答 你好，孩子是5个月么？肌营养不好有的是会引起肌张力高的，但不是绝对好的发来看看孩子心脏有问题么有没有做过头部的检查？孩子的生长发育怎么样，有没有一侧胳膊腿比较细的情况我的意见是首先排除下中枢系统的病变，也就是头部和颈部，如果排除了没有问题，考虑肌营养不良可能性大看着还可以，没有很明显因现在孩子还小，很多症状可能不是很明显，如果排除了中枢神经系统的病变，只能考虑局部的营养不良引起周围神经的发育导致这个属于隐形遗传病的一种，很难治愈，现在只是考虑，你在哪家医院看的？一般来说心肌酶高不排除心脏的问题，如果心脏没有问题的话就可以定期复查，肌张力高有时也会引起心肌酶的指标高些感冒发烧都会引起肌张力增高的话，有时肌酸激酶也会增高的

答 可以确诊肌营养不良，，看见202医院这个没有特效办法及药不知道建议大医院比如北京儿童医院或儿研所可以，治疗方法估计没有多少这个目前是医学难题？确诊，北京儿童医院，儿研所都可以治疗，都差不多，没有捷径及有效办法哦，当然是正规医院你说这个医院，不清楚哦，建议去正规医院，别走弯路恩上面说的医院只是诊断规范准确，治疗无论那家医院办法不多如果说建议治好，基本都是骗子儿童医院恩

答 是确诊了吗？还是表现什么症状？您好这是去哪里确诊的呢？这个疾病预后可能不是特别好，会出现严重的肌肉萎缩，所以家属能做的就是配合治疗，做好按摩。具体的治疗，只能在医院进行，是一个发杂的多功能协作的治疗方案上海复旦大学附属医院可以的你了解过吗？有个华山医院嗯嗯，好的，不用客气的，祝宝宝健康成长！

答 多少时间了，检查治疗过吗这种方法很好，但配型比较困难再者费用很高，40万左右医生对您的问题进行了总结：通过上述沟通，可以暂时采用我给你的诊疗意见，如有加重或复发请再次咨询或去医院进行检查治疗这是问的另一个问题吗春雨平台只问一个问题好，再见

答 这是一种遗传病，不太有好方法哦，你稍等，不要着急我帮你查查，等一会儿嗯这样吧，你可以到国家级正规医院咨询下，要三级甲等的。不要受骗了。三级甲等医院就是国家最高级别的。省人民医院都是可以营养素和激素不是一个东西不会的，不客气哦，希望我的回答能给你带来帮助。

答 请问是什么症状？能详细说说吗建议再咨询神经内科，北医三院可能有这方面的专家。

答 你好，可以去北京儿童医院。是个长期的过程，也需要自己加强锻炼，提高生活质量。

答 肌萎缩侧索硬化神经损害后，肌肉失神经营养导致的肌肉萎缩和无力一般是指运动神经元病您说一下病情的表现，症状是什么？如何进展的家里人有没有类似情况？您做啥检查了吗？结果如何？平时做什么工作？

答 那是不是当时你的肌酶比较高，这个也可以降转氨酶之类的。我所知道的应该这个病没有什么特效的药物。那就是看一些顶级的医院，有没有相关疾病的临床实验。可以参加临床实验。最近复查过指标吗？不用客气。祝你早日康复。你好，这个药物是保肝的。降酶的同时症状应该会有改善。神经科这一块的话北京天坛医院应该不错。你所吃的药物对你的疾病是有作用的。其他一两个药按照你说的吃就行。还吃其他什么药了吗？用药多长时间了？现在症状怎么样啊？如果指标都可以的话，联苯双酯可以一天三次，一次5粒。那这样的话最好能复查一下再吃药。还得了解一下你目前的肝肾功的情况。用量可以6粒，一天三次。

答 你好，目前尚没有根治的方法但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长,包括鼓励并坚持主动和被动运动,以延缓肌肉挛缩,对逐渐丧失站立或行走能力者,使用支具以帮助运动和锻炼.并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩,保证钙和蛋白质等营养摄入,积极防治致命性呼吸道感染。你可以在网上搜寻了一下这家医院的联系方式，咨询一下具体的情况这个不是很清楚积极治疗是会有好转的医院里的相关治疗，在治疗的同时还要加强生活护理。比如说要坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，这可以促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。还应该注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。这个要看具体的医院医疗情况，医生根据患者的情况进行针对的治疗，你还是需要去医院咨询的，你之前说的上海有家医院，你可以先打电话咨询一下

