答 你好！是的，这种异常可能存在致病性。你看一下报告单下边文字说明，可能会有这些情况发生。做彩超有啥异常没有，为啥做这个检查再做做羊穿看看以羊水穿刺结果为准结果出来看看啥样的做做羊穿看看不很大无创是高级别筛查，羊穿是最终诊断。再做就直接做羊穿吧是的，需要做羊穿了。

答 您好，请问您具体需要咨询什么问题呢？请问小朋友现在多大了？身高是多少？染色体是什么时候查的？他当时为什么要查染色体？他的身高是一直比别人矮吗？他的染色体异常就有可能会导致他矮小的，这个可能没有什么好的办法。只能可以通过加强营养和适当的运动来尽量促进他长高。营养主要注意增加蛋白质以及钙的摄入量，建多喝牛奶或者豆浆；运动讲的是适量，完全不运动以及过量运动都可能会导致他长得不好，建议每次安排30到60分钟的运动时间，每天可以有2-3次，多做拉伸类的运动，比如投篮，跳绳，游泳等。他染色体的问题就有可能会导致长的不好的，但也不能排除他同时有营养方面的问题。所以可以抽血查一下微量元素、维生素等，还可以查一下骨龄。如果有发现营养方面的缺乏，就相对应的补充。内分泌主要查的是生长激素和甲状腺素这两个就是跟生长发育关系比较密切的内分泌激素。如果查出来有问题，是可以考虑用药治疗的。一般二甲以上的医院都可以做这些检查的。不客气的。希望能对您有帮助。

答 您好！谢谢！我看看您的情况哈！16号染色体短臂有致病性区段存在90.35mb致病病变只能是说可能是但是致病片段是遗传夫妻双方的还是自身变异的如果您有过2次胚胎停育史可以考虑夫妻双方染色体进一步检查您是在章丘做的流产手术您是否也不容易怀孕?对这种情况第一次胚胎停育，是染色体异常造成的所以是否夫妻双方进一步检查我的意思是也可以暂时不用毕竟只是这是第一次怀孕理解您的检查花费太大压力也很大根据胎儿这个情况，是需要做核型基因分析的就是所有染色体，所有基因进一步分析监测也就是说检查的更详细经济条件允许可以把引起胚胎停育反复流产的原因进一步检查一下包括易栓症，风湿免疫系列叶酸基因代谢常规来说，一次胚胎停育不建议这些检查感觉还是有点过度这个需要提醒一下5-6千吧发热吗如果考虑是流感或者新冠建议奥司他韦不是黄痰复方甘草片舌下含化肺炎那严重了，会有呼吸困难等症状请问您还有其他症状吗？最好检查一下血常规看看白细胞变化，如果考虑是病毒感染建议复方甘草片，奥司他韦服用止咳糖浆化痰的，这个需要呼吸内科医生听诊肺部看看现在这个检查有多长时间了这个情况一般不影响怀孕但是流产手术后建议等待半年左右还是有稀释痰液，化痰作用一定注意有痰需要咳出来不能单纯止咳应该是消炎化痰需要化痰没有痰就不会痒，咳嗽止住咳，但是有痰容易发生感染注意休息，避免劳累少去人多地方如果是病毒性感冒，可以考虑奥司他韦服用不过还是建议呼吸科医生会诊看看不会报告可以参考可以试试如果是流感病毒感染，一般感染72小时内早期服用不要拖时间失效时间是什么时候我的观点可以嗯，你好大夫，我当时就是怀孕还没有胎停的时候，查了一个这个甲状腺激素的这个，然后他最后一项是那个甲状腺过氧化物酶抗体这一项，嗯，他这个抗体这一项比较高，但是当时那个大夫就是说这个不用管啊，就没有管他。我现在想问一下，就是这个这一项它这么高，它会影响这个胚胎吗。一般不影响他如果这一项没有意义的话，他如果他勾就是说没有意义，不用管他的话，那就是说查这个是干嘛呢，他这个这一项检查有没有意义啊，到底。需要结合其他项目进一步判断是否有亚临床甲减，桥本的情况是的需要全面分析这个是吃药以后的检查吗？单纯一项抗体阳性不能说明什么这个检查是我怀孕期间就是早晨空腹去做的，就是那天早晨是没有吃那个优甲乐的，但是我就是之前的话是每天早晨都是一片的，因为那天早上抽血嘛，所以那天抽雪，那天早晨没有出游甲乐。已经正常服用优甲乐那应该不会引起胚胎停育了这个考虑不是主要原因可以以后备孕前复查一下抗体可以作为桥本的诊断标准

