答 你好，现在孕多少周了呢？做的什么检查你好，唐氏筛查是通过抽取孕妇血判定所怀胎儿患上这种疾病的几率，大于1/271属于高危。你的情况21-三体综合征1/337属于临界风险，考虑有胎儿畸形的可能。建议，你去上级医院做羊水穿刺检查，确诊胎儿是否畸形。你的结果是正常的1/337是风险值，不是你的结果有的医院25周岁以上建议做这个应该是建议每个医院产检有不同的你这报告是2022年2月份的现在孩子应该出生了吧上面两项都是低风险后来你做羊水穿刺了吗？孩子有问题吗？孩子现在多大有什么症状吗孩子体重增长怎么样体重正常有多长时间了反复呛奶就容易气管炎的母乳还是奶粉喂养呛奶会引起支气管炎，肺炎，支气管炎肺炎，也会加重呛奶每次喝奶前后都排膈排气侧翻是什么意思有支气管炎及时治疗看平时锻炼情况了经常锻炼和平时经常平躺不锻炼的是有差别的不用谢拍个胸片化验三体综合征一下血常规看看结果，不严重可以口服药物加雾化治疗，严重就得输液

答 可以做，但是无创准确性在90%左右做无创是采血，价格在1000元左右你好，你现在怀孕多少周？你这个是临界风险，建议你进一步做检查，可以做羊水穿刺。羊水穿刺100%确诊。

答 你好。孕妇多大年纪？这种临界高风险也有无创正常的可以考虑无创。但最好羊穿随着年龄增大。这个几率会有升高有你这个情况就是515个你、有一个人孩子是有问题的嗯一周左右就出结果了是胸片么孩子做胸片的时候不到高风险的程度胸片？你在里面？21三体多数跟卵子有关系你这个情况关系不太大不客气但有条件做羊穿最准了吗等等看吧尽量放松点儿。看看书啥的转移转移注意力OK27？有射线。但射线剂量一般影响不大多数是嗯

答 怀孕多久了？有没有保胎治疗？家族有没有神经系统畸形病史？但是这是筛查结果，不是最终的诊断风险分为低风险，高风险和临界风险，你是中间的临界风险。临界值就是有风险可以羊水穿刺或无创dna！必要时可以脐带穿刺做产前诊断无创dna是抽血，羊水穿刺就是抽羊水三千多

答 抽血就可以，不必过于紧张你好一般有眼裂小，眼外侧上斜，外耳小，舌胖，身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，颈短、皮肤宽松。常见通贯掌纹做了唐筛了吗？四维除非有严重的畸形或者是严重先天心脏病变，不然是看不出什么来。低风险临界这个概率非常低，当然稳妥起见能够完善后期的检查当然是最好的。再做一个无创DNA最好。做一个无创看看，基本上都没有什么问题，不必过于担心。没问题不客气 你好，有智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。低风险一般是不用过于担心的。绝大多数都没有问题，不用太担心不能

答 你好，你的21三体综合征低风险检查是好的不需要担心三体综合征你多大年龄一般高龄35以上建议做无创DNA你这个不需要不用谢

答 属于高危，建议无创DNA或羊水穿刺确诊是的孕妇年龄越大，风险越大目前这个数值不能确诊一定就是，只是风险大，所以建议进一步检查确诊具体费用咨询就医医院收费标准没有通俗理解，如果是这个问题，以后孩子可能智力低下发育问题问题已经解答完毕，如有疑问可以再次追问哈！要是没问题，欢迎您给我一个“满意”评价，评价页面因系统版本的不同而不同，一般问题关闭后显示评价按钮，您的“满意”是对我的支持和鼓励。不客气

答 你好，麻烦详细描述你的问题你发检查结果看看是不是唐氏筛查结果？这是说明一个大概概率的结果，应该提示高风险你可以把整个检查报告拍一下的高风险，建议做无创或DNA检查进行产前诊断一般35岁以上属于高龄产妇，建议产前诊断的高风险，不等同于确诊21三体综合征是的高风险，建议做无创或DNA检查进行产前诊断

答 这个准确率只有80%左右，有5%左右的假阳性，建议去做羊水穿刺，明确诊断这个只有高，临界，低风险三种要是只看21三体的话，无创DNA可以满足了无创DNA看得少些，羊水穿刺看得多无创对21-13-18三对染色体准确羊水穿刺染色体异常哈羊水穿刺就可以查

