答 怀孕15周到20周的时候做唐氏筛查。做唐氏筛查前先做B超。然后抽空腹血。不用谢。

答 你好，很高兴为您解答，是一种染色体病，先天的染色体缺陷，21号染色体异常先天愚型目前全世界还没有办法治疗确诊了吗？羊水穿刺可以确诊唐筛结果是什么？那只能做羊水穿测，抽血检查准确率不行不会错的，有问题的单子都会复核的没关系不建议，这样耽误时间如果羊水穿刺结果不好，尽早引产对身体损伤小你这种情况不适合查无创DNA这个建议不专业

答 早期唐氏筛查时间9~13周多6天。中期唐氏筛查时间15周~20周多3天。请问还有什么需要帮助的吗？如果没有啦，请你对我的回答做出评价。谢谢！不到200好的

答 这个唐筛得靠唐筛实验来看啊看头围不确定当时怀孕的时候没有测吗是不是平睡着啊我见过比较孩子海平的头这就是睡睡的不是偏的很严重的话大大能长回来出生时这样吗是血肿吗？那现在没有就不要紧的一般五个月左右才会抓东西孩子有发育早晚啊宝妈不能比，去医院查过体吗那会肌张力高吗这个医生给拉下手试试就行那就不要紧宝宝出生时有缺氧病史吗这个缺氧程度不要紧我家孩子也那样正常这个不好说宝妈可能遗传不到多吃红枣黑豆之类的六个月以后添加辅食后就可以吃了先添加米粉，有点早但只要宝宝不腹泻就好宝宝三个月以后长的就是慢了宝妈一直没有给宝宝补维生素D吗是的宝妈促进钙吸收别的到不需要伊可欣就好贫血吗，？那最好去查个血常规看看贫血吗听诊心脏没有啊那再等等可能是末梢循环不行可以但也不是很准确

答 您好，宝宝有什么症状？你好，想给孩子做关于什么样的手术呀？带的那孩子有什么症状？有亲子缺氧，呼吸困难吗？我随时在线，如果有问题的话及时联系我。情况还是可以的，让心脏先心病的手术都是我现在比较成熟了，基本上不会有什么多大的风险？你主要是弄哪方面的手术啊？动眼睛的手术吗？唐氏综合症动手术是没办法根治的。不好意思，刚才看过你的情况了，忘记了综合中与心脏手术，没有直接关系。不要紧只要是身体能够达到做手术的标准就可以。考虑孩子情况比较多，有可能需要多次手术，这个不一定，需要外科手术医生做出判定。这边有的。需要的话我可以帮你咨询咨询，但是呢，嗯，可能得到下午或者是明天。不好意思，平台没办法给信微的。下午你直接在这上面再联系我就是了。我随时在线，如果有问题的话及时联系我。问题马上就要结束了。有什么需要咨询的？请尽快的问。

答 您好，请问现在怀孕多少周了？请问现在怀孕多少周了？唐氏筛查做了没该做唐氏筛查了16-20周做唐氏筛查不可以了孕酮低不肚疼不见红的话不影响啥嗯嗯该检查检查乖拖着不查也不是个事儿这个也不影响的嗯嗯在不好意思刚才有点忙，回复您晚了唐氏筛查不正常，要做无创DNA，或者羊水穿刺您这想的太多，都没有检查，想这么多有用么？除了让自己心里不痛快低风险就没事儿从最后一次来月经那天开始算客气了，如果觉得我的回答对您有帮助，麻烦给个满意评价亲。谢谢亲

