答 可以结婚，但此病目前原因不清，有一定的遗传性。一般情况下没有生命危险，但不要开车或攀爬高处等动作。一般不会但你发作时身边要有人，及时到医院治疗。有时间可到北京天坛医院看一看。奥，有时间到我说的医院去看一看目前是全国治疗神经疾病最好的医院。不客气针对本次问诊，医生更新了总结建议：又称发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症，由Kertesz(1967)首先报道并命名，是发作性运动障碍中最多见的一种类型，以静止状态下突然随意运动诱发短暂、多变的运动异常为特征。PKD可为遗传性或散发性，有遗传家族史的病例约占60%，遗传方式大多为常染色体显性遗传，有外显不全现象。致病基因定位于16p11.2-q12.1、16p11.2-q11.2和16q13-q22.1，这种基因定位的不重叠，提示PKD可能存在遗传异质性。PKD虽已有初步的基因定位，但迄今为止PKD的致病基因尚未知。具发病机制不明，Menkes(1995)认为PKD是介于运动障碍与癫痢之间的一类疾病，目前倾向于是—种离子通道病，认为本病与癫痫可能有共同的生物学基础和离子通道缺陷，其病理生理机制之一很可能与Na+通道缺陷有关。

答 您好，检查眼球运动是否有障碍，是得去医院让大夫面诊才能确定出来的还得配合做眼眶的ct得做眼部的得看眼内肌有没有异常

答 先天性眼球运动障碍，眼球震颤等，到目前为止都是没有治疗方法的。现在没有治疗方法的，只能是这样。尤其是先天疾病。没有的，没有治疗方法就是没有确切药物治疗，如果有药物可以吃就是能够治疗了都可以试一下。属于中医治疗方法，不清楚中医的治疗运动障碍方法目前没有听说手术治疗的，建议到比较权威的医院咨询一下这方面是否有新进展

答 这个病能控制，但不能根治不能治愈，只能控制你好，你现在有什么症状？那医生给你用药了吗作过基因检测吗黄金诊断还要靠基因检测，确定了才用药。虽然不能治愈，但以用药后与正常人一样。目前全世界还没定论是一直吃呢还是有症状才吃，这个病历史短，经验都不多，还没有大规模数据结论。不客气如果我的回答对你有帮助，请在右上下角给予满意评价或关闭界面后在右上下角评价。您的评价是对我的鼓励和动力，我会更努力为您和其他病人提供更好的服务。

答 这个只能是康复训练，多大了？有什么症状吗？小时候是不是缺氧我估计是出生时缺氧导致的。出生后黄疸重不重？宝宝几个月能把头竖的很好。目前最好的治疗办法是康复训练和营养神经。肯定有效的❤不会的

答 什么pdk运动？没看懂啊做过脑电图吗？有没有用过什么药治疗？吃点卡马西平片每天3次，每次一片到医院或者药店可以买到可以的不需要会控制，可能需要一直吃属于罕见病，不会自愈吧这个需要到大医院开，小地方都没听说这样的病啊同济医院或者协和医院吧神经内科有可能这个需要做基因检测磁共振都算正常的，又查不出来可以都查几千块钱吧现在都不做基因检查了可以买的到药，注意吃药复查血常规和肝功能可能出现头晕还有什么要问的问题？1-2周吧

答 这样看没问题啊就是感觉跟大人交流没问题吧报告单能发给我看看吗？肌张力因为没有面诊，不好判断，但是从图片上看，应该是正常的你好，你家宝宝多大了？做了什么检查吗？报告单没发现什么以前有过缺氧缺血性脑病，或者窒息史吗？其他运动怎么样？听力，智力没问题吧往后仰是正常的不客气

答 你好，这种情况多久了？目前病人的主要症状是什么吗？抑郁症有没有吃药呢？请问现在吃的什么药呢？抗精神病药物吃的是什么药物呢？在请问是全身不自主抖动吗？喹硫平可能会引起这些症状的噢那西安的医院给出治疗方案了吧此病只能口服药物改善症状没有特效药物

