答 你好。能把化验单发过来看看吗？这个还是建议你完善一下无创或是羊穿那就等结果吧多数问题不大没有问题976这个数值越低越有问题

答 你好，唐氏综合症简单的说孩子就是智力和发育都有问题知道那个钢琴家舟舟吗哦哦理解错了看着没有问题46条染色体，正常的是的这样看是基本正常的从报告看是没问题简单说就是小傻子可能有某些特长，但整体低于常人是的眼裂小，眼距宽，通贯掌等等你可以百度一下图片不超过24小时就可以好的，看到后我会及时回复有，很少唐氏筛查，查血查羊水查染色体，等等你这个就基本排除了你是说出生之后吗出生后，看面容，查染色体是的你可以拍张照片看看吗那实在不放心就查一下，关于对眼这个你可以到眼科看看不像挺正常的嗯嗯，训练下追视，可能是鼻梁低的问题，看着像对眼我看着不像这个是比较常见的情况

答 你好，唐筛和肌注黄体酮没有关系。你可以做无创建议去上级医院做个无创检查去市级医院可以是市级医院，哪家都可以这个我不太清楚，因为我在内蒙古2千多块钱四维和DNA不一样这是两码事百分百这我不太清楚你们当地医院我不太了解

答 纯合体唐氏综合征心脏超声检查过吗要检查一下，有可能合并先天性心脏病大智力会比较低下。最好的情况是生活勉强自理是的要看智商最多可以生活勉强自理这是看几率的也差不多乌紫的是有先天性心脏病，但先天性心脏病不一定都紫出生就有 看心脏的情况嗯纯合体。没有查到其他染色体类型就是有21三体细胞，也有正常细胞的叫做嵌合体是的

答 有冒险生下来的，但是这中间有多煎熬，你能承受吗不要去冒险，现在有的是检查方法，花钱也不多，为什么要冒那么大风险呢你就得做个无创dna或者羊水穿刺确诊那你的根据你想去的医院来定，一般官网有提示这个检查一般不需要预约，如果想产检，就看病人多不多，如果平时病号多就最好预约。要不然就起早去你的根据当地医院来说，我不是江西的，你可以上网找他们医院电话问问产科，就把结果给他们。他们就知道了

答 你好，请问你说的是孕期的唐氏筛查吗？麻烦单子发来看看。你好，据你的结果看来这不是唐氏筛查单子。唐氏筛查是检查胎儿13，18，21号染色体的畸形请问现在怀孕多久了。请问单子就这几个数值吗？有没有结论。还有就是风险百分比呢？还有MOM值。这些都有综合看的。唐氏筛查还要结合孕妇的体重，年龄，孕周综合计算。需要医院专门的计算机程序得出风险值的高低。不过一般来说唐氏儿的几率很低。如果唐氏筛查有问题，可以进一步检查羊水或者做胎儿无创DNA

答 你好，唐筛高风险需要继续做羊穿或者无创检查，饮食营养上没有特别需要注意的。不能，怀孕期间不能吃这些零食，垃圾食品。高风险说明孩子患唐氏综合症的风险增加，但不是说一定是唐氏儿，需要继续检查确诊，如果确诊了，那就是基因染色体异常。只是发病几率大一些，为了避免生出唐氏儿，所以要确诊检查，如果接下来检查是正常的，那就没问题了。哦，这个继续检查就好，别紧张，绝大部分人是没事的好的，不客气。孕期胃肠功能减弱，最好不要吃太凉的东西不谢，欢迎下次咨询可以那可以喝酸奶。都可以好的，再见。可以有助于消化晚安。

答 你好，单纯手掌一项不能说明什么的！单纯手掌说明不了什么的，只能说唐氏综合症的宝宝一般都有断掌，但是断掌的宝宝不是都有唐氏综合症的！笑容怎么样呢？智力发育呢？有没有做过基因检查？智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形

答 您好，就是先天愚型，染色体异常，21三体或者18三体这是高危，就是有可能是，但需要进一步确诊，一般是建议抽羊水或者做无创DNA针对本次问诊，医生更新了总结建议：这个唐氏筛查有一定的假阳性率，很多孕妇进一步检查后是正常的，也不要紧张，去查一下就清楚了不客气，亲羊水穿刺一般三千多，无创DNA两千多不客气，亲

答 你好，应当根据检查结果再确定怎么治疗。唐氏综合征的孩子一般是，头大脸小，舌头肥大肌张力差。你最好去医院检查一下看是不是唐氏儿？最好是等结果出来以后再确定。因为症状也不完全是一样的。有的眼距增宽。嘴角经常流哈啦啦！一看就是不精神的样子。眼睛之间的距离增宽。但是症状也不是绝对一样的。有的也不是很明显的。你最好等孩子的结果出来再看情况这个什么症状的都有，不是完全一样的。有的也没有明显症状的。这个不好确定是怎么个哭法的。一般是出生后面容就有不正常的症状。一般孩子长得越大，症状就越明显。应当是有抽搐的症状。

