答 是染色体异常会引起胎儿畸形，在怀孕16-20周可以做唐氏筛查排除，怀孕24周做彩超也能排除染色体异常会引起胎儿畸形。用药、接触有毒有害的物质，病毒感染都可以的不大、不客气，祝你健康

答 你好，你目前精液报告来看，精子活力很好，不需要查染色体不会，至少要以少精症为主目前临床上没有绝对证据，但是有可能你不需要查，查了意义不大的精子畸形影响的是怀上的概率，不是胎儿质量对不用看这些文章放心，没事的目前临床上左卡尼汀口服液可以用下不了这个结论我知道，报告看了畸形率存在波动性和主观性那是y染色体微缺失基因是下不了这个结论怀孕毕竟是双方的结果真没必要再检测嗯症状嗯可以排除非淋不一定是感染，前列腺炎很多是无菌的属于都不是

答 如果有明确的发育问题，也不用查如果不知道什么原因，可做个尸体解剖，

答 您好，不一定都有关系，但是有一部分有关系而且一定要排除染色体疾病有可能会您好，这个不好确定需要定期检查看看您好医生有没有建议做羊水穿刺了吧

答 你好，你现在怀孕多少周？是四维超声筛查发现羊水多，胃泡不显形？你这个只是做染色体常规检查，没有做基因芯片测序哦哦哦看到了我们单位的芯片报告非常长，不好意思，你们医院的报告太简洁了，看漏眼了，要放大才能看到现在怀疑消化道闭锁导致羊水过多？有，如果看不到胃泡，合并羊水过多，真的有可能会消化道闭锁，但是究竟是食道闭锁还是肠道闭锁不好说血糖高吗？你查查血糖，建议再复查一次Ｂ超看看胃泡，如果有显示，那就好的不一定，普通Ｂ超让医生看胃泡和测羊水血糖高也会羊水多的先观察1-2周吧，如果复查几次Ｂ超胃泡都不显影再考虑，也不会有多大影响的这个要看闭锁的位置和长度，如果食管小部分闭锁，手上效果是挺好的，不过孩子非常辛苦，一出生就要接受麻醉和手术，如果长距离的闭锁，需要用肠子代替食管，那就创伤大很多。肠道的闭锁可以局部切成，肛门闭锁如果肛门括约肌功能良好，手术后能自主控制大便，预后比较好。如果肛门括约肌无发育，或者功能差，即使做了肛门成形术也是比较麻烦的，控制不了大便会严重影响生活质量现在问题是不知道哪一段出现问题，常见的是食道和肛门但是肛门闭锁的吞咽无问题的，Ｂ超有时会见到肠管增宽，胃泡一般有显影我抱抱你，作为超高龄二胎妈妈，我非常理解你的感受，我每一次筛查也是心惊胆跳的熬过来的我给个最真心的建议你吧，你先复查Ｂ超，排除血糖高，动态观察，如果没有发现其他异常，可以等待足月分娩出来再评估如果问题能通过手术治疗，而且术后恢复后，对以后生活影响不大的，就尽力去手术和抢劫。如果问题比较大，手术创伤非常大，并且影响一辈子生活质量的，我估计孩子也不想接受治疗

答 您好，建议去优生优育门诊看看。你是抽羊水检查的吗建议查唐氏筛查，15至21周检查。主要看染色体有无问题。必须做，NT初次筛查。15至21做，建议去大医院检查。奥，那就等到16周再做彩超检查看胎儿的整体状况吧。一般没问题，不需要减肥。建议多多家医院咨询。畸形有的真的不好找原因。当然大多数没事的。第一咨询染色体的问题，第二看有更先进的检查技术检查胎儿状况。19周做四维彩超可能孕周小。一般是5个半月以上做奥，提前做需要宝宝都长好才能看出来。20周就可以。

答 你好，请问畸形率是多少？有报告单吗？？这么高？有孩子了吗？禁欲几天查的？你老公喝酒多吗？熬夜多吗？你好，在吗？和他在在电脑旁边坐有关系的啊你们流产后那么快就同房了？你们同房太早了你老公的精子质量和她的工作有关系的不一定的啊，可以去医院检查一下dna嗯嗯那也是排除

答 您好您现在孕周多少了？您好，染色体缺失可能导致畸形您好，我建议您和您老公都查查染色体这个存在突变啊我建议您查查怕染色体有问题有一定的畸形率，咱们不是第一个孩子正常吗所以，再怀孕不一定有问题不好意思，这个我也不太清楚来一次正常的月经就可以不用客气

