答 发现多长时间了？用过什么药？补充后，过段时间再复查。不高，正常的

答 这个缺乏建议你去做个基因检测这可能会导致宝宝溶血病地中海贫血也是你们两广地区常见病看看分型要做基因检测才能知道就是宝宝有没有这个病的基因问题要查才能知道你不想查，那就等生下来查如果宝宝有，建议不能吃蚕豆会导致溶血不是一样的对的，生下来注意黄疸情况黄疸特别高的会影响智力发育的你要真的不想查，也就让宝宝以后不要吃蚕豆蚕豆病就属于一种溶血病，吃了蚕豆会导致溶血地中海贫血的话，严重只能输血改善目前看来是的生下来注意黄疸不客气你好，请问现在怀孕多长时间了？是的，价格每个医院不一样你可以到有产前诊断的大医院去因为治不好需要做基因检测如果宝宝基因好的，那就没关系那就等生下来看孕妇有蚕豆病基本上是不会对胎儿造成影响的，但是它是一个遗传性的疾病，主要是因为身体里面新陈代谢出现异常造成的疾病，建议以后不要接触蚕豆，也不要让你的孩子接触蚕豆，否则会出现过敏的症状，可以在六七个月的时候做一下羊膜穿刺来判断孩子有没有得蚕豆病。一般影响还好因为你自己也有这个问题，也没什么症状对啊，有的人有这个病自己不知道，突然吃了蚕豆有可能发病导致严重溶血甚至死亡所以不吃就可以都是遗传性血液病看看有没有问题严重的胎儿不建议要的每个医院不一样，大概几千块不是，孕中期就可以查的生下来之后注意黄疸的问题生下来没影响，不过最好查下胎儿是不是也是这样有的会导致黄疸高不是现在就能看到影响的最好是做下检查目前没诊断你是地中海贫血你的话，不要吃蚕豆，定期产检和体检那你就不做，听家里人的

答 请问这种情况多长时间了？没有进入深睡眠入睡困难吗？每晚能睡几个小时？有吃过什么助睡眠的药吗？可以吃中成药：乌灵胶囊、百乐眠 西药：右佐匹克隆、阿普唑仑，需要去医院开

答 但如果需要怀孕的话，这个值就高了不客气与这个甲功关系不大要是没问题，欢迎您给我一个“满意”评价（评价按钮在页面右上角，问题关闭后页面下面也可评价）。春雨系统会自动赠送您一张复诊优惠券。您好，目前促甲状腺激素不超过10，为亚临床甲减，暂时不用药，定期复查甲功就可以绝低些，其实大多数人都低，问题不大

答 这种情况发现多久了？根据你的情况，建议口服维生素D制剂补充，比如选择含维生素D2或D3的复合制剂，常用的有维生素D滴剂，每天服用800-1000国际单位。除了用药，平时要多晒太阳，每天保证15-30分钟的日晒时间，阳光能帮助皮肤合成维生素D。饮食上可以多吃一些富含维生素D的食物，像深海鱼（比如三文鱼、鳕鱼）、蛋黄、牛奶、豆制品等。坚持补充1-2个月后，可以再复查一次维生素D水平，看看是否恢复正常。备孕期间可以补充维生素D，选择单纯的维生素D3滴剂即可，每天吃800-1000国际单位，具体吃几颗要看你买的制剂每颗的含量，比如每颗含400国际单位的话，每天吃2-3颗。维生素D滴剂可以在早上饭前吃，也可以饭后吃，没有严格的时间限制，每天固定一个时间吃就行。备孕期间钙尔奇碳酸钙可以和维生素D3一起服用，两者搭配能更好地促进钙吸收。碳酸钙建议每次服用600毫克，每天1-2次，具体剂量可以根据钙尔奇的规格来调整。

答 你好，现在已经正常了 d2比上次的低，也是正常范围的现在的药停了吗？可以适当减量再口服一段时间复查现治疗量减少1/3

答 继续用药补充，查一下其他复发性流产的原因在怀孕你备孕也会有段时间，继续补充就好，怀孕后在复查不会，这个和甲减没关系的嗯，那影响不大，继续补充就可以你好，请问你是怀孕了吗？你是在同一个医院检查的吗我觉得你每天补充1000单位的维生素D已经是足够的了，这个不会影响你怀孕，你可以继续补充，同时查一下有没有其他引起你复发性流产的原因。可能实验也会有误差的不需要的

