答 嗯，夫妻备孕前，必须进行遗传学检测不会得什么病的，放心显性遗传病很多，看是哪种类型带父母到医院遗传科做检查，多久了？有没有什么不舒服的！你是哪一种遗传病，现在有什么不舒服的吗做手术了吗娃几岁了那你现在主要咨询什么问题请问和哪个疾病？隐性遗传只是携带基因，不会发病，所以不需要看病问题已经解答完毕，如有疑问可以再次追问哈！要是没问题，欢迎您给我一个“满意”评价，评价页面因系统版本的不同而不同，一般问题关闭后显示评价按钮，您的“满意”是对我的支持和鼓励。嗯，显性遗传，子女50%会发病，不宜生育。你父母检查过了吗？建议给父母也检查你携带基因但不会发病，可以后代遗传并导致其发病。有可能，是几率问题。因为它是隐性的，如果不显示出来，孩子就是正常的是因为它刚好遗传到孩子身上，显示出来了，一旦遗传，孩子必定会发病的。所以是几率问题。不好说，一般是没有症状的我是秦梅英医生，如果您需要再次咨询，可以找到过往咨询记录，点击我的头像进入主页隐性进行咨询。若头像不能点击，请向客服反馈。祝您身体健康。是的，

答 您好，很高兴为您提供医疗咨询服务。隐性基因耳聋，不一定会发病。定期检查听力，比如半年到一年检查一次。用药注意不能用耳毒性的药物，生活环境噪音不能过大，提高免疫力等等。

答 您好，患者是耳聋患者么？隐性耳聋就是携带者意思请您把整个检查结果显示出来

答 您好，请问您现在有什么不适吗？你好现在查如果没有，以后遗传的机会就小了你好你是孩子的什么人？你好哦你可以每年体检一次是的你好一年查一次你好如果有条件，建议查一下一年体检的时候就查一下你好有必要你好所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。你好这个不好说你好不一定遗传你好具体费用不太清楚你好具体费用确实不清楚抱歉对不起你好需要本人去但是你可以通过某个检验中心查比如金域检验中心你自己邮寄血不行现在邮寄的地方不会给你邮寄的你可以通过这种检验中心给你配送你好有的隐性这个是总部的电话你可以问问你好其他的我不清楚了对不起因为我在贵州我们有联系的就是金域了

答 你好，目前有什么问题吗？起的，毕竟隐性携带你好，这种情况如果只是携带，一般不会发病，毕竟只是携带你好，如果出现发病，导致听力下降，没什么太好的办法不客气，有问题随时留言

答 油耳是常染色体显性遗传你儿子多大了？一个月你是怎么确定他是油耳的？也有可能他是有炎症或者耳朵流过黄水把耵聍染黄了。你最好带他去医院检查一下耳朵，彻底清理一下耳朵后再观察一下耳朵。鼓膜炎或外耳道炎如果清理染色体后没有炎症，再观察一段时间的耳朵，观察还是不是油耳。我学习的时候是显性

答 你好，常染色体显性遗传还是隐性遗传？如果父母是Aa那么孩子就存在百分之25的概率是aa如果父母都是AA，或者父母一方是AA和Aa，那就不会存在隐性基因检查一般在省会城市有分公司像染色体显性遗传还是隐性金域这样的公司可以测医院测不了你可以从网上搜，一下不客气～金域检验

答 这个是遗传病问题，你具体问哪一方面的？具体的说，若是父母的基因是Aa和Aa的话，孩子生下来若是aa则为隐性遗传哦哦，你是aa，就看你的对象了，他若是AA，几率隐性为零。他若是Aa，几率为50％不一定的只要他不发病，可能是Aa或AA的