答 我身边有朋友也是这种情况，后来还是生了个健康宝宝，也经历了反复流产的过程，这个没有办法药物治疗是的，没有有效治疗方法，只能顺其自然很理解你的心情这是先天的！

答 你好，不一定有异常的。。不会影响的因为唐氏不适根据这些来算的

答 既然发现了。最好考虑引产。你说你自己是这种情况？你说你是两性畸形吗？根据你的化验，像是多囊卵巢呀。现在身体胖吗？也不重。你是不是性畸形从外观看畸形象女性吗有月经吗有子宫吗有阴道吗去上级医院看看。最好做阴道成形术

答 是你自己，还是孩子，多大了？没有这个说法的，孩子现在很小的可以做个耳聋基因筛查看不到图片抱歉哦，网站规定不允许提供私人联系方式。

答 畸形。。。亲。。染色体异常。。。休息了。有问题明天咨询。。谢谢

答 你好，如果家里面没有这样的疾病，往往考虑基因突变估计是基因突变引起的嗯，

答 你好，怀孕多久了 ？是哪种畸形？有的畸形与染色体有关。有的畸形与染色体无关，是胚胎在早期分化发育阶段受到某种有害因素影响而导致畸形。比如药物，感染，辐射等等家族中其它人有唇腭裂的情况吗？嗯，研究表明，唇腭裂畸形大多与基因遗传有关有些是父母携带有异常基因，有些是在孕育过程中，维生素的短缺,母亲沾染病毒,X射线、激素或抗肿瘤药物、抗组胺药、烟酒安慰等,都能够形成遗传基因的渐变等一系列畸变。专家发现,假如女性有进食富含叶酸的食品,比方西蓝花,将削减婴儿呈现兔唇及颚裂这类缺陷。所以，你之前查叶酸利用障碍可能与这个相关孕吐期间一直服用吗？研究表明营养因素是一个原因。比如早孕期的呕吐、厌食、偏食等导致维生素D、叶酸、铁、钙等的缺乏可以增加唇腭裂的发生。嗯，边吃边吐的话，可能还是会不足最好查查大约有20%左右唇腭裂患儿有家族病史,即患儿直系或旁系亲属中有类似畸形发生。是的能要，可以做三代试管，做正常基因筛选先检查看吧，不一定是这个原因家族不是从来没有吗？所以这个概率不大抗体阴性会增加生化流产机率，可能是这个原因需要叶酸能力查过，这个是基因决定的，不必再查了这要看什么原因。如果有基因遗传影响，那下一次的概率就高。如果是孕期感染或者其他营养因素，注意后下一次的概率就比较小。这个要咨询产前诊断机构。看看能不能做基因芯片。就是详细分析基因某些位点导致的可能性疾病。不太清楚，需要咨询基因检测机构这个也是要咨询基因检测机构。引产完出血一个月内都是正常的，要看子宫恢复的情况，因人而异。一个月内属于子宫复旧期。有点这些血性恶露都是正常的，你做过b超，宫腔没有残留就没事。我觉得没事，一个月内都是正常的。你如果担心的话就去医院做个b超。

答 你好，很高兴为你解答问题性染色体偏少？有化验结果单我看看嗯，无创DNA的结果看您的结果显示都是低风险，只是提示性染色体可能偏少这个不必太担心暂时无需做检查孕期多监测超声，一般超声没有问题，胎儿问题也不大建议您可以到孕22周以后做个四维彩超，检查胎儿有无畸形或者唇裂。我不建议做羊穿如果显示低风险值，就没必要去做羊水穿刺了，做羊水穿刺是有一定风险的一般无创结果准确率能达80%以上，性染色体偏少多与先天性遗传有一定关系，但并不能说明胎儿就一定有畸形你可以综合超声检查结果综合判断如果双方家族没有遗传病史，注意孕期保健，定期产检，问题不大嗯，不客气，孕期要注意休息有什么问题可以随时找我可以的不客气无创基因筛查只是一种检测方法，有跟取样的血液有关系，所以标本占有一定的因素，同时，在筛选时，是通过筛选母体的血液中胎儿的部分，所以有可能有一定的误差性染色体偏少，并不是说性染色体缺失，所以一般应该不会有什么表现好的。不客气

答 你好，是谁的染色体异常呢大人还是胎儿？这个不一定！不过你没有做唐筛吗那现在没法了除非做脐血穿刺有一定风险因为肚子里的事，没人有肯定回答啊请理解啊这是肾囊肿，我见过好多生下来都很好的很多不谢针对本次问诊，医生更新了总结建议：希望我的回答对你有所帮助，请染色体关注我，很满意评价是对我最大的支持，请加我粉丝，有什么问题可以随时咨询的！