答 是的我的建议去当地中医院皮肤科面诊口服中药治疗不客气你好，银屑病不属于结缔组织病目前没有治愈的办法没有有效药物

答 你好结缔组织病是风湿病的总称，往下可以分为好多种类型那属于风湿病，以后需要风湿科门诊定期随访我刚才说了，因为结缔组织病是风湿病的总称，医生的意思肯定是让你去完善相关检查，看能不能往下分型确诊，总体的治疗原则是激素加免疫抑制剂，抗风湿药物，是慢性病，和高血压糖尿病一样，需要长期门诊随访复查血尿的问题肯定要病因，风湿病有很多病种可以导致血尿蛋白尿，所以才让你完善相关检查，积极治疗如果是风湿病结缔组织病是风湿病的总称，往下可以分为好多种类型那属于风湿病，以后需要风湿科门诊定期随访我刚才说了，因为结缔组织引起，单吃黄葵胶囊肯定不行必要时可能需要完善不客气

答 你好，主要是指累及到结缔组织的一类疾病有很多疾病，比如常见的类风湿性关节炎，干燥综合症这个，我不是很清楚

答 你好！这种情况有多长时间了？请问有关节疼痛吗？还有别的不舒服症状吗？比如手指变硬针对关节疼痛可服用非甾类消炎镇痛药洛索洛芬钠控制本病最主要还是免疫抑制剂甲氨蝶呤目前治疗目标是控制症状，阻止疾病进展可以试试生物制剂但结缔组织病对激素治疗效果好有一定遗传倾向，但不肯定无法根治只能控制跟母乳喂养没关系遗传是说基因不要有太大心理压力，结缔组织病临床见到遗传的还是很少的现在主要结缔组织病对激素治疗效果好有一定遗传倾向，但不肯定无法根治只能控制跟母乳喂养没关系遗传是说基因不要有太大心理压力，结缔组织是系统治疗，控制症状，不影响日常生活只有你好了，宝宝才可以得到很好的照顾

答 什么时候诊断的未分化结蒂组织病？有哪些症状？经常口腔溃疡吗？吃药多久了？仅仅是眼睛不舒服吗？有没有关节痛？水肿？等症状？ 有没有吃其他的药？原来有对什么东西过敏吗？

答 您好，血管瘤是局限性的病不算结蹄组织病要看病变大小不是传染病，一般没问题除非有特殊规定超过5公分，就需要治疗了不是的结蹄组织病是全身性疾病不客气，很高兴为您解决问题。很荣幸为您解答医疗问题，有问题随时咨询我！

答 你好，是有狐臭吗？夏天明天？夏天明显？出汗多吗对，整形外科在腋下，不明显两周左右黄金微针，容易复发没事哦

答 你好，请问你有色弱的情况吗色弱是x性染色体隐性遗传。您的父亲是患者。那么您必然携带着x染色体隐性遗传的致病基因。同样的道理，你对象如果不发病的话，也是色弱的基因携带者。单从遗传的角度上来说。如果你是没有问题的不携带致病基因，那么如果你们俩生育的是男孩那么必然不发病，但是有50%的概率是携带者。生育的女孩同样如此。对不起，说错了刚想差了母亲携带者，父亲正常，儿子50%几率患者，50%几率正常，女儿百分之五十几率携带者百分之五十几率正常。这是正常遗传的情况下，同样色弱是存在着基因突变的可能性的。目前临床上有多种产前基因检测技术，如无创产前基因检测（NIPT）和羊水穿刺等，可以帮助筛查胎儿的遗传性疾病，包括色弱。无创全基因200多羊穿在500左右无创的准确率是达不到100%的，但是羊穿可以达到100%。无创是没有流产风险的，但是羊穿存在着一定的流产感染的风险。您和您的对象可以考虑进行基因检测，这样可以更清楚地了解您们的遗传风险，并为未来的生育计划做出更明智的决策。如果单纯的从色弱的角度上来说是可以不查的。但是如果想了解更清楚有没有其他的染色体异常，夫妻双方在孕前是可以检查一下的。但是夫妻双方就算孕前检查的染色体没有什么问题，也不排除胚胎会发生基因突变的情况，所以孕期的话还是要做好相关的产前检查女方只要是携带者，就有一半的概率会遗传。现在临床上有第3代试管婴儿是可以在胚胎移植前对胚胎的染色体进行检测的，可以挑选没有遗传基因的胚胎进行移植。但是这个色弱基因是不是第3代试管婴儿的指征或者是适用范围，我们医院不开展所以这个我不是特别清楚，建议您可以去拥有这个技术的医院咨询。是的，费用不低，一般都在5万到10万。而且还是您符合可以做的前提下。是的，不符合的话肯定是不能做的。因为这个就涉及到性别选择了。不客气的。现在的医疗技术还是相对比较成熟的，都会有相应的检测手段的。您和您妻子不要太过于焦虑。要是没问题，欢迎您给我一个“满意”评价（评价按钮在页面右上角，问题关闭后页面遗传性疾病下面也可评价）。春雨系统会自动赠送您一张复诊优惠券。