答 恩，你好。我先帮你看看你的情况先恩，我看了，你这个是高风险，不过目前还没有确诊，你这样吧，直接做个羊水穿刺检查吧，这个最准确的如果羊水穿刺检查有问题，再考虑是否引产，不要去做无创的基因检测了这个是有点宫缩，可能是生理性的你现在还不会有明显的感觉的还太早了恩，有点痛，像打针一样不用打麻醉，很细小的针，不怕的基本没有就是像扎针一样恩，是的一般休息三天，做完后半小时再回家，和吃保健品没有关系

答 都是正常的哦 分母越大，数值越小啊，妹妹都正常的，别担心都可以的，都在正常范围哦偏高一点点，这个到26周要做糖耐量的孕妇5.1以下，你就好一丁点平时甜食少吃不客气，祝你健康

答 你好，可以把唐筛报告发过来吗？这个结果确实要进一步检查，这个风险值建议查羊穿这个风险值已经很高了，唐筛只是初步筛查，不能明确诊断，所以需要进一步检查，羊穿可以确诊，如果确诊是唐氏综合症的话这是建议引产的，也就是说现在最主要的是明确诊断，1:288就是有288分之一的几率会患病

答 你好，麻烦问一下，宝宝有确诊吗？你好，是的可以发过来吗？发图片过来吧你好，也有活比较大年龄的，40多岁你好，唐氏综合症是遗传物质出了问题，没有什么好的办法治疗。如果孩子有先心病，得咨询儿外科大夫。毕竟是生命，最终还得你们自己做决定。你好。做手术，孩子的生活质量会好些。是的，养的好的话，孩子寿命要长。你们家人是什么打算？那问题就比较严重了你好，这样的问题确实比较难，门诊有遇到这样的孩子，有的还可以，和他讲话，还可以回复你好，智力上肯定是比不上正常人的。如果其他大夫也都看过，毕竟是心脏手术，风险还是比较大的至于智力上，受家庭的影响也比较大的。有人去耐心教他，他可能要比同样的孩子表现好些。

答 你好，产检唐筛就可以的。这个当然不可能，目前的医学水平不可能百分之百全部都能检查出来的那就太多了，宫内感染、营养不良、基因遗传病等等。

答 你好，你的唐筛查的基本没问题，你现在35周了，为什么现在才问唐筛的结果啊？后颅窝池1.0是正常值的临界值，你可以再观察一到两周复查看看，如果不继续增宽就不用担心，唐筛查的只是一部分的畸形，不代表所有原来见过很多这种情况，很多都没问题，但是如果你不放心，这个孕周只能进一步检查核磁共振，没有别的办法不用客气，虽然我觉着宝宝问题不大，但是站在医生的角度我又不能给你说的太绝对，放松心情，我建议你还可以去更权威的医院去再做一下彩超看看，对，我赞同你的心态好吧，那就检查一下吧，花钱买个放心，现在做这的也比较多

答 唐氏综合症风险率1/877，属于临界风险值，需要复查你不需要做唐氏筛查了，需要做彩超，也可以做羊水穿刺。不谢

答 你好，唐筛综合征筛查的是先天性疾病，不是遗传病好多因素呢，只能通过查血提前知道

答 您好～我详细打字给您～唐氏综合征及21-三体综合征（21 trisomy syndrome），又称先天愚型或Down综合征，是人类最早发现且最常见的常染色体病。在活产婴儿中的发病率约为1/（600~800），发病率随孕母年龄增高而增加。 因为多一个21号染色体而致，以智力障碍为主，先天发育异常，有特殊面容，是儿科最常见的一种染色体病，也是人类最早发现的染色体病。活婴儿发生率约1/600～800。1866年Down最早报道，随即受到高度重视，对其病因提出各种学说。直至1959年Lejeun等从9名Down综合征患者的组织细胞培养液中观察到均有47条染色体，因为是最小的G组染色体增多，故又称G三体。1970年后经过显带技术证明为21号染色体增多。典型的Down综合征必须有长臂末端2/3增多(21q22增多)。有什么不明白的我可以帮您解释～是的～有智力障碍～四维彩超查不出来取点羊水做细胞学检查有唐筛～就是指得这个不客气～您可以关注我～以后有什么问题可以随时咨询我～您好，请劳烦点击屏幕上方医生名字右侧对医生的此次服务进行评价，以便我们进一步改进工作，为您带来更好的服务，谢谢！您也可以关注我，以便随时咨询！