答 你好，你这个属于临界风险介于270到1000之间就是临界风险和饮食睡眠没关系你这个是几率334分之一是的可以进一步检查一下做个无创就可以

答 你好。能把你的唐筛结果单发过来看看吗？你好收到我先看见稍等我看完了，你21三体风险值为高风险＞1/270你是想问下一步处理吗？这个只是筛查，只有高风险，低风险，不比高低不是说1/62就比1/100风险高根据你的唐筛结果，比1:270大，结果是高风险。21三体为高风险，需要进一步行产前诊断。按照国家相关规定，唐筛高风险首选产前诊断，如羊水穿刺。羊水穿刺属于产前诊断，但是是有创检查，有0.5%的流产风险以及其他相关风险，所以有的孕妇害怕，不愿意做羊水穿刺，选择了无创DNA，在充分告知风险并签字的情况下，可以选择无创DNA，但是无创只是产前筛查，不能诊断，如果无创高风险，还是需要做产前诊断羊水穿刺。医生只是建议你做什么检查，不能强迫你做什么，最后决定还是要孕妇自己决定。以上我的意见你可以参考一下，其他具体的事项你需要好好和你的产检医生当面沟通，这样更好一些。我们医院基本大部分的唐筛高风险都做了产前诊断，羊水穿刺可以看懂吗？希望我写的不是很难懂，可以看明白吗？

答 你好，正常，这是低风险哪两项？亲，这个是分数么，分母越大，这个数不越小你在想想主要后边三张下边那三项对亲参考值是1/350对不对？分子不变，分母越大，这个数越小，

答 唐氏综合性无法治疗，只能筛查您好，您咨询的产科，现在还是孕期吗会出现牙齿错乱眼小上斜智力发育迟缓出牙晚脖子短而粗，通关手会，得慢慢教学习能力差免疫力低寿命短比普通人寿命短很多了呀是的，普遍智商很低，而且越长大越明显很大才能学会自己吃饭，普通孩子两岁吃饭唐氏的孩子可能到十岁我们产科主要针对孕期筛查，出生后的训练需要您咨询儿童医院的遗传病科训练要耐心和爱心，是很漫长的过程，可能五六岁才能开口叫妈妈唐氏筛查准确率70%左右，会有遗漏可能分的，异常细胞程度比例也有问题轻重而已是的什么核型就是二十一三体，什么标准型？

答 您这个属于高风险。。。亲需要进一步检查羊水穿刺或无创dna风险性比较高

答 不像，唐氏综合征细胞面容呆滞，舌头伸出，双眼间距宽，还有母亲孕期做过唐氏筛查的啊为什么这么问看起来还可以，不放心体检时到儿保科看一下嗯，看起来正常这个没啥问题，没有通光手吧具体怎么说呢，你可以上网搜一下唐氏综合征的图片看一下，你就明白了，说也说不明白看起来还可以真不放心体检时带到医院看看儿保科儿科也可以嗯先去请医生看看，如果必要再查染色体一般的大多数医生都能分辨唐氏综合征的她一岁了，有木有体检？先带她去儿保科体检吧

答 你好平时月经规律吗？你是唐氏综合症？47岁了？很难生育的你想问23岁孩子能不能生育么孩子有没有进行遗传学检查，是不是携带子宫有点小，有可能是幼稚子宫可以吃雌激素孕激素周期疗法吃这个药可以让月经周期正常量多不客气，祝身体健康，欢迎加关注再次咨询，给予很满意评价，谢谢，

答 这是一种染色体方面的疾病，这样的孩子相对来说出现脏器畸形的概率还是很高的这个孩子还没有出生啊根据这个检查报告应该属于高风险，我认为你有必要进行羊水DNA的检测，如果确诊为阳性尽快的引产，生下这样的孩子，对你的家庭和社会都是一种负担你应该进行羊水穿刺，这是必须的这是有创的检查有创的准确率更高应该不会的

答 一般情况下是抽血一次就可以用脚踩一下，就跟称体重差不多看看是否缺钙身体健康！

答 你好，你打算咨询哪方面的？唐氏综合征不会影响宝宝的生命，先心病要看它的严重程度。有的可以活到二十几岁。这个应该就是那种比较严重的法洛四联张最好，还是去，儿科做相关检查，看看是否可以手术治疗。

答 您好，不可以了，唐氏筛查的时间是15~20周。是，不可以了。不客气，天天开心！

答 你好，图片看着不太像有些不典型的可以到医院查染色体检查排除这个不是唐氏的表现如果要明确有没有，染色体检查是金标准，其他的都是猜测，不能确定后脑枕平也不是不客气

答 你好:考虑是，需要进一步查无创DNA高风险不客气，需进一步检查