答 细胞分裂时的染色体异常不会这个还和年龄有关，年龄越大的孕妇，生唐氏孩子的可能性越大。每个妇女怀孕都有这种可能性，不要担心，怀孕期间要做一系列筛查的。目前没有这方面的研究，应该没有。是的

答 你好，请你上传你的报告看看。你好，你的唐氏筛查是低风险的，数据也都在正常范围内，通过了，中期再做唐氏筛查看保持大便通畅，要多喝水，多走动，多吃新鲜蔬菜水果，如果没有便意，多天不大便，可以吃杜密克或者小麦纤维素，如果有便意拉不出，可以适当使用开塞露便秘是孕期很常见的现象，因为激素水平的影响还有子宫增大压迫肠道也会引起便秘。如果便秘当然对胎儿不太好，就是怕你用力大便或者肚子胀气。会引起宫缩，如果你没有便意，那就吃点杜密克或者小麦纤维素，平常饮食也要注意。你这个致畸病毒的检查也都是阴性的，没有问题。嗯，其实自然界当中很多有毒有害物质的，你偶然闻到一下并不会影响。除非长年累月对着胎儿也不是那么脆弱的闻到这些气味其实并不会有什么影响，他也不是这么脆弱的。不客气

答 你好。能把化验单发过来看看吗？是做唐氏筛查了吗？你这个唐筛高风险了需要进一步羊穿检查的

答 你好，请问现在是怀孕多长时间了临界风险定期产检过吗年龄多大这种最好羊水穿刺嗯，现在孕多少周不客气20周左右就可以羊水穿刺

答 你这个属于高风险，应该做羊水检查这个羊水检查，一般市级医院都不行的，大部分都在省城的医院可以做大概3000块钱左右

答 你好，这个21三体临界风险，需要做进一步检查才能明确做无创DNA是的，需要的，临界风险要查的不做主要怕有唐氏儿的可能，先天愚型出生后不好养啊目前是这样子，分为三个级别低风险1:1000以上高风险1:270以下临界风险1:270到1:1000之前，您的虽然报的低风险，实际是临界风险，所以要做无创几率是917分之1不客气的

答 您好 很高兴为您解答室管膜瘤是一种脑神经缺陷病，这个病是染色体突变导致的我明白您就想问，这个无创DNA可不可以产前筛查出来，是这个意思吧？无创DNA测定这个只是筛查的一个手段，您要想确诊只能是在产检时做羊水穿刺，才能确定是否有染色体异常的是的，它只是一个筛查的手段，排除是低危还是高危，高危孕产妇我们建议行羊穿您好，您这个只能是到检测中心咨询，但是也有一部分是产前无法检测，产后发生这样不幸的情况也有的，

答 这是基因突变是没法治疗的。有特殊面容这个要去外科看看唐氏一般是通贯掌我建议查一下拍个面部照片发过来，我看一下。好我看不到唐氏综合症所有的孩子长得一个样。眼距宽，低耳锤看不到一般都能发图片，是的，看不见这个病也有智商很低的也有影响不是很大的。这种情况应该给孩子做全面的检查。看看到底是什么原因引起的如果不是唐氏综合征是其他疾病可以早治疗。关键是孩子五个月了还不会竖头。检查一下心里就有数啦。如果不是，以后就放心了。天下父母心，可以理解。还是认真负责的大夫多。这个可以理解到哪儿都有这种大夫夸大其词。正常的是三到五天出现两周消失，这属于生理性黄疸。另外还有母乳性黄疸，都不需要治疗的。都应该实话实说

答 您好，请问现在怀孕多少周了？临界风险说明发生胎儿异常的风险几率偏高 不能确诊 确诊需要进一步检查一般临界风险或高风险建议进一步诊断现在还不能确定 需要进一步确诊之后才可以

