答 你好，很高兴为你解答请问末次月经是什么时候，月经周期多少天一次，是否规律可以看一下检查结果吗彩超有异常吗急速问诊是30min内医患有20次交流机会，为了增加有限时间内的交流效率，建议您详细描述病患的具体情况，并提交相关的病例资料。我看到后会统一回复哟。且建议您及时查看手机推送的消息，避免问题关闭后您的问题没有得到解答！报告单你这种情况建议进一步检查，无创DNA或者之间检查羊膜腔穿刺，如果都正常，等着四维彩超结果，如果也正常，问题不大不好说，理论上开放性脊柱裂是彩超判断，但是现在的医学水平还没有达到所有畸形都能检查的水平，所以建议进一步检查一下，结果正常，就放心了唐筛只是筛查高风险，再进一步检查，不是确诊四维彩超一般是20--23+6周之间，我们一般建议取中间的时间这个主要是甲胎蛋白值高导致的开放性神经管畸形高风险：胎儿的神经管和腹壁缺陷使AFP渗漏到羊水中，使孕妇血清AFP显著升高，血清学筛查结果表现为AFP升高，超出正常值范围。此外与孕妇血清AFP浓度升高相关的情况还包括低估了孕周、多胎、胎儿死亡、胎儿腹裂、脐膨出、食道闭锁、肠梗阻、肝坏死、多囊肾、肾缺如、胎盘早剥、羊水过少、子痫前期，胎儿生长受限、孕妇肝癌畸胎瘤等；血清AFP浓度降低：肥胖、糖尿病、21或18三体、妊娠滋养细胞疾病、死胎。　　据最新报道，有约20%的唐氏患儿存在于唐筛临界高风险及单项值高危人群中，对于临界高风险及单项值高危建议孕妈们进一步检查。因为仅2013年且局限于我知道的范围内，就有三个已出生的唐氏患儿，当我们返回去看她的唐筛报告结果时发现都是临界高风险或者单项值高危，遗憾的是她们都没有选择进一步检查。　　进一步确诊检测的产前诊断方法：目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕18～24周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺等。如果不想直接做穿刺，可以先做无创基因检测，它可以检测常见染色体数目异常（包括唐氏综合症），通过无创DNA可以排除大部分唐筛假阳性，如果结果有问题再做羊水或脐血穿刺。没有影响尽快进一步产前诊断，因为羊膜腔穿刺出结果时间长无创都是一样的，级别低的医院也是抽血送往级别高的医院有可能一个月具体以你就诊医院为准

答 风险性比较大，建议进一步羊水穿刺或无创dna是的建议做可以检查平时月经规律吗？那不好计算奥只能宝宝出生时取出来需要看看宝宝与环的关系如果不相连关系不大可能要一定的关系这个没办法确定有没有关系只能说可能会有

答 你好，很高兴能为你解答开放性神经管畸形一般和二十一，十八三体畸形儿不一样它主要是胎儿无脑儿畸形或者脊柱裂畸形等已经出生了对吗？最好抱去给小儿外科医生检查一下能查的出来的不要自己吓自己哦幼儿还是要小儿外科医生更专业，我开始还以为是在孕期查出来，不好意思，不能给你更准确的答案不好意思，你可以挂个小儿外科医生看下这个可以确诊的，排除下放心那个筛查也是有一定的假假阳性率

答 您好，普通彩超就可以，如果脊柱没有问题，一般没事的是的我建议普通彩超就可以完全可以的不客气，祝好孕

答 这个属于高风险如果你们那B超水平还可以，可以通过系统彩超有的地方叫三维或者四维低了的不一定没事不差的话，只是检查B超就可以筛查是低风险看到了但是神经管畸形这个可以通过B超排除不是确诊的所有概率高了点不一定有事一般来说开放神经管畸形可以通过B超筛查嗯不一定有事，只是发生问题的风险概率增加了你的是2.02比正常人高，不管高多少都需要进一步检查这个畸形问题是可以通过B超筛查的特别小的可能看不出来比较低客气了你好，唐筛神经管畸形准确率有百分之五十左右吧但是神经管畸形可以通过B超排除因为唐筛本身就是一个风险概率筛查我们是20-26周之间做，22左右左最好这个是概率筛查因为是是风险概率筛查只是提示发生的风险概率有多少，不是说确诊的因为这个和采血，年龄，体重都有关系所以就需要进一步检查了正常是2.0一下当然你要是可以查无创DNA最好嗯但是染色体问题的话不行只有开房神经管畸形这种结构畸形大的可以说明发生概率比较低的哦但是就像我上面说的是概率筛查，只是风险比较低也就是你发生的概率比较矮准确率65-70左右嗯嗯记得一定要做四维筛查看看有没有畸形

答 你好，请问AFP数值是多少？整体拍照给我看一下吧神经管畸形高风险的话需要去上级医院做产前诊断超声仔细检查脑脊椎，检查有无神经畸形，比如脊椎裂AFP矫正MOM大于2.5就是高风险了与此相关的就是脑脊椎畸形风险不是，做个进一步检查没问题的话是能要的，大多是复查还是好的，真有问题的还是少数

