答 针对这种情况的听力异常，没有好的办法。根据具体损害的部位，用人工耳蜗或者助听器。首先过一段时间再检测一下听力。孩子的修复能力很强，有可能会，有所好转。听力有下降，不一定是完全听不到。建议勤复查听力哦

答 你好，请问你现在孕几周了？单子有吗发我看一下家里人，有耳聋家族病史吗男方呢考虑基因突变给你开单子发大夫怎么说她更了解你之前的情况这个要看这个杂合基因表达的蛋白质了那后面好好孕检，有问题及时发现目前其他都是正常的，是吗定期孕检，就好可以关 ，注我，有情况，再联系。不客气哦！有问题随时联系，很高兴能帮助到你！祝你好运！等问题关闭，请给“很满意”的好评亲！谢谢亲！嗯这没关系的嗯你可以关注我，首页有我的基本信息嗯，可以放聋些歌曲嗯不需要常规吃，一般不缺乐力迪巧二选一

答 你好，现在听力是什么水平呢？多久了？做过什么检查？首先需要做一个详细的听力检查电测听以及声阻抗检查，大概一百多快不能，只能佩戴助听器。是的与高血压，高血糖都有关系。还可以进一步做其他的检查。比如脑干诱发电位还有耳声发射等等可以通过检测耳聋基因进行筛查。大概就是这几个项目。是的，都是可以的不客气！后三项贵点，大概大几百吧！每个聋地方具体费用也不太一样嗯，应该的，做完准备，有备无患不客气！

答 你好，检查单发给我看一下二宝多大听力过了可以做基因检测两项都是杂合突变，不会致病，但从遗传角度，以后孩子的配偶要查耳聋基因检测基因检查随时抽血做42天做听力复筛国家要求42天复筛，这是正常流程没有关系两个孩子基因会不同，二宝要复查耳声发射检查和听觉诱发电位二宝也建议做一个42天做复筛可以，基因检测随时做试剂不同采血量不同，我们这里是抽静脉血如果正常是可以的就是有听觉反应，但程度上需要检查来看如果您需要再次咨询，可以直接搜索我的名字，进入主页后再次找我咨询。要是没问题，欢迎您给我一个“满意”评价（评价按钮在页面右上角，问题关闭后页面聋下面也可评价）。春雨系统会自动赠送您一张复诊优惠券。

答 您好，有没有报告发过来正常人都是野生型嗯不客气野生型一般就是说是正常的野生型一般是指正常是的嗯

答 你好，这个情况可以等孩子6个月大以后在复查一次听力，看是否有听力这个耳聋基因和夫妻双方有关系。你们夫妻二人是携带者，只不过没有表现出耳聋。一人遗传一条耳聋基因就可能导致孩子出现耳聋比如，a为耳聋基因，A为正常基因，这两个基因是一对。耳聋患者的基因为aa，正常者为Aa, AA。其中Aa就是耳聋基因携带者如果是耳聋，则可以根据听力情况，选择带助听器或者做人工耳蜗手术这个是夫妻双方的问题，比如女方为AA，男方为Aa，则孩子有二分之一为携带者，孩子可能为耳聋患者。女方为Aa，男方为Aa，则孩子有二分之一为携带者，四分之一为耳聋患者。有些复杂你们孩子最多25%的几率是耳聋是的，携带基因不一定就是先天性耳聋就是等到孩子长到6个月大时，观察孩子是否能听见，以及是否会说话，如果对声音反应差，就需要到医院复查听力，再根据听力情况判断是否是耳聋。在医院有专门查基因的检测，抽血就可以查。 是的，可以像正常人一样交流这个是有可能的，毕竟检查的准确性有偏差。这个情况很多的问题已经解答完毕，如有疑问可以再次追问哈！要是没问题，欢迎您给我一个“满意”评价，评价页面因系统版本的不同而不同，一般问题关闭后显示评价按钮，您的“满意”是对我的支持和鼓励。就是说自己有耳聋基因，但是这个耳聋基因不表现症状，但是会有可能把耳聋基因遗传给下一代是的，目前孩子听力及言语功能还没有发育完全如果想知道为什么孩子会是携带者，可以夫妻双方都做基因检查，就可以明确是怎么导致的了如果是耳聋，则可以根据孩子的听力情况，选择带助听器或者做人工耳蜗手术。助听器会鬼一些几千到几万。耳蜗有国家资助是免费的是的，不能确诊一定是耳聋。只能提醒家长重视这个问题这个也不一定能确诊。只有等到孩子长大了是唯一的办法不迟的，手术最小年龄是8个月，一般都是等孩子长大到一岁时再做手术是的。和正常人聋基因和夫妻双方有关系。你们夫妻二人是携带者，只不过没有表现出耳聋。一人遗传一条耳聋基因就可能导致孩子出现耳聋比如，a为耳聋基因，A为正常基因，这两个基因是一对。耳聋患者的基因为aa，正常者为Aa, AA。其中Aa就是耳聋基因携带者如果是耳聋，则可以根据听力情况，选择带助听器或者做人工耳蜗手术这个是夫妻双方的问题，比如女方为AA，男方为Aa，则孩子有二分之一为携带者，孩子可能为耳聋患者。女方为Aa，男方为Aa，则孩子有二分之一为携带者，四分之一为耳聋患者。有些复杂你们孩子最多25%的几率是耳聋一样能听见，会说话是的，等等孩子长大了再说不客气的

