答 你好！你有什么症状吗？你好，请问这种情况有多久了？做关节部位的片子了没有可以对症止痛治疗，如口服布洛芬缓释胶囊建议做膝关节ct那目前只能对症治疗口服活血止痛药，如筋骨痛消丸先口服药物对症治疗祝你健康！

答 你现在有什么不舒服？您好！请问现在有什么症状？有肿物吗皮下肿物还做过什么检查没有多发的还是单发神经纤维瘤病是一种良性的疾病但没法达到完全治愈这种的话要注意保持室内的空气清新，温度要适宜，养成良好的生活方式和健康的生活习惯，保证充足的睡眠您好，您还在关注吗额这个我也不知道怎么回答了，麻烦您具体一点这个怎么关注我建议您关注皮下有没有肿物疙瘩定期带孩子复查还有就是有不舒服的及时就医神经纤维病1型是神经纤维瘤病的一种类型属于一种遗传疾病患者症状多有不同，包含皮肤色斑、高血压、骨骼畸形、脊椎侧弯、学习障碍与视神经瘤。 大的能摸出来不客气呢希望能够帮到您应该的问题已经解答完毕，如有疑问可以再次追问哈！要是没问题，欢迎您给我一个“满意”评价，评价页面因系统版本的不同而不同，一般问题关闭后显示评价按钮，您的“满意”是对我的支持和鼓励。不客气呢

答 你好，患者都有什么症状？有家族史？图片发一下单纯这个斑块诊断不了，建议观察为主您从哪得知神经纤维瘤病，这个疾病做了检测，目前也没有治疗的办法有可能可以做检测，只是验证是不是这个疾病这个目前预计不了你是过于焦虑的情绪首先病人是不是这个疾病，概率一般都比较低，您的担心有点超前您认为有必要，当然是可以的不用。你做了能治疗吗？那就做呗不太像

答 你好，请问有什么能帮助您得神经纤维瘤病I型是一种常染色体显性遗传病，遗传缺陷位于17号染色体长臂或短臂近着丝点区，但有30-50%的患者家族中无受累者，因而其可能是由自发突变引起。本病临床特征非常多样，主要表现为皮肤咖啡斑、多发性皮肤神经纤维瘤，也可累及多个器官和系统，如眼、骨骼、血管、内分泌系统、并可伴有智力发育障碍，先天性发育不良及恶性肿瘤。有可能是基因突变父母没有问题那可以继续观察，定期线下复诊哈不要难过如果孩子智力没有什么问题，一般也不会影响的

答 这个我理解我自己也有几块咖啡斑，我快40了也没有神经纤维瘤啊广东省皮肤病医院您可以去那里看看广州客气我这里挂不了的看到了客气了，你的心情我理解都说了很多次了，咖啡斑不一定就有神经纤维瘤

答 你现在都有什么症状？肿瘤具体长在哪里？安罗替尼目前没有治疗该病的充分试验依据已经确定是2型？听力有没有问题，前庭神经是否受累？有报道，贝伐单抗，拉帕替尼可以试试，但说实话，效果都不是很理想所以，从尝试的角度来说，你用安罗替尼也是可以的，只要你自己明白可能没有效果纤维瘤病就是多发性的，首先评价是否可以采取手术联合放疗，当然并不是所有部位或病人都适合

答 有没有具体的检查报告呢？我看看这个小脑的病灶非常小只有0.7㎝？只有0.7㎝病人有什么不舒服？头疼？头晕？走不稳？这个东西，如果没有这些不舒服，建议3-6个月复查，到时候看看，有变化没有这个ct的分辨率比磁共振还要低，更加看不出来。你所说的牛奶咖啡斑我确实不懂，可能你要找皮肤科或者其他专科医生看一下不会的，没有这个说法，我明确的告诉你你可以去神经内科专科医生那里看一下这个是有可能的娃娃的父母有没有这个病嘛？这个病是遗传性疾病。而且是显性遗传换句话说，娃娃要是得这个病的话，父母双方当中有一个必然有这个病。那就可以定期复查，半年到一年复查一个磁共振看一看。他身上有多少个很多吗？还是一两个？有没有那个牛奶咖啡斑的照片？就是很多个对不对？父母身上又没有？娃娃11岁？你让她妈妈摸一摸娃娃身上皮肤下面这些地方，有没有所谓的结节这些东西？如果没有的话，其实也不用太紧张，可以定期半年到一年复查磁共振就对了。如果有的话就要高度小心，去神经内科看一看不过来说，如果父母都没有的话，出问题的可能性很小。就是皮下摸起来疙疙瘩瘩的，或者体表看得到结节。你们有没有带娃娃去看神经内科的医生嘛？那这个确实要考虑这方面的疾病，目前没有症状，而且病灶也非常小，不能确定是或者不是。建议呢这个定期复查就可以了半年到一年复查一次

答 你好，图片看不清楚的。你好，看清楚了你好，请问有什么不舒服吗？一般是出现压迫疼痛可以手术的如果没有不舒服就不需要特殊处理的这个最主要的治疗方案就手术，其他没有特殊的。很难的你好，一般情况下都是几千左右的。根据医院的级别具有相关性。你好，这边是昆明医科大学第二附属医院肿瘤科的

