春雨医生

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相关问答
您好,服用药物控制吧!先用氯硝西泮试试看。会进展。恶化是的,乖乖服用药物,试试看没有用控制症状可以考虑,试试看我治疗过,可以服用药物控制症状缓解,其他的方法,没有见到效果,乖乖。不客气,乖乖,树立信心,如有疑问,再联系,如果满意,给我点一下。如有疑问再联系。
王洪生 南京市雨花医院
2015-06-07
目前尚无特效治疗,对症治疗可缓解症状。左旋多巴可缓解肌肉强直及其他帕金森症状,氯苯氨丁酸可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调,再通过理疗、康复训练,从而使患者尽可能维持最高的生活自理能力。不客气,请问还有什么问题吗?对能遗传没有办法预防抱歉不客气
国红 北京医院
2017-08-26
那您爱人什么时候发病的呢?有检查过原因吗?那您爱人家族里其他人有没有类似的这种情况呢?那您还是听医生的建议吧你好,请问您爱人是什么原因引起的呢那目前是没办法进行诊断的她可以做一下遗传的检查,看一下有没有引起这种疾病的异常突变这个结果是正常的嗯,羊水穿刺是包括核型和基因拷贝数的嗯,是的,我觉得你目前先带爱人好好检查一下不客气(✪▽✪)
张玲 复旦大学附属妇产科医院
2022-07-13
你好,请问这种情况多久了?什么症状什么情况多大年龄检查过吗治疗过吗4岁?检查结果发过来看看在哪个医院检查的明天白天再说吧没有多大问题小脑性共济失调,它属于一种遗传病,不是单纯的靠一个脑电图和核磁共振来诊断的,这个需要查基因是的属于遗传病你现在的检查结果没问题,但是你具体是什么原因引起来的,你单纯这样讲我也没法给你说是什么原因啊,你这种情况疾病的诊断要靠面诊,通过查体其他的相关的症状体征综合的去分析,而且你现在所做的这些检查也是有限的你的这些相关的结果检查结果就这么几句话,你让任何的医生都不可能给你明确什么原因呢你去了他给你诊断了吗?做的相关的检查没发现大问题,这个还需要进一步的完善其他的检查,再一个就是住院,进一步的去治疗,边治疗边观察可能还需要腰穿脑脊液检查这只是一个门诊诊断我没法给你判定上面不是给你写的吗?格林巴利综合症也是代排除的,你这种情况需要住院进一步的检查,进一步的治疗他不一定就是呀,你去医院看病,门诊的医生诊断的话,他只是他能考虑的几种情况,他给你写上,但他不一定就是住院检查治疗吧目前这种情况没法评估可能需要腰穿脑脊液检查进一步的检查原因啊格林巴利综合症,中枢神经系统相关疾病肌电图检查不是唯一的检查
杨申 湘潭市第一人民医院
2023-07-27
你好,你有什么症状,头颅核磁共振可以检查多长时间,走夜路怎么样贫血有没有,大小便障碍有吗?双下肢会不会麻木双上肢有事吗?大细胞贫血还是缺铁性贫血您还做过什么检查这很正常您可以先改善下睡眠,观察病情的变化一直都有,还是累了才有就是您不累的时候站着累吗?那闭眼能站稳吗?兄弟姐妹有没有这种症状父母老年人脑萎缩很正常的您这种情况先观察观察,我觉得您说的症状都很矛盾的所以我觉得心理作用成分比较大就是功能性的,不是器质性的病变做核磁共振,做腰穿做肌电图,可以观察病情变化,一周后再诊看看哪种的,呵呵放心吧,您可以去医院做个心理测量表我觉得您有点焦虑状态可以加我的图文咨询呵呵,初步印象焦虑状态,建议您心理课会诊
申艳茹 河南省安阳地区医院
2018-10-31
不能的,这个病是遗传因素造成的,改变不了对症用点药物,但不能根治,就是出现啥症状,就针对症状应用一些药物可以用点营养神经的药物和抗氧化的药物甲钴胺分散片,维生素E不客气的我们这不允许留联系方式前者
韩亚 河南科技大学第二附属医院
2017-12-04
家里有先证者吗?查一下基因 基因芯片一般是能查出来的基本上仅次于全外显子测序首先 你爱人共济失调是否是遗传性的都不是很清楚哦 如果是基因有问题 那就有可能遗传共济失调有很多原因 遗传性的是一种这个是基因芯片结果 已经做得比较详细了 不止包含染色体 还有微变异和缺失如果要查 先查一下你爱人的基因如果是遗传性的 可以查到基因有家人发现过吗?那为什么要问这个病呢?要看是否是基因问题羊穿如果只是查的染色体核型 不一定查得出来还是很有参考价值的查得比较齐全的 打个比方 高血压目前没有明确找到遗传基因 但是它也有遗传倾向如果你爱人都是OK的 那宝宝就不查了啊希望没事不谢哈共济失调有遗传性的 也有非遗传性的 遗传性的只是有遗传倾向 而不只是关心宝宝 爱人的诊断同样重要嗯 既然内科怀疑可能是遗传性的 那就先去查一下你爱人的基因嗯问题已经解答完毕,如有其他疑问可以随时给我留言哈!要是没问题,欢迎您给我一个“满意”评价(评价按钮在输入框左侧“…”中,问题关闭后页面下面也可评价)。系统会自动赠送您一张复诊优惠券。点击我的头像,左下角可以关注我,我会不定期发布一些科普文章。感谢您的信任!
陈锰 四川大学华西第二医院
2022-07-13