答 你好，是大约怀孕4个月检查。15到20周。是的不是，是抽血化验。好的主要是化验血，做B超，测量血压，宫高腹围，唐氏筛查，糖耐量试验。是的。现在看没有多大问题，过段时间再复查一下。稍偏低一点。可以用黄体酮。是的这个没有时间规定的，需要再定期复查，看情况是否也要继续用。13周以后就不用黄体酮了。需要看你的检查结果，如果用药后正常了就不用再用了，如果低就需要用，一直用到正常为止。并不是说用到3个月。需要跟你怀孕天数相比。怀孕天数不同数值也不同。大于18好的

答 如果家族中没有遗传疾病的话，下一代出现遗传疾病的概率很小。晚安！不算请问有什么家族遗传疾病史吗？那要做基因检测，更复杂，如果没有家族遗传疾病史，又不是近亲结婚的话，遗传性疾病很少见。如果你是结婚想要怀孕，孕期可做筛查应该是表姨老表结婚，还是有血缘关系的不谢！有医学问题可随时联系我，我会尽力为你解答！“亲爱的患者，您好！如果您对本次咨询满意，请您动动自己的手指，点击右上角“评价”对本次咨询进行评价，您的肯定，就是我努力的目标。谢谢！”

答 你好，你有什么需要帮忙的吗？有这种可能的嗯嗯可以去肿瘤医院看看可以咨询一下肿瘤内科医生看看

答 发个图片，让我看一下。口腔溃疡是免疫性疾病。这就是典型口腔溃疡。这段时间清淡饮食，多吃蔬菜水果，保证睡眠，必要时可以用药。意可贴或者锡类散都可以。你家人的生活环境，和体质都差不多，所以你家人都容易得口腔溃疡。口腔溃疡准确病因还有确定，因素很多。遗传也是一方面。不分与细菌感染有关。口腔溃疡因素有很多种，没有确定的因素。

答 不会少数是遗传性息肉病，一般多发不会不会不会啊你长息肉只是与遗传因素有关不会有可能就是长了个息肉，良性的你可以再去找那个消化内科医生确认不会遗传给小孩子不是息肉病很正常很多人都会长不是不是不会以后也不会嗯不是可以多吃蔬菜水果只是有可能再长一个或几个不是对，不是遗传性的不会越来越多有可能会再长不会越来越多没有明确的办法不是

答 不是的，这个不遗传的啊他们讲的话目前尿道下裂，绝大多数是由于在怀孕期间病毒感染或者是药物影响引起的可能性比较大，遗传的因素目前没有作为主要的一个致病因素。通常情况下，我觉得是不会遗传给下一代的，这一点可以放心。当然可以生育健康小孩的环境当中病毒感染可能的

答 宝宝这种情况有多久了？足月还是早产妈妈怀孕期间有没有异常，宝宝出生前后有没有缺氧妈妈怀孕期间有没有异常，宝宝出生前后有没有缺氧母乳喂养还是奶粉妈妈饮食有没有变化妈妈有没有胃肠不舒坦宝宝有没有湿疹宝宝有没有红屁股你好宝宝有没有补充维生素d或者鱼肝油补充多久了，每天剂量，保健品还是药品宝宝能不能吃饱补充哪种维生素d，补充多久了，每天剂量考虑维生素d缺乏导致你好，维生素D缺乏或不足导致钙吸收和利用不好所致睡眠不踏实，易惊哭闹，还可以出现贫血，影响骨骼生长发育及免疫力等。早产儿、低出生体重儿、双胎儿生后7天开始补充维生素D800单位每天，3个月后改预防量400单位每天；足月儿生后14天开始补充维生素D400单位每天，均补充至2岁。宝宝补充维生素d时间晚化验检查血常规和血钙磷碱性磷酸酶和维生素d看看有没有缺钙和维生素d导致，根据结果调整治疗方法还需要化验尿常规看看有没有泌尿系感染导致哭闹，做腹腔及胃肠道彩超看看有没有肠胀气6个月宝宝哭闹最常见原因就是以上那些不客气

答 你好，请问你的身高体重是多少？有测腰围与臀围吗？身高体重呢？是学生吗？你看下我发给你的图片有没有特殊的？115斤吗？你的标准体重是46kg目前你的体重属于超重，需要控制好提体重之前有尝试过减肥没？平时喜欢吃米饭还是面食？我需要问你以上问题，再根据你的情况制定方案你可以给我说说你今天的饮食吗？饮食上不是很全面，早上吃的牛肉粉还是其他？中午的可以具体说说吗？好勒，平时运动怎么样？是学生吗？有去做过人体成分分析没有？目前根据你的情况，建议你一个月减4kg,每天摄入1161大卡，也就是一个低能量膳食。平时那一天运动量最少？有没有了解过轻断食？还需要问个问题，最近有体检过没？父母有高血脂，糖尿病，高血压，脂肪肝等等没？有体检报告没有呢？有的话发给我看一下在吗？亲