答 做试管婴儿可以选择做第三代试管婴儿请问请把结果发过来是否患肾病综合征不一定的不客气你好，很高兴能为您解答问题。稍等，我先看下您咨询的问题。本次咨询时间最长30分钟，在有限时间内可以把您想咨询的都发给我。因咨询者多，我尽量尽快回复你。如果时间到，系统自动关闭了，没有回复的问题，我会尽快通过总结回复您的。谢谢信任和谅解。你好看结果只是可能有基因异常可能只是有可能。还不确定的这这属于基因的问题，不好改变。最好做第三代可以在移植前筛选优良的卵胚植入宫腔内

答 你现在有什么症状吗？视力差吗遗传性疾病治疗方法有限，预后不佳可以口服营养神经，维生素辅助治疗可以去医院检查，或者查基因

答 你好，唐氏综合征查血一般都能查出来的有喂奶吗？有些都正常也可能出现唐氏的，当然早期感染也有可能引起孕期有正规产检吗？唐筛有做吗十八周左右二十二周左右有个排畸彩超，有做吗？出生后染色体报告发给我看下这个不是唐氏呀，你们双方染色体有查吗？可以先做个检查看看，染色体是不会变的，以后做的结果跟现在做是一样的，现在做还可以对比看下！那大宝有什么异常吗？怎么会去查染色体？嗯，那现在也只能尽力治疗希望预后能好些！下胎到时间就要直接羊穿检查！备孕前到时先检查好再怀吧不客气，要休息，明天还要上班！你们也早点休息！

答 基因遗传病基本上是不能治疗的，是的，这个可以在生育时选择优生优育，去生殖医学中心治疗，看他有没有症状，隐性携带者的话是没有问题的，能不能长大看他基因变异的是哪个部位，以后很难预测，去医院检查一下，只能是对证治疗，现在都不能预测的，不客气，有什么疑问可以随时联系我

答 你好，请问携带哪种类型的阴性染色体?是性染色体还是常染色体?这位朋友，这个问题确实超出了我的专业范围，暂时无法给你准确专业的判断，我可以下班后询问一下神经外科方面的专家，如果他们了解这方面的信息，我会马上告诉你。如果他们也不清楚，可以再问问神经内科方面的专家。抱歉了。这位朋友，刚才咨询了一下神经科专家，如果你们有了两个脊髓型肌肉萎缩症的孩子，再次怀孕后，出生这种孩子的几率是25%.，正常孩子的几率是25%.携带者的几率是50%。如果怀孕了，可以在孕期做羊水检查确诊是患儿，携带者还是正常胎儿。

答 你好，请问你现在怀孕多长时间了？你老公做过什么检查吗？你好，这个不会的啊放心吧你这个情况可以到时候给孩子做彩超检查的啊你好，这个情况不是百分百的遗传的啊所以我建议你们两个先做基因检测嗯嗯，染色体正常就没问题的啊浙江大学附属医院祝你们幸福快乐

答 如果连续生化、胚停，需要查而且要去北京上海这一级别试管进行染色体优化筛选，否则结果一样应该不是这个原因一般很少连续生化，建议治疗试孕直接试孕不客气的，其实你的情况很常见，不用过于紧张

答 您好，孩子现在有什么表现吗？提示9号染色体有插入会影响孩子的生长发育，及生育能力，大部分会影响智力这个不好说，很多基因突变都会引起六指畸形染色体病没有根治方法的

答 你好，请问你是想检测那种遗传病不好意思昨晚休息了肾衰竭这个病不会遗传得

答 你好，染色体疾病，一部分是遗传，一部分是自己在发育过程中受外界不良因素影响，突变造成的宝宝多大了谁有染色体疾病停经四个月，宝宝出生四个月了噢这四个月，宝宝是吃的母乳还是人工喂养的噢你有什么染色体疾病什么疾病你有什么疾病这种情况，母乳喂养没有问题的你的属于平衡异位，不是唐氏与喂奶没有关系的是一出生孩子就有问题是的喂奶没事的

答 你好！很高兴为你服务！你好！孩子是多囊肾，是先天遗传性疾病！多伴有多囊肝！孩子肾功不全！肾功能怎样？哦！但孩子的肾脏实质有改变，要定期复诊！只要肾功能没有问题就可以观察！