答 你好，发过来看一下结果高风险最好做羊穿的我看一下B超颈项透明层厚度这两个检查都是筛查试验，包括无创也是筛查，最精准的就是羊水穿刺没有更准确，一个是从形态学上看问题一个是从外周血的筛查试验大部分复查了羊穿都没有问题您说的都是筛查试验，哪一个有问题都需要进一步检查从不同角度看问题，只要查出来有高危，都是要进一步检查的四维是筛查结构畸形，我说的羊穿，无创，唐筛是染色体的，两件事，都要分别查嗯呢，大部分查了都没有问题嗯呢不客气的

答 面容有点像，智力水平怎么样恩，如果发育明显落后，考虑唐氏确诊就是染色体检查这个病确诊是染色体检查，外观，智力是怀疑孕检不是金标准金标准就是孩子染色体

答 你好，唐氏综合症的宝宝可以存活到成年。有严重的先心病，最好还是把这个宝宝流掉。那就顺其自然。不要恩不会的去医院检查染色体不是

答 你好！图片打不开哦！重新发一下好吗 请问你宝宝做过新生儿疾病筛查吗？正常吗不是，我说的宝宝抽脚后跟血图片看不出来不客气了

答 您好，年龄大，曾经有过这样的家族史啥意思奥，应该没有关系不会的不好说

答 你好，很高兴为你解答唐氏筛查是产前筛查的一种还有糖尿病的筛查，胎儿心脏，五官四肢畸形的筛查，妊高症的筛查等等吧你怀孕几周了？现在还有乙肝五项，梅毒，丙肝，艾滋病的筛查奥！可以查唐筛嗯！血常规一般十几分钟就出来了唐筛和艾滋病的那个出结果慢嗯！查的很全面的不是的唐氏筛查就是直接写唐氏筛查是查的有点多你那是三甲医院吧？嗯！现在查的偏多，不过以后会查的少了你把所有的结果都保存好！以后会有用的免得丢了，以后再让你查不用不开心了，查了就查了！只要结果没事就行不可能再让你查了！到时候给她看单子就行嗯！抽血空腹一般是肝肾功或者血糖应该是肝肾功这种情况以后慢慢的会根据孕周做相应的检查你如果不做，万一重要的漏了就不好了待会我把重要的检查给你说一下，你自己记下，我现在先睡觉，晚上夜班，好吧都属于产前的筛查项目以下为孕期必查项目，14至20周先做b超符合孕周做唐筛检查。24到28周，做胎儿心脏，糖尿病筛查，以及四维彩超排除五官四肢的畸形30周左右做b超定胎位32周以后开始做胎心监护，以后每两周产检一次，查是否贫血36周以后，每一周产检一次，胎心监护是b做的，做心电图产前一个月做凝血四项38周测血凝四项为产前做准备这期间b超，血尿常规可以根据上次监测的时间，医生做相应的选择基本就这些，希望对你有帮助不好意思，B超单子上看不出男女来

答 你好，是属于唐氏高风险风险截断值是一比二百七高风险表明孕妇怀有唐氏综合症患儿的几率高，需要做进一步检查唐氏综合症是小儿常见的染色体疾病现在尚无有效预防和治疗方法，进一步检查一下还放心可能会有点影响，检查一下看看吧到上一级医院检查一下吧查无创或羊水穿刺只是筛查不能确诊意义不大可以自己考虑只是筛查，需要进一步检查才能确诊影响不大这应该都是医生问的你，需要与当时的医生结合不是很大唐氏筛查是综合很多因素出的结果不客气

答 你好，大排畸和四维是检查胎儿畸形唐筛是筛查先天愚形你好，做NT检查可以查颈后脂肪层的厚度。是临界风险吗低风险应该不用再做无创了。

答 你好，如果做羊水穿刺检查的话是可以百分百检查出来的。唐氏筛查的准确率只有80%左右恩这个正常饮食就可以，这个是先天决定的，没什么办法干预一天2粒就可以不用客气，很高兴为你提供帮助。

答 你好，什么都没有百分百的绝对，如果有，几率很大你好，要是有的话，查出的几率很大主要的基因问题，还有环境辐射，饮食等等都有关系