答 您好 单发性息肉不是遗传性息肉抽烟喝酒 辛辣饮食 饮食不规律都有可能长息肉 肠道感染 心情不畅都会引起肠息肉可能挺好 直接切除就好不会切了就好了 一年两年复查就行据我所学习的和了解的 不是遗传性的 您也可以多问问其他的医生经验看应该不会原因不了解 就是粘膜松弛见过 良心的 没问题？那是脱垂的原因 不是息肉的原因不是抽烟喝酒 辛辣饮食 饮食不规律都有可能长息肉 肠道感染 心情不畅都会引起肠息肉可能嗯 饮食 心情等也会不是不是遗传性的不一定 只是有可能 而且和息肉没啥关系 式粘膜的问题没关系有可能几率不大所以你这息肉个遗传没关系理论上不会的 放心吧有可能有关系 而且和息肉没关系

答 你好，请问你有色弱的情况吗色弱是x性染色体隐性遗传。您的父亲是患者。那么您必然携带着x染色体隐性遗传的致病基因。同样的道理，你对象如果不发病的话，也是色弱的基因携带者。单从遗传的角度上来说。如果你是没有问题的不携带致病基因，那么如果你们俩生育的是男孩那么必然不发病，但是有50%的概率是携带者。生育的女孩同样如此。对不起，说错了刚想差了母亲携带者，父亲正常，儿子50%几率患者，50%几率正常，女儿百分之五十几率携带者百分之五十几率正常。这是正常遗传的情况下，同样色弱是存在着基因突变的可能性的。目前临床上有多种产前基因检测技术，如无创产前基因检测（NIPT）和羊水穿刺等，可以帮助筛查胎儿的遗传性疾病，包括色弱。无创全基因200多羊穿在500左右无创的准确率是达不到100%的，但是羊穿可以达到100%。无创是没有流产风险的，但是羊穿存在着一定的流产感染的风险。您和您的对象可以考虑进行基因检测，这样可以更清楚地了解您们的遗传风险，并为未来的生育计划做出更明智的决策。如果单纯的从色弱的角度上来说是可以不查的。但是如果想了解更清楚有没有其他的染色体异常，夫妻双方在孕前是可以检查一下的。但是夫妻双方就算孕前检查的染色体没有什么问题，也不排除胚胎会发生基因突变的情况，所以孕期的话还是要做好相关的产前检查女方只要是携带者，就有一半的概率会遗传。现在临床上有第3代试管婴儿是可以在胚胎移植前对胚胎的染色体进行检测的，可以挑选没有遗传基因的胚胎进行移植。但是这个色弱基因是不是第3代试管婴儿的指征或者是适用范围，我们医院不开展所以这个我不是特别清楚，建议您可以去拥有这个技术的医院咨询。是的，费用不低，一般都在5万到10万。而且还是您符合可以做的前提下。是的，不符合的话肯定是不能做的。因为这个就涉及到性别选择了。不客气的。现在的医疗技术还是相对比较成熟的，都会有相应的检测手段的。您和您妻子不要太过于焦虑。要是没问题，欢迎您给我一个“满意”评价（评价按钮在页面右上角，问题关闭后页面下面也可评价）。春雨系统会自动赠送您一张复诊优惠券。

答 血小板减少一般不遗传。确定是哪种血小板减少症了么血栓性血小板减少性紫癜可以遗传也不是骨髓增生异常综合症您孩子应该是免疫性血小板减少症吧是一种血小板减少的遗传病不是再说障碍性贫血

答 您好！稍等一下 我帮你看看您好！这个21三体高风险需要做羊水穿刺进一步检查而且各个时间产检项目不一样反应的问题也不一样即使做了羊水穿刺属于正常，即使家里没有遗传病，也不能代替正常产检比如12周nt是排除神经管畸形的唐氏筛查是筛查13/18/21三体综合征的24周是进行各个系统大排畸的28周ogtt是筛查有没有糖尿病的另外家族没有遗传病不能保障这个胎儿就是正常的因为受精卵是由卵子精子结合而来如果卵子精子形成过程中受到干扰因素影响可能会导致异常这样胎儿就可能会存在异常再就是本身怀孕后孕妈机体会发生很大变化，以前没有的问题可能会在孕期出现所以定期产检非常必要既然筛查出来高风险那是必须做羊水穿刺的因为相比低风险得先天愚型的概率大很多刚刚上面我基本已经回复你其他不同时期的不同检查不需要住院不客气