答 建议补做无创DNA就抽血就可以了我是王秀华医生，如果您需要再次咨询，可以找到过往咨询记录，点击我的头像进入主页进行咨询。若头像不能点击，请向客服反馈。祝您身体健康报告发过来看看吧第一胎宝宝吗？之前有没有分娩染色体异常胎儿史？不用特别的也不用空腹其他问题都可以解决你好，请问现在怀孕多少周了？你的实际年龄多大？32岁吗？没有其他高危因素，唐氏综合征临界风险，建议尽快行无创DNA检查排除胎儿染色体疾病因为普通唐氏筛查精准度只有60-70%可以手臂

答 月经什么时候来的？什么时候做的胸透？18三体临界风险，建议你最好进一步检查做事，羊水穿刺。不是做胸透引起的。你做胸透的时间挺早的，没事，对孩子没影响。不客

答 你好，已经确诊了吗？怀孕多少周了已经清宫了吗是胚胎因素导致的胚胎停育夫妻双方查染色体去遗传中心咨询染色体如果染色体有问题，需要就诊遗传中心

答 你好，你末次月经是什么时候？检查结果给我看看的有风险，很低的可以升的么有必要的我的建议可以不做的是的呢可以点击关注下我，我随时在线，如果有问题的话及时联系我。晚安可以点击关注下我，我随时在线，如果有问题的话及时联系我。

答 你好，您现在怀孕了吗？18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。主要临床表现为多发畸形，多于生后数周死亡。18三体综合症又称唐式综合症在新生儿里面的发生率是700分之1。建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。从这个化验单看，应该没有问题那可能医生经过面诊怕有风险让你做吧。那您就遵照医嘱吧。毕竟他看的比我清楚一些。我看这个结果还可以。略高，属低风险做无创的话能保险三体综合征一些，您也能放心。以免你为这个事总是纠结，还是听医生的话做吧，没有事的话，谁都放心。不客气！

答 现在多少周了，是高危还是临界高风险，值是多少做羊水穿刺抓紧做吧，要不再大周数过了就得做脐带血穿刺了高危了必须做羊水穿刺染色体异常，基因突变对，但有没有其他畸形也得做排畸彩超看可能基因突变了你现在已经是高危了，你就做个羊穿就可以了，羊穿流产的几率非常低，你去正规医院做就可以了，流产几率比你有问题的几率小的多这个不是几率能预测的，如果有问题就是100%，没问题就是0，你到哪去咨询大夫都不会和你说几率的

答 建议去医院做羊水穿刺进一步检查。三百左右，具体遗传科收费，不确定也行。但有问题的话还是要羊水穿刺。这个不遗传。现在技术比较成熟，问题不大不能确定。确诊必须羊水穿刺

答 您好，这个绝对的高风险了，建议产前诊断你这个没事啊哪里有1:5您的结果都是低风险啊12没有啊比正常范围还要低风险啊12项不是1:500000么，这个明显的低风险了五十万分之一的患病风险

答 你好，孩子妈妈孕期筛查了吗妈妈多大年龄看孩子语言排除一下及时做染色体检查看孩子需要排除一下，抱歉了，打字错了面容看不能排除，有可能是需要及时化验检查看看表面看，有可能是及时化验检查看看这个需要化验检查确定诊断是的，及时就医看看需要明确诊断再说，看具体分型的需要做染色体检查看看孩子是不是这个疾病，是这个疾病一种分型及时化验检查看看有的孩子也可以自理的，每个孩子不一样的是的这个不好确定的，先检查确定具体分型是的，现在加强护理，避免着凉了，避免感冒孩子如果是这个疾病容易合并心脏问题，容易感冒好的好有问题随时给我留言好的再见

答 你好，这是高风险，最好是做无创DNA或者羊穿1：270会有点偏差，但不会很大，可以去跟医生申请修改数据，重新计算风险值无创99%唐筛70%准确率2600左右不用谢一般三级医院都可以做门诊医保都不报销只有住院才报销做无创吧，没有风险，有问题再穿准肯定是穿看每个医院设置，有产科，优生优育科，都可以你去哪个省医院，我帮你看看那个医院什么科做这个科室先打电话咨询吧你在哪个市？哦，鹰潭，可以到省妇保来很方便，网上预约号，再打咨询电话准备好一般是找伍艳秋主任看，她是有生权威刘艳秋，打错了优生权威，手机输入法不灵敏用江西省妇保公众号可以预约不要用其他链接，那个不准，还会加钱看八一大道那个院区