春雨医生

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相关问答
你好,结果在正常范围之内没有事都正常正常备孕就可以不客气有问题随时咨询你78,不低也没事都正常,没有事麻烦在这关注我一下不客气
王文祯 济南市第五人民医院
2020-10-03
你好,很高兴为你解答你好是做的羊水穿刺吗?你这个是羊水少还是肚皮厚啊?怎么会打不进去?三甲医院做引产应该是没有问题的,这个倒不用转院。这个宝宝的侧脑室增宽,不排除有脑积水。可能是考虑今上午打的次数比较多了。周日关系不大,这个医院都有值班儿的。明天打的时候直接去b超室,在b超底下看到羊水再穿刺成功率很高。。吃药可以软化宫颈。但是最好是注药,这样还快一点儿。不客气的,希望对你有帮助那个就是有几个针眼倒是问题不大。不用吃药的血象高不高?就是白细胞。这个也是杀死胚胎和促进软化宫颈。但是你现在月份儿大了,单纯吃这个药物不行。那个药是早孕流产吃的。嗯呢那可以吃点儿头孢类的预防感染。那好的不客气的,希望你能一切顺利
张桂萍 寿光市妇幼保健院
2019-08-25
你好,把你的检查报告单拍照发给我你这种情况属于染色体的嵌合,嵌合比例相对比较高,这种情况不建议保留。这种孩子出生以后能够存活,但是智商各个方面或多或少的会受到影响。染色体没法去治疗,没法干预。生育能力会受到一定程度的影响。例如会发生不孕不育治理有可能会相对来说低一些,因为你的嵌合比例高,嵌合比例越高,受到的影响越大。
张露 山东省立医院
2021-04-28
你是指你查还是查胎儿的到底查谁的啊不是的,胎儿染色体要18周左右做羊水穿刺查115-126天胎儿颈部透明带不是的,这个值异常只是提示胎儿染色体异常的风险高
梁静雅 威海市中医院
2014-12-09
有没有报告单发过来?四维就是这样的,有的需要做好几次如果您没有接触过有害物质,畸形的几率不高,亲不客气,但是产前检查是一定要做的
张明 莘县第三人民医院
2018-02-26
你好!你现在怀孕多少周了?建议羊水穿刺做全套染色体检查,如果确诊多一条15号染色体,这个孩子是不能要的羊水穿刺是确诊依据,还是等等羊水结果吧是的如果是三条15号染色体,一般不能存活,有可能是突变看不出来,就说多所以需要进一步确诊
赵晓敏 天津市中心妇产科医院
2017-11-06
你好,,,,,,,,,不一定是染色体异常导致的现在是在备孕吗?查一下吧,有这样的病史,最好怀孕前都查一下没事再怀孕。
王二丽 新乐市第二医院
2016-04-01
你好,欢迎光临,男科杨医生竭诚为你服务。可以做因为正常人的精子畸形率高达96%。你这稍微差一点。精液异常需要远离射线、注意居室装修、药物污染、多参加锻炼、多吃绿色蔬菜、放松心态、经常去体检、少去桑拿房、蒸气浴室、戒烟戒酒、减少使用化妆品你好问题不太大,可以调一段时间可以口服维生素e,维生素c,生精片,葡萄糖酸锌。用上一个月再复查用一些抗氧化和生精的药物另外要养成好的习惯,戒烟戒酒,多运动。嗯可以做试管婴儿。人工授精和试管婴儿有本质的区别。自然受孕和人工授精是等同的。建议你做试管婴儿,这种精液质量不影响。花点钱不要考虑人工授精。因为在人工情况下,千万的精子根本分不出来好精子和畸形精子。也可以保守治疗一段时间,畸形不是考虑的重要因素。因为在很多人百分之百畸形照样怀孕。他只是形态学上分析,还有更为精确的标检查方法,像精子DNA碎片率。还很年轻,建议你保守治疗一段时间再复查。
杨振辉 河南理工大学第一附属医院
2018-04-19
你好很高兴为你解答!最好做个这个有一定作用,尤其是查y染色体微缺失抽血化验不需要空腹,快则一周慢则半个月精子dna这个用精液查再查一个精子dna嗯其他没有了这个有条件最好查一下,针对弱畸主要通过中药治疗,配合饮食保养
李大伟 上海中医药大学附属曙光医院安徽医院
2016-08-17
