答 你好，两个病当然不一样视网膜色素变性大多是遗传性疾病，夜视力下降明显，晚期失明。视网膜周边变性一般是由于近视引起，视网膜变薄，产生格子样变性，好比一件衣服穿旧了布料变得没那么紧凑一样，一般不会影响视力，只是这些变性的视网膜容易破裂，最后形成裂孔没事，观察就好动不动？就是玻璃体混浊玻璃体混浊不一定就表现为飞蚊症，没啥影响，眼底没问题观察就好了，还会发展会尤其是高度近视

答 你好这种情况多长时间了？家里有人有这病吗目前这病没什么有效的治疗方法吃这个药估计效果也不明显这个病一般是遗传的到最后面有的视力很差，视野小这个病每个人发展不一样要瞎的话吃不吃药都有可能是的吃是可以吃，但是效果都不会很明显给病人点安慰作用多少钱一瓶吃一段时间停一段时间再吃没必要一直吃

答 视网膜色素变性目前也没有什么特别好的治疗方式，就是营养神经啊这些。目前国外也在尝试采用干细胞移植手术治疗，但是还处于临床实验阶段。也有说采用电子眼技术，只能分辨基本的形状，也不能判断远近距离以及分辨颜色，并且是针对晚期患者，产品已经取得美国FDA认证，但是临床应用不是很广。采用神经营养药物，就是为了控制病情发展。避免下一代患病，只能产前基因筛查了。可以，不过要定期检查身体你不会是厦门的吧我也给不了你什么好的建议，定期去医院检查吧，平常多吃水果蔬菜这些。没办法治愈医疗科技是这个样子的，新闻宣传容易夸大事实。

答 目前全球的医疗水平也没有办法。 而且随着你的年纪增大会越来越差死不了。是视力会慢慢丧失。算是眼科的一个绝症吧。可能会遗传的。没说不行。只能说遗传几率很大。还有以后你老婆的担子会很重 目前没办法。没什么办法。每个人的病情发展不一样的。结婚生孩子这些扯远了。对于这种疾病对你来说没什么有效的治疗手段。对于下一代可能会有遗传倾向。 是的。家里人知道你这个病吗？你看过医生了。主诊医生有告诉你严重性吗？利弊我也和你说了。怎么做看你自己了。你的人生其实也不应该因为疾病而停止。你觉得自己有能力完全可以过正常人的生活。就是不知道哪一天会失明那看你内心是否足够强大。 你觉得以后自己有能力。能担负起生活。看不见有如何。走一步看一步。很多都是未知的。不客气，祝你早日康复，心想事成。您可以“关注我”，您可以阅读到一些比较权威的眼科科普文章。以后有问题可以迅速找到我，还请给予五星好评，赠人玫瑰，手留余香，这是对我的信任和支持。谢谢！

答 没有特效的治疗，原发性的只有对症用药，继发性治疗原发性疾病不客气

答 您好动物肝脏在中医上有明目作用。视网膜色素变性的治疗目前主要以营养视网膜为主延缓病变进展。安这个治疗目的平时适当吃有好处您还有其它疑问吗？您如果在河南我推荐您找郑州大学第一附属医院眼科宋绣雯教授就诊。虽然这个疾病不容易治疗。但宋老师对于延缓病情发展很有经验。夜盲症状很难改变不用客气：）如果您对我的解答感到满意，请给予好评。您可加我关注随时在线解答您的问题。我希望可以用自己的微薄之力能帮您在就医的道路上少走一些弯路，希望患者早日康复。您可以加我关注随时在线咨询：）。如果您有什么眼科疾病需要咨询可以直接找我。我会详细为您解答！

答 你好，视网膜色素变性目前仍是世界范围内的难题，没有有效的办法可以治疗，但是平时戴墨镜，避免强光刺激是对延缓病情进展有一定帮助的。可以吃一些营养霜视网膜的药物如叶黄素。

答 您好，可以考虑手术治疗，结合中医针灸穴位。。得一萬塊左右哦，建議到專業眼科具體咨詢

答 您好，是有这种可能性的，该病存在多种遗传方式，建议患者及时进行遗传评估目前，我们医院并没有基因这一块的相关的设备和仪器我们只能通过临床的观察，比如说定期对眼底进行检查，电生理的检查来发现这方面的问题目前，国内并没有有效的治疗方案，不过可以吃维生素C，维生素B1，甲钴胺片和复方血栓通胶囊但是并没有明确的证据证明它的效果很好遗传这个问题，您再看一下上面的回复不管是不是，吃维生素，并没有明显的坏处 而一定程度上会有好处是的电生理的VEP或ERG300多这个不清楚，因为像这种病，我们医院就诊的病人并不是特别多，没有做过系统的观察这没有什么要特别注意的，并不是这方面的原因造成的没有研究表明，少看手机可以延缓