答 您好，请问帅哥您现在有什么症状？这样情况多长时间了？是运动诱发肌张力障碍嘛？您好，请问在嘛？帅哥？您好！请您耐心回答我的问诊问题，因为详细描述您的病情，对病情解答有很大帮助，利于诊断与鉴别诊断！发作性运动诱发肌张力障碍多在青少年期发病，男生居多，主要在突然改变姿势、运动方向或力量负荷时发生，静止状态下突发的自主动作是本病最重要的诱发因素，如坐位突然站立时，久站后跑步，转身、举手等，也可由紧张、惊吓、焦虑、兴奋、过度换气等非特异性因素诱发。发作中无意识丧失，停止或慢动作可能终止发作。发作性运动诱发肌张力障碍可为遗传性或散发性（不是遗传），有遗传家族史的病例约占60%，遗传方式大多为常染色体显性遗传，伴有不完全外显，但也有隐性遗传的家系报道。家族性发作性运动诱发肌张力障碍中，单纯性发作性运动诱发肌张力障碍较少见，多伴有偏头痛或其他神经系统疾病。发作性运动诱发肌张力障碍的临床经典特征包括发作原因可以识别(运动诱发)；发作持续时间较短(不超过1分钟)；发作期间没有意识丧失或疼痛感觉；神经系统检查正常，排除其它器质性疾病；多为1~20岁间发病(有家族史的病例不受此限)；抗癫痫药物治疗有效，特别是卡马西平，小剂量即可有效控制症状发作。您好，正准备去呢。请问之前可有去看过神经内科？目前治疗没有？您好，又不在了嘛？帅哥。您好，请问帅哥您现在有什么症状？每次运动形式改变的时候，出现全身发僵动作不灵活吗？是不是这个症状？这样情况多长时间了？您好，具体描述一下？做过什么检查？脑电图？基因检测？您好，什么检查都是正常的？哪些检查？如果是运动诱发肌张力障碍，只有基因检测会是异常的，其他的不会有问题的。您好，是的。是的。目前你是用什么样的治疗呢？您好，建议查下PKD或PKC基因。目前可以用小剂量卡马西平治疗。以前吃卡马西平有效果吗？您好，怎么吃的？多大剂量？每天坚持吃了？您好，帅哥，还是之前建议，要确诊。然后坚持治疗。您好，从多大？每次症状表现是什么？您不说我怎么判断。您好，那就考虑是运动诱发肌张力障碍。建议正规治疗，坚持卡马西平治疗。最好查下基因。您好，没有这种说法。一般不会减少。必须要治疗。，不谢，都是我应该做的，希望我的建议对您有所帮助。请问您可还有其他什么问题需要咨询的了或者还有什么不明白的呢？ 有问题欢迎继续提问，我再予以详细解答。

答 有什么症状？就是运动障碍，需要及时干预，做一下康复训练需要及时康复训练，现在20个月吗需要及时康复训练康复会有效果，具体预后还需要边治疗边观察

答 不算，可以慢慢训练 平时多坚持锻炼针对本次问诊，医生更新了总结建议：平时规律饮食

答 现在什么症状,已经明确了是吧用着什么药氯硝西泮,心得安都有一定效果,可联用脑复康祝您早日康复针对本次问诊，医生更新了总结建议：可联用脑复康

答 你好，脑梗死，多发血管狭窄您具体咨询什么方面问题脑梗多久了是有几个大血管显示狭窄，具体要不要支架，可以做dsa评估发来看报告有吗做完，当地医生怎么说脑梗有多久了这次加重多久了大动脉闭塞，三个月内可以做支架那还是要一定级别的医院做这个你们那边的，我不太清楚我没看到dsa

答 您好！感谢您的信任和问诊！请问眨眼动作有多长时间了？有药物和手术治疗先不急着立即说方案要看看具体情况否则不了解情况直接开药给您这样不合适除了眨眼还有没有张口或伸舌的动作？有没症状的视频？可以发个录像发给我看看现在录一个像因为治疗药现在的情况因为治疗药物要看现在的情况停药后症状有没缓解了一半以上？现在没看到眨眼努嘴是自己主动做的动作吗？你嘴巴不动再录一个完全自然的跟日常生活一样的录像才能看看真实的情况，不要模拟在的最近睡眠可以吗？有没比较容易紧张或焦虑？从两个视频上看眨眼不严重原来服用哪些药物？这些是抗焦虑药 有没吃过抗精神病药物？不是抗焦虑药抗精神药物：氟哌啶醇、奥氮平和维思通等7年前吃的跟现在没关系最近吃两个药通常不会有迟发性运动障碍，极少可能出现这种副作用诊断考虑两种可能：1.轻度的迟发运动障碍，2.焦虑情绪引起如果是第一种可能，现在已经缓解了很多，停药以后会更加好转目前就算是迟发运动障碍运动障碍都是轻度，可以不用服药不用谢多分散注意力，多参加户外运动

答 你好，这种情况出现多久了？您宝宝12岁吗？还有没有别的不好？在当地做过什么检查？现在最主要的表现是呼吸困难吗？宝宝生长发育怎么样？

答 什么原因造成的？诊断什么病？建议去医院检查确诊什么原因引起，才能对症治疗。针对本次问诊，医生更新了总结建议：出现阵发性运动障碍，建议去医院检查拍片或cT，确诊后对症治疗。

答 关键是功能锻炼，有专门的康复中心要看轻重，还要看康复的情况如何，

答 宝宝运动障碍是因为疼痛不敢动吗？还是因为什么宝宝疼痛，所以不敢活动吧已经明确是淋巴结炎，那么是感染导致疼痛，积极抗感染治疗就可以的。如症状严重，输液治疗还是有疼痛，肯定不敢动。如果没有疼痛感觉，那么活动就没有问题的。输液几天？感染指标还高吗？复查血常规，CRP

答 是哪个手指，的什么地方，出现活动障碍在照片上标记一下你好，什么时候出现的，活动障碍？方便拍个照给我看看吗？以前有没有受伤过以前去哪里看过没有，做过哪些检查没有？祝好保重身体所有手指都这样吗二甲医院，还是三甲医院？嗯，主要查查伸肌的神经肌肉情况有没有问题所有手指都这样吗平时走路，跑步，没问题吧左手能完全伸直吧，和完全弯曲吧有做检查没有？肌肉萎缩有可能，但我觉得你最好去做一下左手的肌电图看看，看看神经肌肉到底有没有问题张开手指时，有没有痛感？哦，那还得去查查肌电图不谢哈