答 这种情况有多久了？有什么诱因吗先天性肛肠闭锁是一种发育异常的肛肠疾病。在泄殖腔分离过程中，如果孕妇受到某种外界刺激（如大剂量辐射污染、化学刺激等），可能导致肛门发育异常，进而演变为先天性肛门直肠闭锁。在临床中，先天性肛门闭锁是一种常见的疾病，大约每五千个新生儿中就有一到三个婴儿患上此病。面对这种疾病，患儿就必须进行手术治疗，通过切口，寻找游离直肠盲端，切开直肠和吻合固定的方式治疗先天性肛门闭锁，这样就能让患儿恢复正常排便功能。1，X形切口。一般情况下，医生会在新生儿的会阴中间做出X形状的切口，长度在1.5厘米左右。翻开新生儿的皮瓣，还能看见环形括约肌纤维。另外，除了会阴中间之外，新生儿的可激发环形收缩区也可以切出X形状的切口。2，找出患儿游离直肠的盲端。新生儿的直肠盲端是蓝色的，医生可使用专业的工具逐渐的分离软组织，这样就能找到直肠盲端，并使用粗丝线将盲端做好牵引。在操作的过程中，医生会特别注意保持游离直肠的长度，避免新生儿的直肠壁，阴道，尿道等位置受到损伤。3，切开患儿的直肠。在医生找到患儿的直肠盲端之后，还会将直肠切出十字形状的切口，然后再使用专业的吸引器将患儿体内的胎粪清理干净。如果操作过程中不慎出现污染，就需要使用生理盐水对创面进行冲洗。4，吻合并固定。在完成上述操作后，医生就会仔细的确认患儿的皮肤瓣和肠壁处于对合状态，并对患儿的直肠盲端进行缝合固定，这样就能完成先天性肛门闭锁的手术操作了。在完成上述手术项目后，患儿就能恢复正常的排便功能，远离先天性肛门闭锁的困扰了。不过，虽然患儿已经完成了手术治疗，但是这并不意味着家长可以彻底放松了，因为家长还需在术后保证患儿的局部卫生，密切关注患儿的身体状况，确保患儿出现异常情况时能与医生立即沟通肛门闭锁是一种常见的疾病，大约每五千个新生儿中就有一到三个婴儿患上此病。面对这种疾病，患儿就必须进行手术治疗，通过切口，寻找游离直肠盲端，切开直肠和吻合固定的方式治疗先天性肛门闭锁。因人而异有的1次有的2-3次是的，康复之后一般不会有后遗症