答 你好 视网膜色素变性不能治疗也没法控制这个是先天的疾病这个不太清楚了你可以在网上找一下他们研究所的电话打电话咨询没有的目前还没有有效方法

答 是能什么有用？眼底照相？ 没看到明显变性我看没有你要不放心就再去检查视野 vep erg 这些也可帮助诊断，一般三甲医院的眼科可以做那你自己决定，不放心就去查还是查了更放心可以那你就不看有症状就去查没有去查吧你不是听我的么没你这么不放心就去啊三甲水平够就可以呗你不看你自己不放心，我让你去三甲你不去做个广角眼底像去那就放心了

答 你有近视吗？你的眼底照片看着有近视眼底色改变，没有看到有视网膜色素变性的变化呢您好，有检查的病历吗把检查结果发过来看看现在视力多少你去医院肯定查视力了阿目前看不是视网膜色素变性嗯 现在有夜盲吗？家里有没有视网膜色素变性的家族史？把医院所有的结果都发给我目前看眼底照片没有明显的色素变性近视多少度嗯要是没问题，欢迎您给我一个“满意”评价（评价按钮在页面右上角，问题关闭后页面下面也可评价）。春雨系统会自动赠送您一张复诊优惠券。

答 你好，你的这种情况多久了？意思不是原片不像是报告单发过来嗯嗯？没问题放心好了半年后再复查这个图是翻拍的这个图看不出视网膜变性没看出来有不用了会嗯嗯最好半年后复查一下

答 患者您好，我马上有个眼科急诊手术，故不能及时回复您的询问，为了保证诊疗质量，您有什么问题，可以先详尽地描述一下，包括症状、体征，如果有检查报告也可以以图片的形式发给我，我手术完毕后有空会仔细回复您，请谅解你好，这种情况多长时间了？

答 您好。视网膜色素变性主要是早期夜间视力下降，晚期管状视野，视力严重受损，一般不会出现疼痛对的。是我说的这个病如果眼科检查没问题不要紧，可能更手术有关不好意思，发错了这个病最终会失明的不好讲的，有些人到六七十，有些到七八十也有早的一般六七十您把视野发给我看看视野检查可能您家人视力太差配合不了了这个视力很重了这个可能没几年会的这是个遗传性疾病我把资料发您看下原发性视网膜色素变性（RP），也称为毯层视网膜变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。 2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，视网膜色素变性被收录其中。[1] 别称 毯层视网膜变性 英文名称 retinitis pigmentosa 就诊科室 眼科 多发群体 近亲结婚者的子女 常见病因 遗传 病因 本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗传也有报道。 生物化学研究发现氨基乙磺酸缺乏可引起猫产生视网膜色素变性，氨基乙磺酸是一种含硫氨基酸，在视网膜中含量很高，有可能是一种神经介质因子，起保护作用。铜、锌和维生素A异常也可能与RP发病有关。 也有越来越多的证据表明体液免疫和细胞免疫参与RP的发病。Brinkman发现视网膜色素上皮变性患者的淋巴细胞可被牛的视网膜视杆细胞外节盘和人类可溶性视网膜抗原激活。其他的免疫系统异常包括T淋巴细胞减少，免疫抑制能力下降及血清免疫球蛋白水平升高。Hooks发现RP患者外周淋巴细胞缺乏产生γ-干扰素的能力。因此认为RP可能是一种自身免疫性疾病。 临床表现 1.功能改变 （1）夜盲 为本病最早出现的症状，常始于儿童或青少年时期，且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻，随年龄增生逐渐加重。 （2）暗适应检查 早期锥细胞功能尚正常，杆细胞功能下降，使杆细胞曲线终末阈值升高，造成光色间差缩小。晚期杆细胞功能丧失，锥细胞阈值亦升高，形成高位的单相曲线。 （3）视野与中心视力 早期有环形暗点，位置与赤道部病变相符。其后环形暗点向中心和周边慢慢扩大而成管状视野。中心视力早期正常或接近正常，随病程发展而逐渐减退，一般照明下，当周边视野全部丧失后，中心视野尚存5°～10°，患者处于管视状态。最后中心视野也渐丧失，终于完全失明。RP自然病程中，视野每年损失4.6%。 （4）视觉电生理ERG 无反应，尤其b波消失是本病的典型改变，其改变常早于眼底出现改变。EOG LP/DT明显降低或熄灭，即使在早期，当视野、暗适应、甚至ERG等改变尚不明显时，已可查出。故EOG对本病诊断比ERG更为灵敏。 （5）色觉 多数患者童年时色觉正常，其后渐显异常。典型改变为蓝色盲，红绿色觉障碍较少。原发性视网膜色素变性（RP），也称为毯层视网膜变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。 2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，视网膜色素变性被收录其中。[1] 别称 毯层视网膜变性 英文名称 retinitis pigmentosa 就诊科室 眼科 多发群体 近亲结婚者的子女 常见病因 遗传 病因 本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗传也有报道。 生物化学研究发现氨基乙磺酸缺乏可引起猫产生视网膜色素变性，氨基乙磺酸是一种含硫氨基酸，在视网膜中含量很高，有可能是一种神经介质因子，起保护作用。铜、锌和维生素A异常也可能与RP发病有关。 也有越来越多的证据表明体液免疫和细胞免疫参与RP的发病。Brinkman发现视网膜色素上皮变性患者的淋巴细胞可被牛的视网膜视杆细胞外节盘和人类可溶性视网膜抗原激活。其他的免疫系统异常包括T淋巴细胞减少，免疫抑制能力下降及血清免疫球蛋白水平升高。Hooks发现RP患者外周淋巴细胞缺乏产生γ-干扰素的能力。因此认为RP可能是一种自身免疫性疾病。 临床表现 1.功能改变 （1）夜盲 为本病最早出现的症状，常始于儿童或青少年时期，且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻，随年龄增生逐渐加重。 （2）暗适应检查 早期锥细胞功能尚正常，杆细胞功能下降，使杆细胞曲线终末阈值升高，造成光色间差缩小。晚期杆细胞功能丧失，锥细胞阈值亦升高，形成高位的单相曲线。 （3）视野与中心视力 早期有环形暗点，位置与赤道部病变相符。其后环形暗点向中心和周边慢慢扩大而成管状视野。中心视力早期正常或接近正常，随病程发展而逐渐减退，一般照明下，当周边视野全部丧失后，中心视野尚存5°～10°，患者处于管视状态。最后中心视野也渐丧失，终于完全失明。RP自然病程中，视野每年损失4.6%。 （4）视觉电生理ERG 无反应，尤其b波消失是本病的典型改变，其改变常早于眼底出现改变。EOG LP/DT明显降低或熄灭，即使在早期，当视野、暗适应、甚至ERG等改变尚不明显时，已可查出。故EOG对本病诊断比ERG更为灵敏。 （5）色觉 多数患者童年时色觉正常，其后渐显异常。典型改变为蓝色盲，红绿色觉障碍较少。您自己也注意下您可以做一下ERG和EOG看看不客气大点的眼科可以做的不客气的您可以提前打电话问问能不能做，省的白跑腿不客气视网膜色素变性的黄斑变性眼睛看不清楚，但不会疼的眼睛疼肯定需要找原因的eog是您做