答 建议到医院检查一下神经内科对很抱歉，来了一位急症患者，请稍等，对不起

答 噢，那建议去康复科治疗减轻症状，这是与遗传有关疾病，目前还不能根治，只能减轻症状目前没有听说有根治的，

答 宝宝什么表现呢？肌肉松弛么，这个大部分是要输营养神经的药才更有效的，中药对于此类病没有太大的影响，宝宝多大呢？冒昧的问您宝宝智力发育情况怎么样呢？像您这种情况的话是要去专门康复机构做康复按摩治疗才回会有所改善的，您之前没有去咨询过么？我个人的建议，带孩子去当地的妇幼医院儿童保健管理科去治疗，现在很多宝宝因为环境的关系，都有自闭的倾向，不喜欢跟别人交流，沉浸在自己的世界里，平时一定要跟孩子多交流，腿的话也要去康复机构做按摩治疗，看能不能改善，希望可以帮助到您你是从什么时候开始治疗的呢？那你还是尽早治疗吧，现在七岁的话，预后只能在治疗的过程中观察，一步一步来了，这是个长期的过程，平时一定要多陪孩子，让她多去小朋友多的地方，估计她去跟别人交流

答 你好，现在你有什么症状吗在吗？给你出个营养方案：1、加乳清蛋白粉1天30g；2、补充维生素D；3、补充共轭亚油酸；4、在抗阻力训练的同时补充肌酸不客气

答 你好，这是一组复杂性的遗传肌病，不怎么好治 这个疾病临床上也没有怎么接触过，可以到三甲综合医院去就诊看一下可以的

答 您好，目前孩子有无特殊情况呢一般问题不大，患病风险很低定期儿童保健科健康查体就可以可以按摩腹部顺时针揉肚子，一天3次，一次10-15分钟单个突变，一般不致病不客气

答 你好，确诊的肌营养不良吗没什么特别的手段治疗后来没复查了？查这个很简单附近医院抽个血就是肌酶高是肌肉损伤的后果，不是原因太高了，还是可以对症处理下的来医院复查原发病解决不了，可能可以对症处理改善下症状有进展，还是建议来院复查假如不能，你就不来复查了是吗目前整体什么情况都不了解，怎么给你肯定治疗效果呢那就先去附近医院复查下抽血看看如果有些其它问题，比如电解质紊乱，心脏方面的，该治疗治疗如果确实肌酶很好，你再考虑是否到这边来不过医生也没法保证一定能治疗这些症状，任何治疗都要看病人反应这个不需要你判断检查报告有会不需要当地医院住院用药就是县医院可以的可能很难干细胞可能有希望不知道有些地方做，效果不定，大概率不好，然后费用很高十万以上吧，不清楚，不好推荐没什么特别的药物自己可以增加些营养摄入优质蛋白蛋白粉都行，增加肌肉可牛奶、鸡蛋、鱼肉、豆制品等，或者使用蛋白粉来补充营养怎么会n可能吧你不要先纠结后果，肌酶高的话，总归是要降一降至于你这些症状，是疾病本身的表现对症治疗，不会要很多钱的看进展情况和并发症的情况

答 |这个多数是一个遗传性疾病。遗传病。我说的不是彩超。你上面自己写的。彩超结果肯定是不能用来诊断的。两侧肢体粗细差别蛮明显吗？能拍成照片吗？孩子的睡觉习惯性的体位是什么？觉得更大的可能是不是这个总代淋巴结影响了静脉血液回流和血液供应。能稍微有点肿胀而不是肥胖。鸡营养不良的话，单侧的很少碰到。你发现这个人情况有多长时间了？我建议你做个基因检测。是抽血。是的。但是你这个病情时间比较长了，你到底是还是不是必须要有一个肯定的结论。经典检测是最后定论。有没有一目了然。基因检测。字打错。综合医院挂儿科。儿童医院就挂遗传代谢科。

答 你好，请问病人是你自己吗在上海哪家医院做的活检啊有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，这两种有区别是的，需要做基因具体的诊断就是这个吗有没有诊断证明需要查基因确定具体的基因类型那才更需要查呀你可以咨询一下福建这边的医院有些基因不是所有的检测公司都能查有可能是突变有可能是突变不一定，有的会，有的不会先确定你有没有这个病，再说你的孩子会不会有这个病