素、激素、葡萄糖、胰岛素等。具体用药因人而异。有的患者药物治疗效果一般，手术中成肌细胞移植、骨髓干细胞移植，都是可以考虑的方法。希望能帮助到您。下面是几种常用的药物介绍。 　　三磷酸腺苷（ATP）：肌注药，常能暂时缓解症状。但肌注后，尿酸排泄增加，代谢活跃，停药后症状发展迅速。 　　三磷酸苷（UPT）：肌注药，通过糖代谢而改善症状。停药后瘫痪发展更快。 　　维生素E：通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。 　　另外还有：增肌注射兴高采烈、地塞来松、葡萄糖、胰岛素、心可定、等等这是我的建议，还是要去医院系统化治疗！宝妈，辛苦了当地三甲医院都可以！不客气，希望我的解答能够帮助你，方便的话，请点击我的头像左下角“关注”我，很乐意随时为您解答有关健康方面的问题。如满意，请给予好评鼓励，谢谢！祝身体健康！（此条不用回复）谢谢宝妈的心意，祝你宝宝早日康复

答 儿童肌营养不良大多是由于遗传因素导致的，目前没有特别有效的治疗办法。这个病情一般都是在逐渐加重。平时可以应用强的松进行控制治疗。建议做一下。可以判断具体的类型，对于预后的判断比较好。吃药只是有所缓解延缓，还是不能控制病情的进展。中药一般没什么特别的效果。是需要基因检测的。建议到北京儿童医院的神经内科就诊。很难和正常孩子一样。这个要根据孩子的具体情况来看，目前不敢确定。

答 你好，目前有些什么具体表现呢？发现这个问题有多长时间了呢？日常饮食增加鸡蛋，瘦肉，黄豆类供应，逐步增加肢体功能锻炼能够有帮助的！