答 你好，以前有没有不良孕产史？你们夫妻做过染色体检查吗这种情况多是染色体突变，一般不会影响以后再孕应该是少了一个性染色体不是

答 您好，我是钱医生，非常感谢你的信任和耐心等待。您先别担心，我会仔细看您的资料以后，再详细回复您。以下几点请您注意：1、由于网上咨询有时可能了解情况不够全面，建议您尽可能先提供详细病史，检查报告单等图片拍照时请拍全做的时间，请发原图。2、为了更好的了解情况和分析问题、帮助您解决困惑，我可能会再问一些问题需要您耐心回答一下，谢谢！3、我的分析建议供您参考，以实际就医为准，谢谢理解！4、分析病情和回复需要一些时间，请您耐心等待，有时候临时处理其他病人或者事情可能会导致不能及时给您回复，我空下来会尽快回复您，谢谢谅解！请您提醒我，但请不要反复催促，谢谢！相互理解！您好，您的具体情况怎么样？您好，估计这几天会出血，您血hcg 化验情况怎么样？

答 你好，报告单发过来看一下吧不客气ps是随体，没有遗传物质，不影响胎儿正常的多态性改变，不影响胎儿

答 你好，请你上传报告看看你好，请问你是为何做的无创？不是翻盘，是你目前结果有可能假阳性，就是宝宝有可能没问题的，因为无创检查性染色体准确率并不太高不是你觉得的，宝宝有可能正常，不要随便引产如果已经过了14周，只能等16周做穿刺了那你需要记得，不记得没办法分析那你第一次做了什么检查我看看这是10-13日的b超吗？你是要约穿刺的手术是吗？这个与紧急避孕药没有关系不会说很少你现在多少周？那你末次月经几月几日？你这个操作是不对的，还是有可能是正常的，建议你还是等一下不在于那两周时间。你的无创三对染色体是没问题的，低风险，性染色体可能有问题，而无创检查性染色体准确率不高，也可能是假阳性，需要做穿刺确诊的胎儿染色体异常，目前原因不明，可能遗传，也可能是基因突变，基因突变与环境，辐射，有毒有害物质可能有关系肯定正常的多，既然查出来，目前也不确诊，那就尽快做穿刺看看紧急避孕药避孕失败是可以要的平时月经规律吗？几月几日服用的紧急避孕药？把上面的日期说清楚一下月经是否规律，几月几日测出怀孕？8-29日月经，9-10日服用药物？9-13日测出怀孕？这样不对啊不是看好不好，要看宝宝的孕周，推算一下你受孕的时间，在看药物吃药时间是否影响你第一次检查10月13日有无做b超？如果按照月经应该是6周了那10-10日大概怀孕5周，如果你在三天前服用紧急避孕药，那就是致畸敏感期，风险还是有的如果是紧急避孕药避孕失败的胎儿是可以用的。但你用药时间在致畸敏感期，紧急避孕药是大剂量的人工合成孕激素，风险是存在的，但是不是一定会造成染色体的异常，这个是不确定的。我觉得你没有必要引产，本来无创就不是百分百的，你还是做个穿刺先确定有没有问题，如果没有问题引产的话太可惜了刚才说了无创筛查常见三对染色体准确率是比较高的99%，但是对于性染色体准确率并不是那么高，还是有很多人查出来没有问题的，因为有很多影响因素会影响这个结果。

答 你好，你有什么疑问吗你说因为有可能会存在胎儿畸形因为主要是性染色体异常对智力影响不太大我知道的你这个情况属于嵌合体性发育异常所以主要是影响胎儿的性器官发育是有可能存在胎儿性发育异常的这个还是不建议要的有可能存在两性发育异常可以鉴别男女外表也可能存在外生殖器官异常

答 你好：你把报告单发给我看看这个报告单准确率不是很高的你应该做羊水穿刺医生和你说了吗你要挂产前诊断的号来看无创DNA报告常染色体异常，但要强调一下，无创DNA只是对13，18，21三体检查比较准确，对其他染色体检查不准确是的，羊水穿刺是诊断技术，是对染色体最准确的，最全面检查性染色体一般来讲是和性别有关的，比如说生殖器啊 或者说男性向，女性向这些比如说智力，比如说发育等等很难以偏概全的是这样的染色体是一个到目前为止也没有探究透彻的领域染色体分为常染色体和性染色体而常染色体包括的面会很广而且也要分异常的这部分是否有明确的治病性不排除单脐动脉与染色体异常有关不是很好预约，你需要挂产前诊断的号预约之后一般也要3周以后能做上技术水平还是有区别的

答 染色体异常有严重的，有轻度的，轻度的，当然可以连续生育。这个就一直这样的，不会越来越严重了。染色体病变并不是特别严重的，通常来讲的话完全有可能继续生育的。我是生殖遗传科的呀！我回答的不专业还是怎么样？因为是Y染色体有问题，如果是三个都是女儿，那绝对可以完全正常。是有这种可能如果是男孩子的话，可能生出来就是有异常的。女儿可以正常具体染色体异常的报告我看一下。杭州市中医院生殖移植科，泌尿外科，男科，中医妇科都在一起的。一般来说就是这样的意思。您到底担心啥？？？不可能以前是正常的。如果是儿子，那有可能会出现流产，早产或者畸形。咨询的目的可能以前正常的突然之间的图片不到字不会导致这样的情况发生，应该是一直都这样的。什么意思？？？？撒意思？？？？像这样的情况呢，你如果实在担心可以做试管婴儿，试管婴儿的时候的精子是可以挑选的。是的不用谢

