答
有的,,染色体异常,,先天性痴呆现在只能等宝宝出生后评估了一般问题不大针对本次问诊,医生更新了总结建议:亲,有问题可以随时咨询,,
吕祥花
济宁医学院附属医院
2015-11-29
答
你好!他们没有关系的!但是必须重视的否则影响孩子发育对的!那就好请问还有什么可以帮助你的吗?
邹丹
阜新市新邱区第二人民医院
2015-11-01
答
你好,唐氏筛查主要是筛查21三体综合症的这是一种先天愚型不是,只是筛查21三体,18三体,和神经管畸形,这是染色体疾病也属于发育不良,但是排查畸形到5-6个月最好做四维
张静
莒南县人民医院
2015-10-16
答
根据您月经和b超推算的孕周如果已经超过21周就不能做唐筛了。超过孕周,检测后缺乏对比的数据,意义就不大了。您先不要着急,先去医院核对一下孕周是否正确,因为有的孕妇虽然停经孕周长,但怀孕偏晚,实际孕周偏小。
班玲
石家庄石岗医院
2015-09-14
答
是一种染色体异常。先天愚形目前没有好的治疗方法。恩,如果确诊,最好引产首先面容就跟一般人不一样。 表现为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形
陈春生
衡水市第六人民医院
2015-08-17
答
你好,图片不能下载!仍然提示下载失败,把结果发来你把数据比值法过来基本正常不用啊如果担心可以做无创
陈阳
西安医学院第一附属医院
2015-07-27
答
他是一种筛查,能提前预防,最好查一下,但不是必须的,不查也可能没事是的,十八周也可以的不客气,可以关注我。
于红春
阳谷县人民医院
2015-05-06
答
造成胎儿畸形的原因很多,病毒感染,药物,环境污染,染色体异常唐氏除遗传因素外,主要是与孕妇年龄大有关,
孔令民
泰安市妇幼保健院
2015-04-02
答
不得行。你的风险值太高,不适合无创基因检测,直接做羊水穿刺检查如果说是1:250这些还可以做无创,现在1:39危险系数高。必须做羊水穿刺检查确诊你好,朋友。你这种情况高风险,建议你做羊水穿刺检查。因为风险值太高了羊水穿刺是百分百准确的,对于你来说,如果没有问题就会翻盘。确实有问题,肯定不能翻盘不客气祝你好孕
张娟
重庆市垫江县中医院
2020-07-23
答
糖耐量检查筛查孕妇怀孕期间是否合并糖尿病,这个需要喝糖水你好,你现在是多少周呢?问题已经解答完毕,如有疑问可以再次追问哈!要是没问题,欢迎您给我一个“满意”评价,评价页面因系统版本的不同而不同,一般问题关闭后显示评价按钮,您的“满意”是对我的支持和鼓励。唐氏综合征筛查主要排查胎儿染色体疾病风险,不用喝葡萄糖水糖耐量检查适合目前没有确诊糖尿病的人群,时间推荐怀孕24-28周
谭菊芳
郴州市第一人民医院
2020-05-05
答
低风险啊无创或者羊穿这个不可以,这个查的是染色体异常b超做的是看外观你好,一般风险截断值<1:1000属于正常不好意思上面的没有看到,还以为只有下面的这个结果如果1:523,属于临界风险,需要进一步检查的所以最好查一下
贾丽棉
邢台医专第二附属医院
2020-01-18
答
您好,现在怀孕多少周?建议做羊穿或者无创dna检查高风险只能做这两项没有别的方法不做的话存在唐氏儿的风险可以查个无创 采血就行
刘津
吉林省妇幼保健院
2019-10-09
答
你好,现在怀孕多少周了?你的报告单我看一下你这个事属于高风险的,报告单后面有参考范围,要大于1/270建议你先做个无创无创每个医院收费不一样,我们这1500无创有问题,就看你们做不做羊穿了羊穿我们这边一万左右有很多做了无创就是低风险你先做无创吧你心里肯定不放心,可能孩子就是唐氏综合征有你自己决定吧,建议你做
翟罕
西北妇女儿童医院
2019-08-30
答
你好,可以把您的检查单子发过来看一下这是临界风险,需要做无创DNA检查这是21-三体临界最好做无创来排除一下
杨俊红
霸州市妇幼保健院
2018-08-05
答
你好。你这个属于临界风险建议你进一步检查一下做个无创或者直接羊水穿刺最好做个你的概率是466分之一最好是你进一步检查下,你得唐氏综合征风险是466分之一不是筛查的一个项目噢你这个情况最好是做个看看放心466分之一查个放心
刘桂青
济南市第二妇幼保健院
2018-04-12
答
你好,小于1/1000算正常你的是多少啊?那这不是正常的,这是临界风险,需要进一步做无创dna没有必要,如果18周的正常,你是相信哪一次
孙媛
淄博市中心医院
2018-01-08
答
你好,这种情况需要做无创dna或者羊水穿刺检查进一步确诊的。准确肯定是羊水穿刺,这个准确率100%,方便的是无创,准确率99%。这是临界风险,可以先做无创dna检查。就是中等风险是介于低危和高危之间是的,那就不需要做的当然是1:1啊错了,1/1000恩
高剑波
泰安市妇幼保健院
2017-07-20
答
你好,这种情况一般来说做一次就可以了一般来说如果有问题,进一步做无创DNA或羊水穿刺噢,一般来说只做一次的,除非怀疑有问题最好是到公立医院产前检查门诊咨询一下,让医生安排B超检查也不一定每月都去的有建孕产妇保健手册吗?国家有提供检查费的,可以根据上面写的产检到当地妇幼保健机构建孕产妇保健手册,不要钱的不客气,祝好
夏玉兰
安徽省宿松县人民医院
2016-12-16
答
你好,建议做进一步检查了现在多少周了我建议做羊水穿刺了不会,二期是13-20周的,你不用担心,羊水穿刺现在也会比较安全的分早中期,还是可以的,筛查有问题做下进一步检查才放心呢就是你这时期做的也是很高的,但是如果有问题还是要做羊水穿刺的羊水穿刺是金标准呢几千块钱吧,具体就不知了
谢姣
广州市海珠区妇幼保健院
2016-11-14
答
没有检查单子吗,可以看看吗那你需要告诉我是哪一个有18三体21三体神经管三个值需要知道是哪一个正常值是1:275你的就是正常的所以说我需要看看你的单子,但是你给的比值是正常的比值范围,单子后面是低风险,没事的,医生的建议是做无创吧不知道为什么这样告诉你,但是单子上面很清楚,是低风险,我们这低风险是不需要做无创的介于高风险与低风险之间,但是我们这的报告单会直接写出临界范围,但是后面不会写低风险,你的单子后面明明是低风险,可能地区不同,化验机构不一样导致的如果你的门诊医生建议 还是听她的吧,因为地区不同,而且花2000块钱,买个心安,
陈伟
东平县第一人民医院
2016-10-09