答 你好，病历发来看看吗？检查报告有吗？目前无法治疗，很遗憾嗯嗯，期待科技进步目前无法控制

答 你好，请问您目前已经诊断为视网膜色素变性吗？是的目前来说没有有效的治疗方法。平时可以小剂量维生素A及维生素E长期服用。然后就是定期的医院复查，也可以试试中医。它遗传方式不是说家族中都会有这种疾病。北京的同仁医院，还有广州的中山眼科中心。中医可以试试，但具体疗效现在也不是很确切。也可以的因为视网膜色素变性是遗传性疾病，由于基因导致。目前医学发展的程度来说。都没有有效的治疗方法。平时可以多吃些新鲜的蔬菜水果。你也可以买些叶黄素吃不客气的这个就得咨询中医眼科了嗯嗯不客气［系统消息］亲爱的患者，您好！如果您对本次咨询满意，请给予"很满意"的评价（评价入口，请点击问题右上"评价"按钮进行评价，如果您是浏览器咨询用户，可在问题关闭后评价，您的满意，是对医生工作最大的支持！祝您身体健康，后期有问题，随时留言，医生会及时回复的。

答 你好，目前还没有特别有效的治疗办法一般都是改善眼部微循环，营养眼部神经治疗能有一定改善额，叶黄素效果不大，一般严重的色素上皮变性，可以住院输液，应用银杏叶，三磷酸胞苷二钠等药物可以改善西医这些都是住院输液的药，不是口服药口服的话，你就吃点甲钴胺，维生素B1片，叶黄素之类的吧可以吃一个月，停一停显性遗传还有隐性遗传需要基因鉴定的你有没有高度近视？有没有别的眼部疾病？就是单纯的色素上皮变性？有可能，如果电脑屏幕很亮，确实容易损伤眼底后天得的一般不遗传先天的，往往进展比较快，而且严重的还会伴有视网膜劈裂等等，视力下降非常快，而且，这种下降无法通过戴眼镜改善…………这个一般都会伴随其它眼部疾病出现，单纯视网膜色素上皮变性的也有，很少单纯色素上皮变性的有一部分就是先天的，怎么界定，还是需要完善眼部相关检查，才能判断不客气

答 你好，视网膜色素变性目前没有特别有效的治疗办法。目前国际上有通过视网膜干细胞移植的方法进行控制，不过目前安全性还有待进一步验证我帮你问问这方面的专家，我也不是特别了解。重庆西南医院眼科阴正勤教授北京这方面的医生不多全国来说，阴正勤做的最好不用客气不用客气