答
无创DNA是一种基因检查,不能检查前者的。主要筛查分别是,t21染色体异常,唐氏综合症,t18染色体异常,爱德华氏综合征。t13染色体异常,帕陶氏综合症。你想每一对染色体都查一查的话,只能做羊水穿刺。脆性x染色体综合征是一种染色体方面的疾病,男性的发病率大约在1000到1/1500,仅次于先天愚型。主要的临床表现就是中度或者是重度的智力低下,并且出现一些比较有特征性的面容,身高和体重超过了正常同龄儿,发育的比较快,前额突出,面中部发育不全,下颌大而前突,耳朵大,高腭弓,嘴唇比较厚,下唇突出。最主要的一个临床表现就是出现大睾丸症,还有可能出现多动症,孤僻症等等。这是一种染色体方面的疾病是没有办法得到治疗的,如果出现了多动症,或者说是孤僻症,可以口服一些药物来进行治疗做羊穿是可以全查的是的,无创比较方便,且风险小可以的,但没有羊穿查的更全
张艳
扶沟县妇幼保健院
2019-12-03
答
建议你还是到大的医院面诊一下,根据临床医生的建议,进行下一步的治疗。你好!怀孕多长时间了?你好,图片有点看不清楚,根据你的描述。孕期胎儿染色体的检查,孕12-22周做的唐氏筛查或。者无创DNA的检查,这也是看是否存在染色体异常的;如果上述两项检查有异常,那下一步可以做羊水穿刺检查。考虑是中间型,临床医生怎么说的?建议还是咨询一下临床医生。
周艳清
绍兴市人民医院
2020-02-14
答
您好,有可能会导致的你查激素六项了吗脆性X染色体和流产有关这个病容易流产,等等激素结果吧嗯,没查过吗停经这么长时间好的,把结果发给我不客气,好的
王爱新
北京市房山区妇幼保健院
2015-12-28