答 所以不用担心，正常怀孕就可以胎停和生化不一定是这个因素导致的，可以查一下免疫性因素比如ANA，ACA，DS-DNA，B2糖蛋白，抗精子抗体，抗子宫内膜抗体，抗卵巢抗体，甲状腺功能，血糖，血型，阴道分泌物等那就等着自然受孕吧！其他没有太好的办法可以做，但是不知道医院给不给做有得医院给做，只是告诉您这个多态性不是三代试管的指征你好，报告单发过来看一下吧这个属于染色体多态性改变，对本人没有影响，但是有可能导致胚胎停育或者流产 可以，其实多态性改变导致的流产机率并不是很高，只是有文献报道可能和多态性有关遗传可能性不大，多态性改变属于正常变异这个不符合三代试管标准胎停不一定是染色体导致的有一半以上原因不明您可以问问一些私立医院，给不给做试管每个地方的要求不一样也可以问问您当地的生殖助孕中心

答 你好，请问可以看一下检查报告吗不用，来四五次就可以前提是你月经规律那也不用天天来，这个看你卵泡生长情况，做这个是不需要住院的跟自然受孕概率一样，比试管要低3万5左右，做一次用你老公的精子吗是的卵巢功能呢查了吗可以选择供精如果你的检查没有问题的话可以做供精人工授精的7000左右吧时间条件都合适的话，从开始评估到做完，一个月内就可以不需要，但是要监测卵泡那必须是正常的才能用啊符合供精条件的人，染色体都是正常的这都是经过筛选的用你老公的精子的话要做三代试管，这个费用很高，而且胚胎正常的概率只有1/18请问你多大年龄了做过什么检查吗都做过哪些检查呢那你带着你俩所有的检查结果，月经刚刚干净就来吧，你和你对象都来不客气是的是的，不过你没问题的话可以先做人工授精输卵管呢50%左右不客气

答 请问是做羊穿的时候检测出来染色体异常的属于先天愚型没法治疗原因包括以下几方面。第一有可能是夫妻双方异常，因为如果夫妻双方存在21三体综合征时，那么所产生的精子和卵子就有可能多一条21号染色体，这样会造成胎儿也是21三体综合症。第二有可能是胎儿自身生长发育过程中出现的问题，当精子和卵子质量比较差或者年龄比较大时，这种情况下受精卵可能会引起染色体的错误分配，进而引起21号染色体异常如果想知道是否有唐氏综合征的需要做羊水穿刺？通过DNA才能确诊他叫先天愚形，二十一三体综合症要这个孩子，大人压力会很大这个是染色体异常，没有治疗办法别客气一般都是基因突变来的你好，很高兴为你回答问题尤其你们年龄大了，要个孩子更不容易，一定要做羊水穿刺，通过DNA来确诊您看看我上面给你发的唐筛做的只是一个筛查的风险几率哦，明白了，无创DNA但生个这样的孩子，我觉得对家庭来说也是一种打击原因很多

答 你好，现在多少周了，看一下单子唐氏筛查没有问题，因为什么做的无创，9号染色体什么异常现在羊水穿刺技术已经比较成熟，虽然有风险，但是大部分还是没有的有情况联系！有情况联系！无创9号染色体异常，得看是什么异常，是有嵌合体吗，它比较多见，若是，得看嵌合体的比例是多少，必要时需要行羊水穿刺有很多人只做唐氏筛查，没有做无创，可能他的也有异常，但是对胎儿也没有影响，我们现在的正常人去做这个检查也可能有问题羊水穿刺可以检查胎儿的遗传病，几乎是准确的，先不要紧张，有可能会没有事有可能最主要的影响是胎儿的神经系统发育异常有情况随时联系！

答 您好！请问孕几周感冒？感冒有什么症状得病几天？服用什么药物？建议孕期定期检查，别忘了做四维彩超从你的情况来看，应该不会祝你好孕！

答 你好，没办法治疗的，先天性的，生孩子的时候，药查孩子要也可以自己的，但是需要做检查的你老公精子怎么样那就去联系精子库可以的嗯首先确定输卵管通畅，不然不成功如果选择人受，就需要看输卵管通畅没办法，一个月排卵一次为了确保成功，需要检查的如果太厚，可以先用避孕药调的，但是需要几个月就是检查可以，就把精子放你宫腔里面，就可以了，时候检查看怀孕了吗是的，麻烦的是的是的，但是也要要小孩可以选择全麻的人家忙那你可以换医生的可以换的医院打好的，有问题问我7天正常，好的

答 有染色体问题，孩子是不能要的需要检查夫妇双方染色体看看是不是遗传来的

答 请问宝宝现在有什么不舒服的症状吗？这种情况是不能确诊的，只是指向性的，有这种情况可能，但是不能确定，只要孩子症状没有就不要紧。目前孩子发育正常，没有异常情况的话就不用治疗呀，属于正常孩子。头围多大呀？

答 宝宝多大月龄？个体差异和病种不一结果也不一需要您带宝宝去看医生查体，化验等综合检查考虑后决定不一定，个体差异和病种病情不一结果也不一