您好,非常乐意为您解答问题您说的情况,也不一定是父母染色体疾病引起,这还有可能因为妊娠期间宫内感染,或者辐射等问题导致。特别是妊娠早期,容易受其他因素的影响。这只是明确病因诊断,如果检查染色体没有异常,最好能检测常见问题基因。但是最主要的还是做康复治疗,促进,改善智力等发育
宾小昌 广西壮族自治区南溪山医院
2019-04-11
你好,请问具体指标是多少?有部分关系,但不是最主要的可以查个看看畸形率高,原因很多,生殖系统感染,精索静脉曲张,酗酒,吸烟熬夜等可以复查个看看,一次有时候不太准对,过一阵复查看看从事什么工作有时候工作环境也会导致畸形啥意思?没搞明白会有点影响吸烟喝酒,熬夜,接触化学物品,环境污染都会要提高精子活力除了治疗疾病,日常还需调整好生活和饮食习惯,平时避免常食辛辣油腻食物,烟酒要控制好,加强运动锻炼,配合服用2个月的育之缘片,补锌、硒一同调理,可有效提高精子活性,帮助更快改善精子活力低问题。推荐弱精症患者补充一些维生素C、维生素E、锌、硒等微量元素;推荐男性多服用一些海产品,如海鱼、牡蛎等,尤其是维生素E、叶酸等有抗氧化功能
焦春军 商丘市第三人民医院
2018-05-15
你好 不一定的 多种因素会的多孕早期病毒感染,接触有毒物质,化学物质等多孕早期病毒感染,接触有毒物质,化学物质等等嗯 大多是的咨询一下儿外科 这种心脏问题手术效果如何指出生后手术 如效果好可以的 多种原因都可能 包括母体病毒感染 如风疹,乙肝之类等 或者基因突变或者接触射线之类备孕补充叶酸 早孕期避免药物 接触有害物质,射线等等有的 查胚胎基因的 主要排除基因方面 但不一定找到原因的比如 五种因素都可能致病 这个检查只是排除这一种的不是就五种 会更多 只是打比方 这个只是查胎儿是否基因问题导致的这还要进一步查父母双方的基因
郭春艳 新乡市第一人民医院
2017-10-29
你好,肠重复畸形和胎儿染色体异常关系不大羊水穿刺可以做,但是染色体异常风险并不高生下来观察,看是否需要手术孕期做过无创dna染色体异常关系不大羊水穿刺可以做,但是染色体吗预后比较好就是生后表现不想做就观察,生后需要儿科评估,看排便情况
赵晓敏 天津市中心妇产科医院
2022-08-26
你好,这个染色体培养结果没发现异常导致胎儿畸形发育异常的因素很多你自己工作环境怎么样家庭环境有没有什么特殊好的抱歉这个是产前诊断医生看到我这边并不是产前诊断科的医生 你的基因有些小问题,胎儿基因没有发现明显致病基因请问你是第几胎这个结果没问题不代表真的没问题,关于染色体还有多种检查,你的情况可以做全基因组检查确实临床上有发育异常但基因检查没发现异常的情况这个结论呢第三代试管也不是轻易做的,会做很多的评估这样做三代试管也是很冒险的可以怀孕,怀孕后再做产前诊断就因为找不着原因所以做不了,万一三代出来孩子还是畸形,谁也接受不了嗯理解你的心情,广州产前诊断做的做好的是广东省妇幼和中山医科大学附属第一医院,也都可以做三代试管,你可以拿相关资料去挂教授门诊咨询你这个问题建议拿资料去现场咨询你的情况三代不能保证健康的孩子月经第二天检查的一般是抽血查性激素,还有B超卵巢窦卵泡数的计数你就诊的医院应该有生殖免疫科,可以挂那个科看看而且你这个孩子发育神经管是有异常的,所以你下次备孕应该把大剂量叶酸吃上去如果胎儿畸形的问题来自你或丈夫,还可以避开,结果没发现问题那就麻烦了不会你的基因型的表现也不会出现胎儿的情况试管哪都可以做,但胚胎宝贵嗯,染色体正常的有时也会出现胎儿畸形,也许有些难关科技还没有攻克三代试管费用一般10万左右,问题你现在这个都没搞清原因是什么?异常基因表态是什么,怎么避?你目前需要找这方面领域的专家咨询希望我的建议能够帮助到您,非常感谢您的信任!请对话结束后对我的服务作出评价,祝您生活愉快!那只能说胎儿畸形是偶发现象这个不是听说有没有,如果需要在正规医院做三代,估计做不了是这两种方法,但优选自己怀孕你的情况建议你先咨询好了再决定我并不是产前诊断、生殖科的大夫,我个人认为你的情况再排查一下有无生殖免疫方面的问题,自己调养好了试孕比较好你吃这种要吃每天10粒,或直接吃5mg一粒畸形的,好好调养身体,未来日子还长,有机会能生个健康宝宝