答 您好，很高兴为您解答！请问你的身高和体重分别是? 让我给你评估一下。平时做什么运动吗？饮食怎么样？健康减肥需要控制饮食的摄入量，多做运动帮助脂肪的消耗。您的标准体重是45kg 目前您的体重超重需要控制好体重的噢。减肥首先需要控制好饮食，控制饮食是基础。饮食应该少吃主食(也就是含碳水化物高的食物：淀粉类，糖类)，还要就是少吃脂肪含量高的食物最好是不吃比如(肥肉，油腻，油炸油煎食品等)。不应该节食，节食会导致营养不良抵抗力下降如果节食后恢复正常饮食反而容易增胖。。饮食上要注意每一餐主要少吃主食，每餐可以多吃新鲜蔬菜，吃一些蛋白质含量高的食物（比如:瘦肉，低脂纯牛奶，鸡蛋，豆制品等）这样营养既能保证又能控制好体重，而且蛋白质含量高的食物容易有饱腹感不容易感觉饿，脂肪含量很少不容易发胖。蔬菜水果种类要多样化。三餐前喝一杯200ml水，多喝水对皮肤也是很好的。。。然后要加上适量的运动，这样才能健康合理减肥，效果是比较好的。建议：1.饮食低盐少油清淡饮食；2.避免甜食零食，如糖果、巧克力、糖果、蜜饯、薯片、膨化食品及含糖含酒精饮料都要尽量避免；3.多摄入新鲜蔬菜水果；4.可以适量增加摄入豆制品；5.避免熬夜，晚上避免饮茶咖啡。还有就是睡前洗热水澡或泡脚，促进睡眠。运动我建议：慢跑40~60分钟。骑脚踏车1小时。 步行1小时~1个半小时。 游泳30~40分。跳绳30~40分，任选一到两样每天坚持，然后控制好饮食，这样效果就会很好，而且很健康的减肥方式。 跑步每次要够最好是30分钟以上，这样才能燃烧脂肪，时间短了对减脂效果不佳，最佳时间是40-60分钟。运动完后，建议压压腿，慢走一小会或者拍打揉捏腿部，让腿放松，避免肌肉的产生。不客气的，能够为您解答是我的荣幸，如果您对我的服务感到满意，可以在评价中选择”很满意”评价，您也可以关注我，以后有问题可以及时向我咨询。祝你健康幸福 开开心心

答 您好，很高兴能够帮助您。哪方面的遗传病？普查的话，可以去查体科看看查体科吧有的健康查体科平时各种单位职工等到医院查体都通过健康查体科

答 单发一般不是遗传性的息肉长在哪个位置，报告可以看一下估计不会越来越多做过手术，切了就没事儿就是黏膜凸出形成的，不要紧不会的没事儿不遗传可能性不大只是黏膜凸出一点儿形成的不会长了不是不会估计不会不是就是黏膜脱垂形成的息肉不太可能遗传有可能不太可能不都是不一定可能不长了可能性不大

答 您好，肿瘤不算遗传病，但是遗传因素和环境因素共同影响它的发生目前肿瘤是不算遗传病范畴的这个需要咨询您买保险的公司以及当时签的保险协议不客气的您好，问题回答完毕，如果您还有问题可以继续问我，如果没有问题也麻烦您在问题关闭后给我一个“满意”的评价，祝您身体健康一切顺利～谢谢～

答 您确定您当时听清楚了吗对的口唇粘膜和这个不一样我觉得不会的，实在不放心可以做个基因检测这个不好说，可能还会长家族性息肉病是。你这没什么问题啊皮肤上不用担心所有的息肉也不能完全说明，只能说概率大你好，你现在有什么症状吗？多久了？做了肠镜？肠息肉不是遗传病你是单发还是多发？做了基因检测？切下来的病理呢？你这不严重没什么大问题哪里的大夫看的？有没有肠镜的报告照片上看没什么问题啊我觉得没什么问题嗯嗯，痣没什么问题痣很常见都容易癌变的所以早期体检切除很重要

答 您好孩子做过筛查吗？有结果异常吗？遗传代谢病主要分为：染色体病、大分子病、小分子病，染色体病包括：Prader-Willi综合征，Angelman综合征，Digeorge综合征等，大分子病包括：法布里病、戈谢病、庞贝氏病、MPS I　等，此类病发病率相对较高，需要采用生化方法进行酶学活性检测，该方法难度较大，检测成本高。小分子病包括：有机酸、氨基酸、脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱（LC-MS/MS）遗传代谢病筛查，顾名思义，就是筛查一类疾病的，这类疾病就叫遗传代谢病。这是一大类的疾病，里面可以分成很多小的疾病，但常见的，可以治疗的是苯丙酮异病。其它各大物质的代谢都可以出现：如氨基酸类、有机酸、糖原等等物质的代谢异常。这些疾病如果是在新生儿期出现的，一般都会有肌张力异常、喂养困难、生长发育异常等等表现。筛查结果报的什么异常呢？因为，遗传代谢病分类很多，不同类型治疗不同，结局不同，可能单次结果不明确，风险高，建议复查的，我们医院也有这种情况

答 你好，这种情况多久啦？现在大的明显么？能回纳么？修补呗现在都是后两种了我认为可以选择无张力修补腹腔镜相对而言有一定的危险恶化就是崁顿回不去了，那就得急诊手术了这个有可能跟别的有关系，这个不一定要是没问题，欢迎您给我一个“满意”评价（评价按钮在页面右上角，问题关闭后页面下面也可评价）。春雨系统会自动赠送您一张复诊优惠券。如果您需要再次咨询，可以直接搜索我的名字，进入主页后再次找我咨询。那就最好手术治疗了嗯，最好还是手术治疗。腹腔镜或者无张力修补可以手术方案看你就诊的医院擅长哪个嗯，唯一的一点就是创口大一点现在也可以腹腔镜手术，创口小相对的还是无张力修补开展的时间长前后大约十天吧看您的修补材料，大约1万左右