答 你好！请问听力下降严重吗？遗传性一般治疗比较麻烦。你好！可以考虑配助听器。你好！可以一直戴，没有副作用。你好！一般2万左右，贵的也有。好

答 你好，你现在怀孕多少周？野生型的表示基因没有突变，观察就可以了嗯

答 这个不是说多少岁发病，这个不好说，其次，一般的原因是你和你的配偶也有携带这个基因，多为遗传你好，说话携带耳聋基因就是说你孩子有耳聋基因携带，但是不一定聋基因就是说你孩子有耳聋能发病。这种情况看具体情况，如果说还要生二胎，你们夫妻倆都要查查，避免再吃遗传。

答 为什么做这个检查 会有许多药物不能用 很多东西不能接触 考察完后会给你一张纸 上面会写清楚的不一定的这个不好说的，如果你的宝宝只是一个耳聋基因携带者，而且听力检查正常的话，终生他不一定患有耳聋。不客气的谢谢啦你好，有检查结果吗？可否看下孩子听力筛查如何 那边医生怎么建议问题已经解答完毕，如有疑问可以再次追问哈！要是没问题，欢迎您给我一个“满意”评价，评价页面因系统版本的不同而不同，一般问题关闭后显示评价按钮，您的“满意”是对我的支持和鼓励。我是徐玉敏医生，如果您需要再次咨询，可以找到过往咨询记录，点击我的头像进入聋基因携带者，而且听力检查正常的话，终生他不一定患有耳聋主页进行咨询。若头像不能点击，请向客服反馈。祝您身体健康。

答 你好，早孕期间就可以做，比如孕七周多能做。这个可能在你们这里是隐性基因的存在抽血的要去紧张的要去检查的要紧的不高检查大人基本不影响不需要空腹。1000-2000会有消失的这样就几率很小好的你第一胎的没必要可以做的

答 你好，可以基因检查，优生你好，主要就是父母做看有没有携带耳聋基因

答 你好，是什么原因去检测的呢小孩听力筛查通过了吗那就不用担心将来孩子的对象最好要检查这个基因，如果不携带这个基因，他们后代就可以50%的可能不携带这个基因突变。如果配偶携带该基因，那小孩会携带该基因，到可以不出现耳聋没啥注意的，以后她的老公要基因筛查不客气。放轻松

答 宝宝有哪里不舒服的吗？家里有人耳聋吗生下来做听力筛查过了吗新生儿听力筛查通过没?噢，让你久等了40天时聋再去做个筛查家族里的人没耳聋，上面检测有遗传基因，但不一定就发病

答 您好，检查报告我看了 我们平时提到的“一巴掌打聋”、“一跤摔聋”其实都与SLC26A4基因突变有关，绝大多数大前庭导水管综合征都是SLC26A4基因突变惹的祸。所以以后尽量避免孩子做过于激烈的运动别的什么都不影响的没有影响的，放心不客气的

答 你好！做听力筛查通过了吗？嗯这个结果，说明孩子是耳聋基因携带者您家里有听力不好的吗？嗯孩子这种情况，可以等到孩子一周岁的时候去医院做基因测序和听力学检查如果你们着急的话，也可以抽爸爸和妈妈的血做基因测序聋基因携带者您家里有听力不好的吗？嗯孩子这种情况，可以等到孩子一周岁的时候去医院做基因测序和听力学检查如果你们着急的话，也可以抽爸爸和妈妈的血做基因测序现在他不是聋的，只是耳聋基因携带者不客气您也不要太担心给你一个暖暖的拥抱

答 您好，什么意思？现在遗传性耳聋的患者不多哦，不好意思，我不是河南省的，这个问题是随机抽取的

答 你好，请问是医院诊断为遗传性耳聋吗？现在你的听力如何？建议测试一下听力测试一下以后遗传性耳聋，检查鼓膜，确诊后再治疗是的，去耳鼻咽喉科检查

答 你好，具体的药物性耳聋你和你丈夫有吗这些药物是常见药物，你的孩子要避开这些！鱼肝没有影响，预防针可以打有炎症，或者拉肚子的时候会遇到，如果真的有这病 每次拿药你要说明情况对的，去药房他们都会知道的！你只要说明情况就可以了！放心吧这种情况他们不会给你乱用药的！我的Q一般不上的。不好意思，你可以有什么问题随时找我，祝聋你宝宝健康不客气 祝你宝宝健康 这个问问题有次数限制吗？