答 你好，孩子都有什么症状？什么部位的？目前这个病不能根治，还得需要全身检查看看别处有没有需要CT或者核磁检查

答 你好！请问什么部位的？大小如何？有什么不舒服吗？可以去医院复查，避孕环一般不影响吧可以去具体咨询磁共振检查处针对本次问诊，医生更新了总结建议：神经纤维瘤病放疗后注意定期复查一般当地三甲医院就可以中山大学附属肿瘤医院和广州肿瘤医院都不错现在可以在当地三甲医院神经内科复查已经做过放疗，不敏感，也不适合做，手术也不适合，只有神经内科随诊嗯，是的也可以去放疗科让大夫再看看哦一般不敏感就不主张做了嗯嗯，是的

答 您好！您现在有什么特殊不适症状吗？请将您的想要咨询的问题详细说明！如果我能帮助您的话会为您详细答疑解惑！请问有没有做过哪些检查或者您的患处瘤体图片有吗？您好！具体的神经纤维瘤是可以手术切除的，但是要根据瘤体生长的具体部位决定手术情况！但是针对该病暂时没有彻底治愈的办法！只能说针对瘤体手术切除！因为您长时间未对我的回答予以及时的反馈，所以可能会导致您接下来的问题无法及时得到回复，敬请谅解！如果有什么需要还请继续留言，我会在看到问题的第一时间给予您回复，谢谢您的配合！您的这种情况考虑手术治疗！针对颅内手术的话肯定是大医院，知名医院比较不错比如说北京天坛医院您好！需要切除颅内及脊柱内肿瘤，手术风险肯定大！手术费用更是较多，具体多少我就不太清楚了！实在抱歉另外这个病考虑手术切除，但是不能根治！您好！不好意思！对于根据报告单的情况及该病的情况！我没办法给评估生存时间！非常抱歉了您好！首先您要明确一点，孩子还小等待她的是大好的时光！如果自身不抱着希望走下去，那么怎么才能坚持呢！如果不手术或者对症处理的话，肿瘤造成的痛苦和煎熬带来的是更加无尽的痛苦！您好，具体的后期临床表现我没办法给你估计，也没办法提前预料还未发生的事情！如果您想针对该病有进一步的了解，首先要结合病人的具体情况，直接面对神经外科医生咨询，更有针对性！因为网上咨询的弊端就在于，无法当面检查具体情况，也不能像面前交谈那样详细了解病史！所以对于此种情况在此表示歉意！请问还有什么需要咨询的吗！如果有什么问题请及时留言，如果未能为您解决问题，建议您到专科就诊！谢谢您的合作！如果您对我的回答满意，请给予支持及评价，希望能更好的为您排忧解难，谢谢！

答 您好！请问现在有什么症状？这个病属于基因病的，无法根治你只有肚子上这些症状么请问？嗯嗯，一些关键部位如眼睛或者耳神经处可以手术，你这个没有很好的办法的拍一下胸骨我看一下吧那应该问题不大

答 颅脑磁共振就能诊断您爱人？哦，您还是去检查一下放心你好，目前都有什么症状？1987年美国NIH制定了诊断标准：NF1：1） 6个或以上的牛奶咖啡斑，青春期前最大直径5mm以上，青春期后15mm以上；2） 2个或以上任意类型神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤；3） 腋窝或腹股沟褐色雀斑；4） 视神经胶质瘤；5） 2个或以上Lisch结节，即虹膜错构瘤；6） 明显的骨骼病变：如蝶骨发育不良，长管状骨皮质菲薄，伴有假关节形成；7） 一级亲属中有确诊NF1的患者。上述标准符合2条或以上者可诊断NF1。NF21） 双侧听神经瘤；2） 有NF2家族史（一级亲属中有NF2患者），患单侧听神经瘤；3） 有NF2家族史（一级亲属中有NF2患者），患者有以下病变中的2中：神经纤维瘤、脑膜瘤、胶质瘤、雪旺氏细胞瘤、青少年晶状体后囊浑浊斑。上述标准符合1项即可诊断NF2。不能排外，我还没有接触过神经纤维瘤病基因检测，所以我不太好说看神经外科门诊，症状，体征及影像学检查？为啥隐瞒呢嗯，您爱人那一方有这个家族史吗那也做个颅脑磁共振看下，看看颅内有问题么你可以对照一下，您的是几型，百度就能查我们一般是以症状符合来诊断这个病，同时追溯直系家属那您就要高度怀疑这个可能要问婚姻登记处的看神经外科门诊，症状，体征及影像学检查，它是以这些来诊断疾病的