答 你好，有什么症状么？你可以吃复合维生素饮食方面，多吃各种豆类食品多喝点牛奶就可以了复合维生素也可以的喝牛奶，也可以直接吃维生素D,多晒晒太阳，身体也可以合成维生素D

答 你好，g6pd酶缺乏是体质问题，一般有遗传因素新生儿自己的体质以后要忌口，很多东西不能碰，具体哪些东西网上一搜都能搜到不接触这些东西，孩子就没有任何症状体质没办法改变不是外界因素造成的这是孩子自己基因发生突变，也有些是家族遗传的这是基因的问题，跟饮食没有关系，长大了也不会有变化

答 你好老师很高兴为你解答甲状腺肝功这些基本都正常么，这种的话可以适当的到名中医处面诊对症用药调理一下的可能会导致口干，皮肤病，脱发，贫血等等可能是毛囊炎之类的还可能口腔溃疡，眼病，视力不好等从中医来看可能是水肿中的阳水，病位在肺脾肾，与心有关，如果排除毛囊炎之类的从西医来看可能与内分泌失调或者甲状腺功能等有关额，刚刚去吃饭了，有可能与平时作息或者生活习惯或者内分泌等有关，可以试试到中医处面诊后对症用药，可能外用加内服试试效果更好的

答 您好，孩子手蜕皮有多久了？孩子蜕皮的地方有没有红肿或者痒？孩子目前的情况考虑干燥性脱皮可能性大，和皮肤干燥、维生素或微量元素缺乏可能有关。可以给孩子用温和的保湿霜，每天多次涂抹，保持手部滋润。饮食上让孩子多吃新鲜蔬菜、水果，比如橙子、苹果、菠菜、胡萝卜，补充维生素A、B族和维生素C。另外，让孩子少用肥皂、洗手液等清洁用品，洗手后及时擦干并涂保湿霜。目前可以先通过饮食补充维生素，暂时不需要额外吃复合维生素片。让孩子多吃新鲜蔬菜、水果，保持手部滋润，少用清洁用品即可。好的，不客气

答 您好，具体数值是多少？方便拍张照片看一下吗非常抱歉让您久等了。请问IgA具体的数值是多少，孩子1岁是吧。平时经常感冒发烧或者肺炎吗？主要的临床表现是什么还不能现在就定性为免疫球蛋白A的缺乏儿童医院的医生怎么说好的，收到，今天我回病房查房，请稍等，感谢理解现在在哪里就诊您应该检查过几次免疫球蛋白吧？方便一起发给我看看吗在孩子1岁的时候，检查的这个IgA的结果也算是正常的了。而且是随着年龄的增长，到青少年才会达到高峰值。还有没有检查过其他的项目。半岁的时候是比较容易感染的，因为一出生孩子是没有IgA的，都是来源于母乳获得的。随着母乳的减少，在半岁的时候IgA是孩子比较低的时候，容易感染。目前您提供的数值是基本上正常的，只是在正常的低限。不过因为孩子还小，这个数值是都算正常的。自身抗体有没有检查比如抗核抗体谱住院期间有些检查结果你们也是有权利知道的。其他的免疫球蛋白都是正常的是吗比如白细胞、淋巴细胞亚群等项目。除了肺部感染之外还有其他的临床表现吗实在不行可以规律的给孩子输一点免疫球蛋白，慢慢长大后，免疫功能也就上来了。另外就是注意孩子的保护，现在疫情期间，正好形成戴口罩的习惯。皮疹什么样的，方便拍张照片看一下吗住院期间都检查了什么项目，方便一起发上来看看吗家人有没有风湿病的出院后，检查结果一般是可以去病案室复印的这个就比较难办了。检查有没有特征性的异常结果。也就只能对症处理了，随治疗随观察。好的，稍等，我先看一下抱歉久等了。检查的结果基本上是没有什么问题的。但是好像没有一看到抗核抗体的报告。免疫球蛋白的结果也正常。看有没有风湿病不能一百多吧我又把所有的指标看了一下。没有检查这套指标。另外也没有检查链球菌感染。比如链球菌感染就是导致风湿热的，可以出现皮疹、关节痛、发热，反复上呼吸道感染。另外风湿病比正常人群也容易感染。可以和他们沟通一下也问一下他们的意见