答 你好，孕早期高烧可能是病毒感染的，有引起胎儿畸形的可能性可能有一定影响，但是不一定就会发生畸形，你做好产前检查，比如唐筛，可以筛查出神经管畸形的风险让我说胎儿一定有问题吗，这个不好保证，因为胎儿发育受多种因素影响，即使你没有发烧也不能保证胎儿一定没事现在产前检查已经比较全面，可以筛查出胎儿大部分异常情况早期唐筛10到13周可以做，中期唐筛16周到17周不客气

答 你好，孕几周了？能发过检查单来吗？高风险，建议进一步无创dna检查不客气，如有疑问请留言，我看到后会第一时间回复四维彩超排畸检查和唐氏筛查不一祥的如果这个高风险，建议进一步无创dna检查

答 你好，是在16周到20周之间检查。是的b超检查没什么异常还是可以的，基本正常正常的你的b超检查符合孕周啊，不需要重新算啊推迟半个月这个没办法判断所以我这里没办法判断不用客气，很高兴为你提供帮助。

答 唐筛高风险就需要进一步检查了，羊水穿刺检查。在孕16-20周羊水穿刺检查祝好孕！

答 你好，这样需要做产前诊断的。现在做彩超检查要是没有问题就影响不大的。现在怀孕多长时间了？好的，做彩超正常就没有问题的，不要担心。做彩超检查正常就不需要做了。如果不正常，宝宝就是发育畸形的，不会的，因为你在怀孕四个月做彩超检查正常就没有问题的。

答 你好，唐筛神经管畸形准确率在60—70%可以直接做无创DNA，准确性更高你好，夜班有点忙，四维彩超可以查出神经管缺陷的四维彩超检查神经管缺陷准确率更高胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂/隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。对的唐筛只是初步筛查如果你们当地医院有免费的唐筛，你可以做一下，如果没有，那建议你直接做无创DNA符合13周建议你选择无创DNA准确率高一点神经管缺陷可以后期通过四维彩超来排除2020周以前最好一般取14到16周不客气，祝你孕期顺利囊肿不受影响，后期B超复查即可血压正常吗查过血常规吗？有没有贫血？从什么时候开始有头晕的感觉的？不会，只要不超过20周即可那是正常的，孕吐引起一过性脑缺血似的还要测量一下血压嗯嗯

答 你好。请问现在怀孕多少周了？这个是医院的事，可以问问你的主治医生，问问化验室，神经管畸形高风险，这个需要做B超复查看看，21三体综合征临界风险，建议你查个无创dna检查最好是做四维检查，这个看的更清楚现在可以看的唐筛准确率70%左右，多数的复查以后宝宝没事神经管畸形属于先天畸形一类的蛛网膜下腔和脊柱跟脊柱连在一块儿的请问还有什么疑问吗？你好可以用的连续用三天三天一个疗程连续用6天的话，后三天属于巩固请问还有什么疑问吗？

答 大多通过15周后的唐筛，或者无创以及18周后的唐筛结合起来，才能判断的nt是11周后可以做但是孕周太小，有些不一定测的出来你这个都直接B超看出来了颅脑都是异常的直接可以判断畸形了不可能很明确的了染色体问题体质也有脑子没有颅骨是的但两者并不同都是畸形两个不同概念追究目前也没有意义引产后做一个染色体分析引产后胚胎染色体分析

答 你好，方便告诉我你的孕周？可以把报告单发过来吗准确率65%不要担心20-24周做四维很多的四维都问题不大的影响因素很多的，具体因素不能确定的可以做羊穿有比你高的生出来宝宝正常的不正常的不多的主要看四维彩超这样的话可以做一下羊水穿刺无创也存在误差的羊穿最准确不需要住院的门诊就可以的有风险但是发生的几率特别低

答 你好，请问你现在怀孕多少周了 你好这个一般建议你做无创dna或者羊水穿刺，但是羊水穿刺是比较准确的，后期的四维彩超是一定要做的。嗯这个一般建议你做无创dna或者羊水穿刺，但是羊水穿刺是比较准确的，后期的四维彩超是一定要做的。可以排除一部分，但是羊水穿刺是比较准确的。这个高风险就提示无脑儿脑积水，脊柱裂这些思维能够看到，但是你要是不放心的话做无创dna或者羊水穿刺。无创有1000多的，2000多的羊水穿刺，可能比较贵一些。羊水穿刺5000多肯定会疼，但是能够忍受嗯是的应该是可以的，你们那边具体的我也不清楚不客气，祝您健康幸福

答 您好很高兴为您解答，建议您去进一步查一下无创dna或羊水穿刺确诊是的，需要预约，可以去省级医院咨询

答 你好，脑积水属于神经管畸形可以的。备孕前三个月开始服用，吃到孕后三个月或者足月

答 如果是出现你所说的情况一般来讲的话应该不属于啊，脑积水应该是看生理性还是病理性的呀叶酸的话是预防神经管畸形的脑积水的话很困难这种情况下顺其自然就可以了不要有太多的精神压力，不要接触放射线之类的，尽量的不要出现生病的情况，这种情况下一般就是前三个月啊嗯这个应该是问妇产科的，具体的剂量情况，只是能够起到预防的作用不客气