答 你好，请问具体病史是什么？哪里长的有没有色素沉着还有其他症状吗？颅内查过没有做的什么检查什么时候做的结果正常吗？有没有瘙痒等症状很遗憾，目前针对本病没有有效的治疗方法，本病是因为基因异常导致染色体异常，会遗传目前的治疗只能是对症治疗有几率不是必定会的目前患者可能只是皮肤症状明显这个不好说，也许可以长期存货存活没有基因的异常，目前没有药物可能治疗这个可能需要做基因检测，也许可以查出来孩子可能携带致病基因，但不一定会发病得看在哪个部位了，颅内脊髓的的肿瘤有压迫症状需要切除这个关系不是很大得看是不是颅内有肿瘤生长得进一步检查头颅磁共振，加激素检查2个得1千多月经情况不好说，皮肤瘙痒可以用些抗组胺的药物治疗不用客气

答 您好！请问现在有什么症状？没有你是这个病？手术了吗？好的！不必太担心！好好学习吧！担心没用呀！你照个照片发给我看一下吧！在哪个郭位？最好能去医院看看去吧皮肤上吗？应该不是你还是发个照片我看看吧！没有你给我描述一下吧！那肯定不是神经纤维瘤去医院看看吧！去皮肤病早点休息吧晚安！

答 这范围有没有增大啊那有可以能存在遗传的情况，您有可能会遗传给您小孩的，但是也会没有任何症状，健康的您不要太紧张了，好好休息好好睡觉，您现在在哪个城市啊有可能是咖啡斑，有部分的咖啡斑就跟胎记差不多的不客气，您好好的睡觉休息吧并不是所有有牛奶咖啡斑都一定是神经纤维瘤。正常人也可以有一两块的牛奶咖啡斑您有没有其他不舒服的症状啊没有其他任何症状应该没事的，您这不像是病理性的，您是躯干多见吗这个不会影响健康的，可以做激光祛斑治疗的不会病变的，您不要太紧张了你好，这种情况多长时间了？那应该没事的您母亲或者父亲有没有这种斑点啊您不要怕的，现在可以激光祛斑治疗的，早点治疗是可以的我觉得您现在不去医院处理治疗也是可以的不客气哦，您那边应该是输入型的病例会多一些的，解禁后您可以去医院妇科去看下吧，小孩可以激光处理的

答 你好，请问这种情况多久了？目前国内做的较好的医院有北京积水潭、上海第六人民医院等都做的蛮好的你好，做过什么检查？当时有去医院治疗么检查报告和片子可以给我看下么当时住院是治疗什么摔倒后有去医院诊治么摔倒当时下肢有什么不适症状还记得么之后就回家了么什么时候开始觉得下肢不听使唤了呢？之后就没有再去医院了么当时腰椎有骨折么这种情况还是建议你去脊柱外科专科诊治目前考虑脊髓受压不然怎么会一下子出现这个问题纳入呢还是要去复查腰椎MRI如果受受压需要尽早手术解除压迫不然可能会发生截瘫还是要去复查MRI了解相关情况恩但是现在还没做什么处理你就开始出现了下肢不听使唤还是去复查MRI了解相关情况除外受压可能恩还是建议去复查有可能会这样甘露醇脱水但是骨块压到了用甘露醇的意义不大目前没有什么好办法卧床休息避免褥疮、深静脉血栓等卧床并发症目前绝对卧床休息避免活动还是建议去复查MRI了解情况再确定下一步治疗目前你在家只能平躺或者口服药物

答 你好！你这种情况有多久了呢？这以后可能还会增多。这是良性疾病如果不是很多，可以考虑手术这没有生命危险，最多影响美容会的。完全有可能还会在别的地方长，脸，肢体都是有可能会长。你现在多大了？可以试试口服沙利度胺看看一旦你计划怀孕，这药可要提前几个月停药的。抑制血管，有可能有效果，也有可能没效果有遗传可能性，但子女不是肯定就会犯不用谢一般没有别作用，但怀孕前和怀孕时不能吃的，会造成胎儿畸形恶性肿瘤也使用，抑制血管的你先吃一个月，看看有没有增多增大。有可能没效果好的

答 你好！这种病一般手术治疗的话只是单纯的切除病灶！这种 一般考虑是遗传性疾病，目前没有彻底治愈的办法呢！如果直径＜2cm的话可以考虑激光切除但是这个情况需要到正规的医院治疗切勿自行到私人医院或者诊所就诊在医学上考虑是由于人体内的畸变基因导致的激光可以考虑切除，但是如果是瘢痕体质的话，容易留瘢痕这个要根据您的检查结果考虑是否能够切除掉如果确定是这个疾病的话，一般切除局部病灶只是单纯的切除局部的其他地方还会继续生长的呢！所以建议您首先明确是不是该疾病，是的，如果确定是这个疾病，是容易复发的呢！如果影响外观了，或者说太大了！那是建议切除掉的不过一定要到专业的皮肤科就诊或者医院就诊后才考虑是否切除或者激光等等这个是为了安全考虑你好！图片收到了如果没有特别不舒服的情况，是不建议处理的呢！这样的话那就建议您可以到正规的大医院皮肤科就诊看看，如果皮肤科医生有好办法切除掉那不就很好吗！对吧！一定不要去私人医院 或者诊所之类的这个单纯的从外观不好判断