答 您好，您还有什么不适症状？是遗传疾病是遗传性疾病你得基因检测

答 您好！进行性肌营养不良是没有特效治疗的。可用的有三磷酸腺苷、三磷酸苷、维生素E、地塞来松、葡萄糖、胰岛素、心可定等。已经确诊了吗？并且具体原因不清楚。地塞米松上面的药物可以适当选择一两种。目前没有可靠的药物。可以去医院做康复训练。每天做肌肉训练。曾经报道过南京中医药大学，有一个研究生是这个病，经过大强度的肌肉训练好转了。去健身房做肌肉训练。南京中医药大学，现在可能是博士。OK再见

答 你好，这种情况多长时间了？专科医生确诊是肌营养不良？是否缺钙？膝关节检查过吗是不是习惯性的，多提点一下

答 你好，宝宝多大了，有什么症状？肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群对于进行性肌营养不良目前没有特效治疗，积极的对症及支持治疗有助保持肌肉功能及预防挛缩，注意肌肉及关节的主动及被动活动，建议运用中医针灸，推拿及中药调理.您好孩子还小。目前这个病没有很好的特效药。您去医院检查了吗？医生给出的诊断和治疗方法是什么？您可以中西医结合。结合针灸按摩 小儿推拿治疗孩子还没有明显的症状表现是吗？神经细胞重生疗法治疗原理：促进新生细胞重生尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波促进脑细胞的新陈代谢保障大脑供氧全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养改善脑部血液循环促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态恢复正常的神经兴奋冲动的传导恢复肌纤维的活动从而有效地治疗肌肉萎缩这是一种比较新型的疗法您可以参考一下这个是物理疗法包括生物电刺激之类的需要去医院做仪器您如果还有什么问题随时联系我希望您的孩子得到好的治疗。您可以考虑给孩子小儿推拿肌营养不良和针灸。目前看来是不错的选择不客气您好能顺手给个满意吗？谢谢我的意思您给评价一下满意谢谢了

答 是的 基因异常基本能确诊了就是因为基因缺失了，然后出现了这个病。基因检测是诊断的金标准。

答 你好，多长时间了？治疗过吗？目前缺乏特异性的治疗。如果有肌张直的话，可以口服卡马西平或者奥卡西平。肌营养不良综合征是一种遗传病。症状是多形性的检查主要是心肌酶谱有没有异常啊？肌电图基因检测肌肉活检这个到需要到医院进一步鉴定检测。慢性多发性肌炎，也可以出现这种情况。神经内科不客气。湘雅医院。好吧，到医院好好检查一下。不客气

答 你好，在看图，请稍等属于遗传病只能改善症状建议看中医吃中药哦这个是专科问题，建议到神经内科就诊咨询吧针对本次问诊，医生更新了总结建议：本例是临床常见的神经内科专科疾病，建议患者到医院神经内科专科就诊治疗，也可以看中医吃中药调理治疗

答 没有直接关系 可能是活动不动 引起便秘首先多活动 吃着香蕉或者绿色蔬菜如果效果不佳 可以口服通便药比如乳果糖 麻仁软胶囊也可以都是通便的危害但是没多大 但最好通过活动 调节饮食结构保持大便通畅建议不要 番泻叶作用较强祝你健康好运对客气了 祝你健康好运如果对我的回答还满意的话 麻烦你评价时给 100分 很满意 也可以关注我 随时咨询我 谢谢

答 你好。请问你的实际年龄？你现在属于未成年人，请你的父母咨询医生吧。有些事情需要给你的父母说。噢。好吧家里面有其他人有这样的情况么？是不是已经确诊为进行性肥大型肌营养不良了？做肌肉活检了？医生怎么给你们说的是的。属于遗传性的疾病。家里有其他人有类似情况么？建议你们近亲都去做个基因检测，看看又没有基因突变。具体治疗根据你们大夫的方案就可以不客气

答 你好 这是基因缺陷导致的疾病，一般预后不良。依现在的医疗技术，治愈是不可能。只能改善生活质量。

答 X连锁隐性遗传病，其特征为进行性近端肌肉无力，伴肌纤维的破坏与再生，以及为结缔组织所取代。 本病是由于Xp21位点上的基因突变所引起，结果造成抗肌营养不良蛋白的缺失，后者是肌细胞膜内部的一种结构性蛋白质。发病率为1/3000男性活产新生儿。此病为疑难病，建议上北京的医院去，只能临床缓解，很难，什么级别医院给你确诊的

