答 请把报告单照片发上来应该是400条带的意思，常用来优生分析结果另有报告单

答 你好，您是有什么症状就诊的？是新生儿常规检查的吧？为什么查这个呢？结果有问题，请于专科医院妇产科就诊我看结果有问题，生小孩的问题我建议您重视有问题你老公发下这是什么医院做的？医生怎么说？还是问问医生吧，我怕说错了，影响您，毕竟我不是专科医生！对不起系统的问题

答 高通基因测序也是查宝宝高通基因测序，核型分析都是查宝宝，一个是查整体染色体有没有问题，一个是查局部片段是的，查小片段是否缺失重复无创主要是对13，18，21这三对染色体检查百分之九十五左右准确率其他染色体准确率没有那么灵敏具体还是要羊水穿刺检查结果为准16号染色体微缺失是否致病，要看微缺失的片段大小，是否为多态，该区间内是否有致病基因，或有致病的病例报道要羊水穿刺分析这个片段你做的无创dna plus升级版，有问题还是要羊水穿刺检查看有可能你才22，当时没有指针做出来的结果都没有问题TSH呢没有关系，主要还是要看是不是父母遗传的核型是查染色体整体，芯片分析是查小片段检查出来总比有问题没有检查出来，宝宝出生后有问题好血窦就是胎盘有出血引起的，不要剧烈运动有可能会吸收，也可能会加重严重就可能会影响宝宝发育嗯 不一定，等报告出来就知道了具体以染色体报告单为主嗯，因为不是大多数都有问题，而且羊水穿刺有风险，所以有问题才做嗯还有一个就是看小片段的报告出来了才知道结果你好，你现在怀孕多少周了？你就是无创dna高风险，所以需要做产前诊断，羊水穿刺取羊水去检查宝宝染色体到底有没有问题都是查宝宝羊水穿刺取得羊水一切检查都是查宝宝应该有百分之八十无创dna只是一种筛查，不是明确诊断。甲亢一般是吃丙硫氧嘧啶具体去内分泌科根据甲功结果调整用药剂量怀孕还是要吃药治疗甲亢基因突变概率小些，主要是遗传胎盘血窦不要剧烈运动，一个月后复查彩超看血窦是否吸收，或者进一步加重彩超应该都可以看出来胎盘血窦想开点差不多最近该做了22-26周做有啊，只要不是严重影响没有问题的只有1/1000的流产风险你查出来没有问题啊嗯，要看芯片分析结果无创不是百分百的准确啊，有假阳性可能没有问题你等最坏的报告出来对于你来说要么是100，要么是0你的片段不是特别大，就是说有问题有一般来说问题不大啊你才22岁是不需要羊水穿刺抽羊水查染色体核型分析，有明确指针比如说唐氏筛查高风险NT增厚这些查宝宝的染色体是的核型分析是查整体，局部微缺失重复就需要看基因芯片要看是大片段还是小片段不能根据无创dna结果看无创dna主要是去检查13/18/21这三个染色体，排除是不是唐氏儿。这个是国家要求的检查主要是看TSH和FT3，FT4都是查宝宝是的14周也可以做一般14-26周都可以做不是是的这个是诊断羊水穿刺百分之百准确率最后的结果16-20太早做就是怕血里面宝宝DNA浓度不够，查不出来你既然查出来就不存在浓度不够只要你这次就没有问题，确实是有问题肯定不能翻盘之前无创是筛查，有假阳性可能有打错字了

答 你好，请问有什么不舒服？把结果发过来看看嵌合体，可能会影响生育，容易造成流产或胎儿染色体异常，建议进行产前诊断或者胚胎移植前诊断遗传来的 不论是试管还是自己生，孩子都是遗传您的染色体就是可能遗传给孩子 具体可以问问不孕不育科室毕竟他们是专业的嗯嗯，不客气

答 你好，染色体的检查来源可以是骨髓，也可以是外周血，检查的目的就是看患者的染色体是否存在突变不需要不知道你们想检查哪个方面？那应该都去嗯嗯，好的

答 你好！可以把你的化验单发过来看看吗最好都去看看不好意思，让您久等了对备孕影响不大这些只是说明既往感染过解脲支原体RNA阳性，说明体内有解脲支原体的感染.这些化验单问题不大这种情况就需要及时进行药物治疗，治疗期间是不能够进行性生活的，以免造成交叉性感染。

答 您好！很高兴为你接诊！请稍等，我仔细看一下你发的问题，再回复你好吗？人流手术不会影响到染色体的检查结果。一般都是不会出差错的。为什么做染色体的检查呢？可以换其他医院复查一次。很抱歉的，这个不属于医疗问题。平台是不允许做答的别这么说，真的很抱歉。这个问题，在平台是不允许作答的。是的流产手术是不会影响到染色体检查的。每个人的染色体都有特异性。宝宝也是一样的。不用客气的，希望有帮到您！谢谢您对我工作的支持，祝您健康快乐！如果对这次咨询满意。请在问题关闭后，动动您的手指，点击右上角的评价，给个好评。并点击我的头像，给予关注。方便以后有问题及时咨询。我会给您最合理的建议和治疗方案。谢谢！