答 如果家族中没有遗传疾病的话，下一代出现遗传疾病的概率很小。晚安！不算请问有什么家族遗传疾病史吗？那要做基因检测，更复杂，如果没有家族遗传疾病史，又不是近亲结婚的话，遗传性疾病很少见。如果你是结婚想要怀孕，孕期可做筛查应该是表姨老表结婚，还是有血缘关系的不谢！有医学问题可随时联系我，我会尽力为你解答！“亲爱的患者，您好！如果您对本次咨询满意，请您动动自己的手指，点击右上角疾病的话，下一代出现遗传疾病的概率很小。晚安！不算请问有什么家族遗传疾病史吗？那要做基因检测，更复杂，如果没有家族遗传疾病史，又不是近亲结婚的话，遗传性疾病“评价”对本次咨询进行评价，您的肯定，就是我努力的目标。谢谢！”

答 你好，你有什么需要帮忙的吗？有这种可能的嗯嗯可以去肿瘤医院看看可以咨询一下肿瘤内科医生看看

答 发个图片，让我看一下。口腔溃疡是免疫性疾病。这就是典型口腔溃疡。这段时间清淡饮食，多吃蔬菜水果，保证睡眠，必要时可以用药。意可贴或者锡类散都可以。你家人的生活环境，和体质都差不多，所以你家人都容易得口腔溃疡。口腔溃疡准确病因还有确定，因素很多疾病。遗传也是一方面。不分与细菌感染有关。口腔溃疡因素有很多种，没有确定的因素。

答 血小板减少一般不遗传。确定是哪种血小板减少症了么血栓性血小板减少性紫癜可以遗传也不是骨髓增生异常综合症您孩子应该是免疫性血小板减少症吧是一种血小板减少的遗传病不是再说障碍性贫血

答 您好！稍等一下 我帮你看看您好！这个21三体高风险需要做羊水穿刺进一步检查而且各个时间产检项目不一样反应的问题也不一样即使做了羊水穿刺属于正常，即使家里没有遗传病，也不能代替正常产检比如12周nt是排除神经管畸形的唐氏筛查是筛查13/18/21三体综合征的24周是进行各个系统大排畸的28周ogtt是筛查有没有糖尿病的另外家族没有遗传病不能保障这个胎儿就是正常的因为受精卵是由卵子精子结合而来如果卵子精子形成过程中受到干扰因素影响可能会导致异常这样胎儿就可能会存在异常再就是本身怀孕后孕妈机体会发生很大变化，以前没有的问题可能会在孕期出现所以定期产检非常必要既然筛查出来高风险那是必须做羊水穿刺的因为相比低风险得先天愚型的概率大很多刚刚上面我基本已经回复你其他不同时期的不同检查不需要住院不客气

