答 请你提供详细的病史你去年查出来胎儿染色体有异常，夫妻双方有没有检查过染色体？你好，请问你为何做穿刺呢？孕妇是否为高龄，B超有没有发现问题？19年是什么问题呢？那我想知道你去年是什么原因要做穿刺，因为穿刺并不是常规的体检项目，是B超有问题呢？还是母亲高龄。你好，不需要开药孩子异常的几率大，不建议要你还是有高危因素的，曾经有胎儿染色体异常生育史，四维有超声软指标异常两次胚胎染色体异常，可以考虑做第三代试管，筛选正常胚胎植入怀孕染色体的问题是无法治疗的，就是他如果是由于染色体异常出现的这些症状，是没有办法通过医学的手段去治疗上面所说的两个就是你这次妊娠的高危因素。如果胎儿生下来就是有你报告上面所写的一些症状，可能会有智力发育的低下，生长发育迟缓等理解，但是也该理智染色体异常是没办法治疗方法嗯致病性的基因变异有问题的几率大啊这些很难说的，无论是轻还是重，都可能会影响到宝宝的生长发育的，医学的角度是不建议你要的是啊，如果有问题的话确实就是一辈子的负担了。好的几率不是说一点问题都没有，他可能并不会所有都表现出来表现的程度也会有轻有重，但是大几率会有表达出来你应该挂遗传咨询专科，医生会详细给你讲解 50%以上啊听医生的关于这些基因片段的缺失，肯定是有生育出来有问题的宝宝做过基因的检查才知道的让你的家人也一起去就诊他们是？也有可能是一辈子染色体异常生育史，四维有超声软指标异常两次胚胎染色体异常，可以考虑做第三代试管，筛选正常胚胎植入怀孕染色体的问题是无法治疗的，就是他如果是由于染色体异常出现的这些症状，是没有办法通过医学的手段去治疗上面所说的两个就是你这次妊娠的高危因素。如果胎儿生下来就是有你报告上面所写的一些症状，可能会有智力发育的低下，生长发育迟缓等理解，但是也该理智染色体的，因为这些是无法改变的。染色体导致的异常是无法改变的，也不会说好起来

答 您好，这个又叫猫叫综合征患儿出生后有猫叫样哭声，随年龄增长而渐消失，2岁后不再存在。女性患者多于男性。只有抗生素控制有感冒的都不能接触他哎，确实难，你带二个也很难照顾过来目前没有好方法。只能等他大一点才好。可能一岁以后确实会很艰辛省里的儿童医院呢是的，大医院都没有什么好办法嗯，是会经常反复感染很难可能大一点会好些还会有很多意想不到的问题很有可能的有一部分2-3岁就夭折了长的到还好啊这种先天性问题的孩子，毛病确实会很多严重的智力低下，智商多在25%以下。自身情况就不好，先天性的问题。确实很难改善后期的回家护理要细心照顾嗯，先天性问题，没有什么特别好的方法。会反复感染有可能会的，不用也不行美萍，美罗培南你只能这样带了祝愿孩子能健康成长只能拖大点才好这个风险是有的

答 您好，是什么不好，做的染色体检查？可以把报告单发我看看吗？是诊断猫叫综合征吗？应该是5号染色体短臂第14位碱基缺失，不客气

答 报告单麻烦发一下我看看那你这个孩子不建议要的这种孩子出来患病的叫猫叫综合征胎儿智力有可能是受影响的引产跟生孩子差不多的还是比较疼的嗯，知道宫口开两三个才能打肯定的不到一斤宫口开2cm孩子出来智力有问题所以别要了治不了不需要特别的啥产褥垫刀纸就行了我的天呢这还没事谁给你说的，你告诉他孩子出来有问题你找他去就算不大，你敢生下来吗我建议你去当地最大最权威的医院做一下产前咨询吧嗯，生一个健康的宝宝最重要要不然对孩子对你们家来说都是负担这个是偶然事件胚胎发育过程中出问题了你还是去做一下产前咨询那不影响的有正常的孩子就不需要你这胎为啥做的羊水穿刺呢这一样的呀5号染色体异常P是断裂孕妇补钙可以吃爱乐维孕妇钙

答 结果发过来，， 亲您咨询什么建议羊水穿刺18-21 遗传怎么了对啊两针羊水穿刺是一种侵入性检查，任何一种侵入性检查都是有风险的。羊水穿刺检查肯定有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过1%。原则上，要求做羊水穿刺必须是在b超下面做，躲开孩子和胎盘。所以这样对胎儿造成损伤的可能性就更小了。羊水穿刺术后需要注意预防感染、注意饮食、注意营养就好了。羊水穿刺是在B超引导下进行的，医生会选择羊水丰富且不伤及胎儿的位置进行穿刺，因此一般情况下它是十分安全的。导致的流产率仅为1/1600。但作为一项侵入性检查，谁也无法保证羊水穿刺一定不会对胎儿及准妈妈造成任何影响。另外羊水穿刺的主要并发症包括出血、感染、羊水漏、呼吸窘迫、早产、胎儿损伤、流产等。需要血常规凝血肝肾功肝炎心电图血型一周7000左右怎么了可以用变异啊也有变异尽量有陪人放松心情哭解决不了问题一个月大医院都可以，比如河北省妇幼保健院都可以的，，，简单操作还有问题没您好