答 你好、淋病血液传播极其极其极其少见的主要是接触分泌物你好、针刺伤不会感染淋病的你的看患者其他检测、比如、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病请问你扎出血了吗？你那个不会感染淋病的这个不会感染淋病其他的需要看对方情况有疑问随时联系我你好、非常理解你的心情、艾滋病诊断不是看症状诊断的就是直接问、有什么疾病没有单独问不客气、

答 是否有眼外伤致前房积血时间长了血不吸收造成角膜血染。图片刚看到，你这是结膜下出血，逐渐会吸收的。不客气视力是否模糊，视力好的话，可以用龙血蝎胶囊口服治疗。我判断问题不大，用上药有一周到10天差不多就痊愈了。不客气，祝你早日康复。

答 你好，请问患者年纪多大？目前是因为生育问题进行染色体检查吗？你这个染色体报告14染色体属于变异，但问题不算太大，只是说有可能对胎儿智力发育等影响不大的，一般问题不大的，相对来说女方的问题更应该注意一般问题不会太大，这种染色体问题的人不算多，大多数都是正常的46xy比较难，如果有这种属于先天的你可以再做个畸形检测进一步确认明确是否有问题你可以再做个基因检测进一步确认明确是否有问题

答 你好，可以把报告单给我看看吗？不同的染色体核型有不同的意义，需要具体看看哪种核型。为什么查染色体核型?有些人的智商低与染色体核型异常有关。如21染色体三体。也就是唐氏综合症。要具体看检查报告单。一般不能。智商与智力不同。智商需要心里医生来判断。不过，既然已经检查了，等等结果看看吧。染色体核型，最常见的是查明各种血液病的，如白血病，骨髓增生异常综合症等等。一般都是白血病患者检查染色体。你怀疑孩子智商低，需要到心里医生那里咨询。他们能给你专业的答复。这位朋友，不好意思，我是血液病专家，这个问题无法给你准确的回答。建议你去儿科看看，他们见的多，能给能合理的建议。抱歉了。再见

答 您好，能把报告单发一下吗正常正常男性都是这样的不客气20是看了20个细胞，后面的GTG是采用的检测方法都是好的

答 你好！这样的症状有多久了大便的时候肛门口有撕裂样剧痛吗？就是很疼的感觉以前有过痔疮么？大便干吗？大便的时候肛门口有东西脱出来吗？平常有便秘的习惯吗？做过什么检查吗？以前出过血吗？好的，你这个情况目前考虑是痔疮出血或者肛裂出血。建议到医院挂肛肠科看一下为好出血的情况通过药物是解决不了的。还是得去医院看医生医生看一下出血的地方是哪里才能止血那说明还是有出血的地方的目前考虑是痔疮或者肛裂出血的好的，不客气的！

答 你好，请问宝宝出生了，还是没出生？那你应该做的是羊水穿刺不是期待雪吧不是脐带血。你的这份报告是羊水穿刺吧脐带血的检查是什么样子的？发个报告看看吧！我的意思是这个胎龄的宝宝一般不是穿刺的脐带血，是抽的你自己的血管里的血是吧？也就是问抽血的部位是哪里？为什么要你做这个检查，大人有哪里不对劲的地方？还是做B超宝宝有不对劲的地方。，这个报告是有问题的，但是这个报告与你的异常是否有关，还需要做进一步的评估。应该做父母亲的基因来确定这个异常是发生突变还是来自于父母亲？嗯嗯

答 您好，网速慢，请稍等肛周皮肤破了吧，请保持大便通畅！多吃菜自己不好判断的话，就近找医生看看！应该是就是呀不用治。多吃菜，喝蜜水祝和我！发错了，抱歉。祝好！针对本次问诊，医生更新了总结建议：您好，祝健康快乐

答 你好，很高兴为你解答单子发给我看看9号染色体的臂间倒位较为多见。在人群中的发生率达1％。由于倒位染色体的遗传物质没有明显丢失，携带者表型正常, 一般认为9号染色体的臂间倒位是一种多态现象，也就可以认为是正常的。一般没什么太大问题比较常见不客气哦

答 这个也都正常。对，都没事的。先把结果发过来。你这个还没有结果。你发的这个。出来结果了，正常的。如果有事的话会显示出来。有没有报告单发过来确诊？你这个正常。这个没事的。好的客气了

答 你好，可以用医保卡内的余额的不能的一般常规查血常规，凝血功能，血沉，血型，感染系列

答 你好家长，染色体多态性是指正常人也携带的一种变化，一般认为染色体多态是不致病的您有具体的结果吗嗯，可以等等结果，或者去医院时再问问，应该没事的染色体检查是正常的，染色体是没问题的按时产检嗯，想成羊水的染色体了，宝宝染色体检查是没问题的，放心吧安心喂养宝宝，保持好心情你的心情宝宝能感知的，不用过度担心的，何况这个检查是没问题好的，不客气