答 该病是由先天因素导致的进行性的骨骼肌疾病可以考虑北京协和医院抱歉，这个还需要您从医院或网站具体的专家信息里面查询

答 面肩肱型肌营养不良症会有遗传试管婴儿要求比较高可以避免花费相对高这个具体医院会有收费是的通过筛查卵子把没有遗传病基因的胚胎移植到女方的子宫里，保证了宝宝的健康一般得10万左右可以避免可以,但是费用也会增加,成活率会降低是的对,是有可能携带这种病多见于面部和肩部您如果不确定,建议到医院检查一下北医三院深圳这边不太熟中国排名前三的是北医三院肌营养不良,郑大一附院,西北妇女儿童医院深圳市儿童医院,可以去看看但是全国排名靠后

答 你好:像这样有多久？以前出现过去医院做神经检查口服维生素B族应该不会十四岁以上得挂成人号儿科第一个没什么用必须看看不了必须做神经检查肌肉萎缩？能看说的对普通号也可以别着急，尽可能的早点去医院对神经营养不良引起的注意观察那就好是这样的是这样的

答 咽喉肌没啥好的方法去医院复诊一下，病冰敷没效果，可以热敷神经内科这应该是影响到咽喉了不能吞咽，只能下鼻饲胃管就是所谓的肌肉抽筋了劲过去了，就缓解了一样的道理有关系的可能需要去市里综合医院或者省级也可以妇幼保健院那有小儿神经内科吗这个疾病属于神经内科的也可以的，神经科都行硬东西应该是肌肉痉挛的情况，嗯病情严重会有吞咽困难明天去医院检查一下吧现在有肌肉痉挛的情况需要经常按摩，锻炼成人神经内科也可以那可能这个地方看不了挂神经内科你就挂这个神经内科就行是

答 营养不良，肌肉软组织恢复会有影响的多长时间了目前做表情都可以吗？你目前口服的药物你说一下需要调整我给你调整生长因子也可以饮食也很重要，补充足够蛋白质面肩肱型肌营养不良这个病治疗很漫长国家为什么给孩子蛋奶工程，精髓就在这里你好，很高兴为您服务饮食多食瘦肉，牛肉，鸡蛋，牛奶等精蛋白为主，多食蔬菜，也可以买蛋白粉增加蛋白质目前活动怎么样嗯嗯，面肩肱型肌营养不良症并发症比较多目前面部肌无力有吗？我先弄清楚你目前主要症状，结合情况给你建议小腿肌无力吗？肩部肌肉无力？还是肩部无力导致手臂无力，你要区分清楚臀部肌无力有没有你回答我问题就行，然后你补充没有问到得主要右小腿肌肉无力。目前肩膀是那侧目前吃的什么药你吃的肌苷片，维B完全就可以了但要重视，防止并发症目前治疗也是五花八门，药物对肝肾功影响大，要定期复查肝肾功但这个病进展通常非常缓慢，并且很少影响心脏或呼吸系统，一般不会危及生命，通畅都有正常的寿命，这个别担心还是要运动，肌肉长时间不锻炼会萎缩，摄入蛋白质就是变相补充肌肉软组织饮食我给你建议了，鸡蛋是最廉价的的，但最营养的蛋白质牛奶可以呀，偶尔辛辣刺激可以，但不要经常沙丁胺醇吗？你目前面肌，臀肌还没出现异常，视网膜病变有没有？嗯，我能理解，其实对我们来说，有时候病人的疾病无药肌营养不良可用的时候很无奈主要你这个病和染色体有关，目前医院对这个病研究也是在探索阶段

答 检查进行性肌营养不良需要做染色体检查有需要可以做抽羊水那就先让你老公做染色体检查，看老公有没有携带这种基因。

答 学校应该没有规定说不能上，但宝贝自己能正常运动吗？你不主动说应该不会做这方面的检查不是常规做的检查只是肝功能是常规做的检查开什么？先把转氨酶降下去，再去开健康证不知道你宝贝以前吃的什么药。小朋友常用的药是联苯双脂联苯双脂滴丸联苯双酯这是西药中药效果不好就吃西药看看

答 您好，您的电生理检查结果有吗血常规我没有看到，不了解血象情况，但目前肝功能异常明显。基因检测结果有吗如果诊断明确，没有特效。可以考虑激素丙球等。肝功损害较重肝损害需要处理。电生理需要确诊。基因检测结果可以帮助明确。药物。目前没有特异的治疗方法不能的。父母有没有做基因检测？这个是血生化检查的结果是的是的。注意平时预防，多吃水果蔬菜确诊以后才能考虑治疗方案啊