答 你好家长 假如确定缺失肯定不正常需要结合彩超等相关检查 什么级别医院检查的？产检大夫什么建议彩超等检查有问题么还是建议引产 但彩超也可以看看参考一下现在都是主张优生优育 只要有发生出生缺陷的可能就需要百分之百去重视 建议引产不客气 祝您健康

答 您好！孩子多大了？现在有什么异常表现没？是的都有可能的建议复查，如果还是这样的结果，建议慎重考虑这个孩子去留问题这个原因也不明确的，一方面可能和遗传有关，一方面和药物辐射接触有害物质及产妇年龄都有关的下次孕前做相关检查，包括父母基因检查我意思除了常规检查，还应做基因检查现在环境污染食品污染微生物污染都太多了好多是潜在隐形存在的我是新生儿科医生，临床上现在见太多孩子生出后有问题的孩子，都是找不见原因的您孩子这种情况也可能和病毒感染化学污染电离辐射危害都有关的我上面所说的各种危害，都可能是孩子有问题的原因！你妹妹已经做过基因检查了吗？如果她的基因检查是好的，就不存在你说的问题如果孩子父亲检查也是好的，应该不要紧的是的如果双方基因都是好的，我觉得没必要太担心孩子可能会有影响这个病是非常少见的也可能是其他因素，不是遗传因素，只能等结果出来再看只能通过基因检查来明确的是的，我觉得遗传可能性小，先不要太担心如果真是这个病，没有治疗方法的如果产前检查及孕期检查都没有问题，孩子生出来有问题几率很小，但不能说一定没问题不能简单的说夫妻双方如果一方基因检查有问题，这对夫妻就一定不能要孩子，这要看基因检查结果到底是什么问题，如果真是一方有基因有问题，是需要在遗传咨询门诊专科咨询的！是的药物就是和口服一些药物有关，比如说抗癫痫药等，辐射太多了，就像手机、X线、微波等，微生物常见于病毒感染，化学东西比如说农药污染油漆等都是的吃叶酸不会引起这个问题如果是这样药物引起就不考虑了是的这个也不一定的！钙片芝麻粉这些吃都是没问题的有些潜在危害是咱们没办法控制的比如环境污染如果是孕妇，最好吃新鲜的食物建议最好新鲜的水果蔬菜一般来说，新鲜的食物当然最好，但是也不能过于紧张！如果夫妻基因检查都正常，其实没必要太担心！这种问题发生几率太小！

答 你好，有5号染色体缺失如果怀孕会导致胎儿畸形嗯，最好去大医院遗传中心咨询结果是检查13.18.21.及性染色体都是正常提示有5号染色体缺失，建议遗传咨询

答 你好，你多大年龄了？为什么做染色体？胎儿有什么问题吗这个情况我可能更倾向于引产因为数据库没有相关的资料而nt增厚明显增厚越明显，胎儿异常的情况越可能别伤心，还年轻，再继续要

答 您好，你有小孩了吗现在这个很可能是先天的可能影响生育的不建议生育，得做试管我建议3代吧这方面，生殖科最懂最好提前诊断，然后在植入

答 您好，可以把报告单发过来吗？有什么症状吗这个是你的报告 是吗你是想咨询下 还能要孩子吗有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病 目前无法治疗可以要孩子 但存在流产的可能你可以去北京医院做下产前咨询 具体因为生殖是减数分裂 不知道你分裂精子有没有正常的北大三院精子染色体检查是的祝顺利

答 你老公的染色体属于染色体的多态性 一般认为大Y染色体有可能增加胎儿的流产率 但是能生育出正常的胎儿 如果精液是正常的 对怀孕是没有影响的研究发现胎停的几率比一般人略大一些 但是积极保胎治疗有效果 孩子也是健康的染色体是没法治疗的 精液常规正常 也不需要用药的不客气 有不明白的再来咨询就可以好的

答 三个月左右所有的检查治疗费用都包括在里面了，但是成功率只有30%，这个是先要签字的。但是你也不能够挑选的，因为这个东西是保密的，不可能知道精子具体的来源，但是你绝对可以放心是优质精子。基因突变这个事情说不好。是的，就是做试管杭州的价格是五到6万。也就是说不成功也得付钱。那当然啊这个怎么算的出来住宿费用有便宜的有贵的。有没有报告单发过来确诊？嗯这个是染色体的原因导致的，无精症很难好的。这种情况没办法的，目前来讲的话都是先天的，也就是先天的基因突变，父母的原因导致的。是的，就是这个意思，五到6万。是的，没错精子库的精子不需要申请的，这个人类精子库的精子只要是做试管婴儿他都会提供的。因为这些问题涉及到很多伦理学上面的问题，不是说一句话两句话能够说清楚的，你只要做好准备，准备好钱，心里准备好了以后就可以自己做这样的试管婴儿。