答 你好，这种情况多久？做过什么治你好！你末次月经是什么时候？看了一下孩子生长激素也没有缺乏呀。有的时候会有些忙，回复的可能慢一些，请你多担待。一定会为你解决所有的疑问问题的。不好意思啊，让你等了这么长时间了！。

答 你好这种情况能有多长时间了？有孩子吗顺产？咳嗽漏尿吗？阴道松弛吗？可以做做凯格尔运动做做理疗，增强一下盆底肌功能会的但是你以前有过吗？以前有感觉的话，现在没有感觉的话可能是你的原因是有影响呃呃假的不至于影响感觉是真的

答 在进行血清IgG、IgM、IgA等检查时，会出现明显的数值低于临床正常值的的情况。不能确定是，因为新生儿免疫球蛋白a的正常值也偏低宝宝多大久等了，我看了上面传的资料，一个月时反复肺炎，但后面到现在还可以吧？随着年龄增大如果再查，逐渐增加，就没问题小心为好

答 你好，这种情况多久啦？除了上面的症状，还有其他不舒服吗？比如肚子痛、恶心呕吐、反酸烧心、拉肚子好的好的，最近吃生冷辛辣刺激的食物多吗？好的考虑消化不良，建议: 1、三餐规律饮食，改善饮食结构（多吃蔬菜水果、多喝水，少吃或不吃生冷辛辣刺激的食物），适当锻炼；2、口服奥美拉唑+莫沙必利+达喜消化酶治疗4-6周（这个药的服药疗程很长，一般3-5天左右开始有效果，需耐心坚持服药）； 3、如果效果不好，症状缓解不明显或者加重，建议当地医院消化内科就诊，完善胃肠镜、腹部彩超及CT等相关检查。服药指导:奥美拉唑，一次20mg，一天两次，早晚饭前；莫沙必利，一次一片，一天三次，饭前达喜消化酶，一次2片，一天三次，饭前需要按照我提供的方案调理和规律服药治疗是的要，我方案中说了有每天几次大便呢？大便很稀？有肚子胀痛不？好的，现在的情况考虑消化不良平时的情况，不需要吃药治疗每天1-2次大便，偶尔稀便，正常现象，不必服药治疗；长期吃调节肠道菌群的药物，也不是好事，对你的肠道菌群也会有严重影响4-6周，方案中说了有，请注意查收是的是的，我的服药指导也说具体服用方法可以的不会是的，消化不良的表现不客气我是谢汶甫医生，祝您身体健康，欢迎点击我的头像、免费关注我。如果可以评价，请给“满意”评价。谢谢支持和鼓励可以的

答 您好，稍等，我看一下您发的报告您好，您这个是重度缺乏，如果有临床症状及其它实验室指标符合的话，会是蚕豆病的请问您有不适的症状吗蚕豆病是个遗传疾病轻的没症状。轻的没症状。轻的没症状。重的食蚕豆等会引起溶血是的。不要进食蚕豆及其相关的食物，如豆瓣酱等避免进食一些退热药，氨基比林，非那西丁。抗疟疾药，磺胺类的药等别的没什么G6PD基因定位在X染色体上，遗传的方式是X伴性不完显性遗传。致病基因是在X染色体上患者为女性：女性有两条X染色体，如果女性是杂合子，有一条X染色体上带有G6PD异常基因，和正常的男性婚配，有50%的几率会遗传给后代。其儿子为半合子，即仅有一条X染色体基因异常的概率为50%，女儿为杂合子的概率为50%。如果女性纯合子与正常男性婚配，儿子均为携带缺陷基因的半合子，伴有明显症状，女儿则是杂合子，但多不显示明显症状。不客气

答 你好，很高兴为你解答17岁是吗？下面有对照表，根据结果对着一下就可以看到了可以补充维生素D就好了如果平时不喝牛奶的话，也可以补充21金维他钙片身高多少呢吃的少吗？饮食不规律吗？有点偏瘦了吃的少了又熬夜，肯定会瘦的适当多吃一点不要熬夜饮食摄入不够就会缺的其它没事的，多注意一下，养成良好的生活方式就好了没什么大问题的不客气饮食不合理肯定会缺的食物多样不要挑食偏食，每天吃到12种以上的食材，如谷薯类，蔬菜水果，肉蛋奶虾，大豆，坚果等等可以去消化内科检查一下也不用太担心的吃的少了又熬夜，肯定会瘦的可以B超恩