答 您好，很高兴为您解答！请问你的身高和体重分别是? 让我给你评估一下。平时做什么运动吗？饮食怎么样？健康减肥需要控制饮食的摄入量，多做运动帮助脂肪的消耗。您的标准体重是45kg 目前您的体重超重需要控制好体重的噢。减肥首先需要控制好饮食，控制饮食是基础。饮食应该少吃主食(也就是含碳水化物高的食物：淀粉类，糖类)，还要就是少吃脂肪含量高的食物最好是不吃比如(肥肉，油腻，油炸油煎食品等)。不应该节食，节食会导致营养不良抵抗力下降如果节食后恢复正常饮食反而容易增胖。。饮食上要注意每一餐主要少吃主食，每餐可以多吃新鲜蔬菜，吃一些蛋白质含量高的食物（比如:瘦肉，低脂纯牛奶，鸡蛋，豆制品等）这样营养既能保证又能控制好体重，而且蛋白质含量高的食物容易有饱腹感不容易感觉饿，脂肪含量很少不容易发胖。蔬菜水果种类要多样化。三餐前喝一杯200ml水，多喝水对皮肤也是很好的。。。然后要加上适量的运动，这样才能健康合理减肥，效果是比较好的。建议：1.饮食低盐少油清淡饮食；2.避免甜食零食，如糖果、巧克力、糖果、蜜饯、薯片、膨化食品及含糖含酒精饮料都要尽量避免；3.多摄入新鲜蔬菜水果；4.可以适量增加摄入豆制品；5.避免熬夜，晚上避免饮茶咖啡。还有就是睡前洗热水澡或泡脚，促进睡眠。运动我建议：慢跑40~60分钟。骑脚踏车1小时。 步行1小时~1个半小时。 游泳30~40分。跳绳30~40分，任选一到两样每天坚持，然后控制好饮食，这样效果就会很好，而且很健康的减肥方式。 跑步每次要够最好是30分钟以上，这样才能燃烧脂肪，时间短了对减脂效果不佳，最佳时间是40-60分钟。运动完后，建议压压腿，慢走一小会或者拍打揉捏腿部，让腿放松，避免肌肉的产生。不客气的，能够为您解答是我的荣幸，如果您对我的服务感到满意，可以在评价中选择”很满意”评价，您也可以关注我，以后有问题可以及时向我咨询。祝你健康幸福 开开心心

答 您好，很高兴能够帮助您。哪方面的遗传病？普查的话，可以去查体科看看查体科吧有的健康查体科平时各种单位职工等到医院查体都通过健康查体科

答 宝宝这种情况有多久了？足月还是早产妈妈怀孕期间有没有异常，宝宝出生前后有没有缺氧妈妈怀孕期间有没有异常，宝宝出生前后有没有缺氧母乳喂养还是奶粉妈妈饮食有没有变化妈妈有没有胃肠不舒坦宝宝有没有湿疹宝宝有没有红屁股你好宝宝有没有补充维生素d或者鱼肝油补充多久了，每天剂量，保健品还是药品宝宝能不能吃饱补充哪种维生素d，补充多久了，每天剂量考虑维生素d缺乏导致你好，维生素D缺乏或不足导致钙吸收和利用不好所致睡眠不踏实，易惊哭闹，还可以出现贫血，影响骨骼生长发育及免疫力等。早产儿、低出生体重儿、双胎儿生后7天开始补充维生素D800单位每天，3个月后改预防量400单位每天；足月儿生后14天开始补充维生素D400单位每天，均补充至2岁。宝宝补充维生素d时间晚化验检查血常规和血钙磷碱性磷酸酶和维生素d看看有没有缺钙和维生素d导致，根据结果调整治疗方法还需要化验尿常规看看有没有泌尿系感染导致哭闹，做腹腔及胃肠道彩超看看有没有肠胀气6个月宝宝哭闹最常见原因就是以上那些不客气

答 您好！这个需要抽血送到专门检测基因的部门化验还有普通的血尿筛查，留血和尿标本送检遗传代谢性病特别多，它只是一个统称只有查出来是什么病才知道预后不同基因花费不同三五千的比较多大基因包应该在一万多不是所有孩子都表达基因有显性和隐性异常基因阳性表达出来就发病孩子有什么症状呢？乳酸增高有生理性和病理性，结合孩子临床表现看，如果有相关临床表现而且乳酸又高那遗传代谢性疾病可能性就很大嗯，抵抗力过差，吃奶也差，需要警惕这个病必须查，不查谁也不能诊断的嗯，等等结果配合大夫治疗，怀疑也不一定就是，所以不要过于紧张，排查完心里才踏实有的可以治好，有的无法治疗看哪种类型疾病才知道，现在没法说

答 单发一般不是遗传性的息肉长在哪个位置，报告可以看一下估计不会越来越多做过手术，切了就没事儿就是黏膜凸出形成的，不要紧不会的没事儿不遗传可能性不大只是黏膜凸出一点儿形成的不会长了不是不会估计不会不是就是黏膜脱垂形成的息肉不太可能遗传有可能不太可能不都是不一定可能不长了可能性不大

答 您好，肿瘤不算遗传病，但是遗传因素和环境因素共同影响它的发生目前肿瘤是不算遗传病范畴的这个需要咨询您买保险的公司以及当时签的保险协议不客气的您好，问题回答完毕，如果您还有问题可以继续问我，如果没有问题也麻烦您在问题关闭后给我一个“满意”的评价，祝您身体健康一切顺利～谢谢～