答 你好，染色体是有问题的！现在怀孕了吗？胎儿的染色体有问题，不建议要的你老公查一下看有没有基因问题第一个男孩女孩？女孩是没有问题报告y染色体有问题y只表现男孩就是男孩的基因应该是的你老公最好做一下检查那就有可能是基因突变或者是阴性基因，就是不发病，只是携带基因慎重考虑可以去生殖科咨询一下，这个基因表现什么疾病或是不严重！这方面的问题表现出来疾病的话没有办法治疗的！重组问题或者突变！导致没有发育好

答 您好，有检查结果吗？穿刺是高风险吗结果嗯咯到时候给我看一下有些地方快一些，我们这里差不多二十天嗯咯

答 是做的羊水 穿刺吗？有过流产或胚胎停育史吗是说的结果 女方还是男方的孩子有一半的可能存在染色体异常可能 您老公是这种染色体畸形 一切都正常是吗我说您老公没有什么缺陷是吗是染色体的异常建议怀孕后做胎儿羊水穿刺 只要胎儿染色体正常就可以建议最好要一个染色体正常染色体的宝宝 染色体病是不好治疗的 基因的异常可能出现基因表达的异常

答 你好，你现在怀孕多少周了？请发过来分析是的请问怀孕过几次?宝宝几岁了？保留胎儿有风险可能存在异常

答 如果不是缺失或者重复，应该没事。我觉得孩子可以留着，应该没事，你再问问，当时化验地方的专家。如果你现在身体很健康，就可以准备怀孕。一般不会有遗传。就是遗传到孩子，你很健康，孩子也没事呀。你化验的医院怎么说呢？你现在身体健康吗？为什么做试管呢？做试管也不能挑选卵子呀。能自然怀孕最好呀你的染色体有问题，就是做试管也不能避免。拿着你的检查报告去你们所属的省级正规医院看看。做试管最好在正规医院，你去的哪所医院呢？如果离北京不远，我的建议是去北医三院看看拿着你的报告。我觉得可以自然怀孕。其实，人们90%以上都是生化妊娠。都是不知道，因为没有化验。先顺其自然怀孕，男方精液常规正常吗？男女双方都吃叶酸片，吃维生素e，最好下次自然怀孕，得知怀孕后化验孕酮和hcg，能排除宫外孕就保胎。先顺其自然才是怀孕，不要着急，放下负担。不客气早上好

答 你好很高兴为你解答！！！请问你是做的孕前检查吗？这个主要是影响胎儿的！无论男女，1号染色体长臂异染色体质区增长，都有可能导致胎儿流产的！女方1号染色体长臂异染色体质区增长，流产的概率大一些！男性1号染色体长臂异染色体质区增长，导致胎儿流产的几率相对小一些！但是，也可以通过改变生活方式、习惯等，避免孕妇早期流产！一般过了4个月以后，影响就小很多了！常规孕前准备：女方卵子生长周期约为80天，也就是说当月排的卵，两个多月前就开始生长了；男方的生精周期是三个月，所以双方最好都从准备怀孕前三个月开始准备。这就是说，要提前最少三个月改变生活习惯，再准备怀孕，会好一些！这种染色体异常，1导致胎儿流产，2.有可能发生畸形！所以一定要多做孕前检查、孕前准备，怀孕后多做孕期检查（排除畸形）！有可能会影响胎儿的发育，但也可能生出正常的宝宝的！只有提前做好充分的准备和检查，是可以预防的！这种情况不算多见，但也是有的！不是罕见的！你们可以从调整生活方式入手开始准备。比如双方每天喝白开水2000-3000ml，帮助排毒；每天保证晚上10点到凌晨3点的入睡时间，尽量不要熬夜，晚上是休养生息的最佳时间；注意补充新鲜蔬菜水果，帮助增强抗氧化能力；尽量戒烟酒，避免有毒有害环境；女方孕前3月和早孕期3月适当补充叶酸维生素等等。可以的！可以要宝宝的！1号染色体长臂异染色体质区增长，主要表现为多态性和不稳定性，所以主要还是容易导致流产！宝宝的智力不是哪个染色体决定的！而是每个染色体上的基因，都可能影响的！还和胎儿在孕妇体内的发育有关系的！就是上面说的，都是早期需要注意的！孕前3月染色体到孕后4个月，一定要注意！另外注意产检！就可以的！不客气！