邹珺 广州市越秀区妇幼保健院
2022-03-01
你好,你夫妻俩是需要到医院的产前诊断中心做检查的,有的不一定会遗传的这样的话,最好做试管,可以选择最好的精子来受孕的
张秀萍 德州市临邑县妇幼保健院
2016-02-22
你好亲需要检查,还有基因检测,精子卵泡一般两个人一千五百应该用不完,一个人的差不多600左右可以的可能,刚装修的最少要一年才能做针对本次问诊,医生更新了总结建议:谢谢您的信任,,,,祝您好运,,,
吕祥花 济宁医学院附属医院
2015-09-18
你好,如果胎儿染色体异常,可能胎儿会畸形你最好做一下午创DNA的检查如果染色体异常。胎儿发生隐性或显性遗传的面很大。你是有46对染色体组成,不同的染色体异常染色体异常,可能胎儿会畸形你最好做一下午创DNA的检查如果染色体异常。胎儿发生隐性或显性遗传的面很大。你是有46对染色体组成,不同的染色体。出生缺陷是不一样的。人是我打成你是了,对不起不客气,再见,最好做完dna结果出来再说吧!
刘秀芝 成武县妇幼保健院
2016-10-12
女方携带有明确致病的染色体问题,做第三代试管是更明智的选择不大建议如果再不好,需要引产,风险和伤害都是比较大三代试管和试管婴的前期都是一样的,有可能存盆腔感染,穿刺出血损伤临近器官,用药引起肝功能异常等风险,但相对而言都是在医生监护下做的,并不是麻木乱来,鱼与熊掌不可兼得,只是选择哪个更适合和更优的方案而已情况不同,不能类比,比如流产,在流产的各个方式当中可以比较。但不可能怀孕和流产的风险做对比您没有做此次胎儿染色体检查?导致畸形可以是染色体问题,可以是孕早期病毒感染,口服了致畸药物,接触放射线或化学毒物,或者胚胎自己分裂分化过程异常等引起你那个染色体也不是绝对就是智力异常,它本身里面提示的综合症也可以表现为结构异常这个也可能是其中一个原因吧它是个染色体不是代表你携带了它就全部异常的情况都要发生在都要发生的有些人的表现是智力问题,有些人的表现是结构问题也有些人是两种都有这个其实已经很明确的告知你,它就是致病性的染色体异常了,所以没有太大,必然需要纠结这方面至于你下次怀孕方式的选择问题,您了解清楚自然怀孕和第三代试管的利弊后再自行决定就行50%就是一半一半,因为自然怀孕就是无法预知是好的传下去还是不好那条传下去就是随机分配染色体本身结合就是你一半的染色体和她一半的染色体,至于分配她那一半的时候是分到好的还是分到坏的,自然怀孕是无法干预的不会不是一次好一次坏的是随机的第3代是筛选出没有问题的染色体胚胎放入体内,所以再发的概率就大大降低第3代也需要做羊水穿刺,因为担心胚胎在中途会发生变异的情况,但也是刚才说的,这种概率已经大大减少了可以说有异常的概率就是3~5%也是做羊水穿刺,一般羊水穿刺是在16~24周这个阶段进行,更早一点的可以做绒毛穿刺,在11~13周,但是这种就相对引起流产的概率会高一些,所以比较少做脐带穿刺已经是在24周打后再去做了,那个是孕周更大的时候做。所以羊穿是最安全的一个时期检查了,刚才说的都属于有创染色体检查,都准确您是单纯为了筛查染色体问题,并不是有其他的原因导致不孕不育的情况,所以成功率是很高的您发给我那份报告已经写得很明确,是致病了您最好线下直接咨询试管中心的医生因为这个指引比较繁琐,而且也不是一次两次的指引是一样的请详细看一下报告最后一句我这边发送不了图片和语音,本来想框起来发给您看的这个综合症存在不完全外显和表情不一的情况,所以携带有该染色体异常代表一定出现症状。这里就是刚才告诉你,他携带这个基因是有的人会发生异常,有的人失智力问题,有的人是结构问题,也有的人是什么都有,也有的人是什么都没有。叶酸没有补充或者补充少有可能会导致脊柱裂,神经系统异常比如脑积水等现象。但不是不补充,就绝对出现这方面的问题。我建议还是接受这个染色体就是有问题的情况。没有太大必要找其他的特殊原因。因为你说的早期感染甲流或者是叶酸出来的时候,这些就是很多的人早期都会见到,但是它发生异常的概率是很低的。现在其实已经是比较明确,考虑是这个染色体的情况了。至于您选择哪方面的方式,是您后续权衡利弊之后您个人选择,而不是反复纠结你目前这个情况到底有没有问题。比如你要再次自然怀孕,您就要接受他可能再次发生异常的情况,然后反复流产,引产这些都有可能会导致下一次发生继发不孕的问题。而做第3代试管婴相对是比较确切的,但是前期需要取暖和放胚的处理,价格相对比较贵,一般是5~6万左右。您可以根据个人情况选择适合自己的方案就行我知道你是想咨询这个,但是我已经说的很明确了现在主要是您个人是怎么选择因为你反复咨询,其实说的东西都是一样的,并不会出现其他的答案我能感受到你不愿意接受这方面的事实,但是这个就是事实,你需要的是接受它和接下来怎么去应对是的,我从第1条就已经告诉你我的建议了因为在于女性的角度上来看,反复的怀孕,不是我怀孕了不好就流产这么简单,每次性生命在体内孕育,然后又告知是不好的,对他的心理打击是比较大的,不单单是身体方面的问题引产对于内膜来说也是一个损伤,所以反复的流产,引产或者清宫它有可能会导致下次着床不稳定或者是着床不了的情况请看刚才的回复可能网络延迟了有的人做一次性清宫就不孕的,有的做10次都没有问题,这个也是概率问题,实际上一直询问概率问题没有意义,因为在个体身上只有发生和不发生而已本身怀孕就已经是对内膜会一定程度上的损伤了,清宫也是,但是是否会达到内膜无法生长的地步,这个是程度问题,没有办法去明确内膜相当于土壤,土壤都不好了,就肯定会对种植导致一定的影响,比如影响它的成功率,或者是完全重视不了内膜相当于土壤,土壤都不好了,就肯定会对种植导致一定的影响,比如影响它的成功率,或者是完全种植不了这个继发不孕不单单是自然怀孕的继发不孕概率,而是所有怀孕方式都会有影响具体试管的情况,我建议您还是去看试管中心。而且感受这个情况,我没办法去回复你,因为每个人的感受都不一样,所以是否很难受我说不准。您自己考虑吧。这方面主要还是您个人的想法为主电脑没有辐射,日常生活接触的电器类是叫非电离辐射,也就是不穿透人体,并不会引起人体染色体等发生变异问题。电离辐射比如X射线等,大剂量比如需要放射性治疗的剂量,才可能引起胚胎发生染色体异常。染色体就是一个大蛋糕,基因就是这个大蛋糕切件后的小蛋糕如果钱不是问题,可以做,那个就相当于小蛋糕里面的小装饰都切来检查了可以吃,无论是否试管,本身备孕就需要补充叶酸。没有其他必须吃的了你如果是备孕可以吃,如果不是备孕可吃可不吃这个叶酸染色体不是日常生活必须补充的,你不是备孕,就算吃了意义也不会特别大。
李丝莹 广州市越秀区妇幼保健院
2025-01-12
您好,可以把报告单发过来吗?您好,可以把报告单发过来吗?这个没有绝对的影响的就是没有百分百会影响的你好如果是倒位孕期要做好严格的检测一般是0.25的机会是正常胎儿0.25的可能是携带者大概有0.5的异常差不多吧,要严格检测 对不客气携带就是你的这种状态这个不一定,因为孩子是从你们这遗传的
蔡宗龙 厦门大学附属第一医院
2019-07-16
你好很高兴为你解答问题你好,双方都做了染色体检查?是一个细胞中有两条1号染色体,遗传给胎儿的概率是50%,因此,有生健康孩子的概率会引起的50%可能,最好咨询遗传门诊专家,比较专业这次受孕情况如何?刚看上次3.10号有胎心胎芽3.10号你在春雨咨询,说检查结果有胎心胎芽嗯,定期进行检查吧,莫紧张,目前发育良好。方便咨询下遗传门诊最好羊水穿刺检查,检查面较广无创是检查先天愚型的染色体是否异常需要羊水穿刺检查是的羊水穿刺检查明确诊断你好,是可以的建议莫紧张,如果染色体异常严重会胎停或流产,目前发育染色体良好,合理检查,祝孕期顺利不客气的,祝孕期顺利
王燕 衡水市中西医结合医院
2017-04-17
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