答 嗯！还是问题不大的有异常的，不可以，这是基因你好！请稍等看一下 。最近备孕还是嗯，可以，但有可能也是这种贫血这个不好说的，有机率的

答 请问有什么不舒服的吗？这是检查的代谢性筛查和地中海贫血筛查血常规提示白细胞偏高，需要排除感染因素检查结果都是正常的

答 一般是根据父母有可疑遗传病，做一些染色体检查，以及一些容易发生的染色体病这些遗传病，一般都可以做产前诊断检查的先查现在的还是是否有这病的染色体异常产前诊断也不是100%准确的，一般的遗传病是能查出来的不一定的具体的免疫球蛋白的费用，我不太清楚的你好，现在怀孕多久了？孕期可以做产前诊断，查染色体病XLA是单个基因的X染色体上的突变引起的，]它是第一个已知的免疫缺陷，并被归类为免疫系统的其他遗传（遗传）缺陷，称为原发性免疫缺陷病不是正常流程检查遗传性疾病主要可分为6类：一，染色体疾病，是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病，包括染色体数目异常和结构异常两类；二，基因组疾病，是由基因组DNA的异常重组而导致的微缺失与微重复，或基因结构的彻底破坏而引起异常临床表现的一类疾病；三，单基因遗传病，是由单个位点或者等位基因变异引起的疾病，也称孟德尔遗传病；四，多基因遗传病，其遗传基础是多个致病基因或者易感基因与环境因素协同调控，发病机制复杂，且人种间存在差异；五，线粒体遗传病，是由于线粒体环DNA异常引起的遗传疾病；六，体细胞遗传病，是除生殖细胞外的体细胞内的基因发生变异，由于该变异的累加效应导致疾病发生。需要做脐血检查的如果有怀疑有病，要告知医生的为啥不是正常流程检查呢？现在有怀孕了？小查现在的还是是否有染色体突变这种病非常少见的不客气

答 你好，能把检查结果拍过来我看看吗？你好，我看你那化验没有地贫基因检查呀。重型的可能贫血比较重，需要输血来补充血红蛋白。你没有做地中海贫血基因检测，不知道是什么类型。但是根据您的血常规，您不需要输血。是的，需要检查之后再定没什么好的办法，轻型的没什么问题，不影响生活，中型的看什么程度是否影响生活，重的可能就是需要输血维持。做地中海贫血基因检测，目的就是明确一下是否有这个疾病。像您不影响身体健康，孩子也没问题，也可以不检查。你们有做地中海贫血基因检查吗麻烦您发一下看看稍等给您看一下。有个别的看不清。可能花费的时间有点儿长，稍等一会儿。你做的是地贫筛查。是的还可以有点儿缺铁和缺维生素b12是否有地中海贫血，主要靠地中海基因检测来检查。没有先天性疾病不代表基因没有问题。根据孩子的地贫基因类型，重型的孩子不建议要。不客气，点击头像关注我，方便寻找。以后有什么问题随时联系我。

答 您指父母有先天性心脏病现在技术比较发达 孕期也可以做超声 明确胎儿心脏情况目前怀孕多少周了您好 您指的是什么遗传病 出生后是否做过心脏超声出生后一般都会做心脏彩超 排除一下先心病您可以做一个 若心脏超声没事 您就不用担心了有事再沟通若出生无心血管畸形 考虑并非先天这个情况不好说 首先需要明确父母基因染色体情况 明确父母的染色体缺陷 才可评估 需要父母完善基因检查几周见的胎芽胎心抱歉 非专科问题 超出专业 平台不允许回答 会被指控

答 您好，宝贝查了吗，有结果吗？您好，由于是常染色体隐性遗传，下一代不一定会发病。如果配偶也含有相同基因，有可能发病，如果配偶与无相同基因，则不会发病你孩子不会发病看上面，看配偶情况，说得很详细不用谢

答 你好，正常情况下，第3段试管往往都是性染色体的疾病。往往都是第3代食管，疾病都是性染色体上的，然后选择没有疾病的性别。到时候胚胎可以做染色体化验在胚胎移植

答 你好，如果三个多月的话，可以做B超测nt，查无创DNA检查。染色体检查。可以查出来的，如果老公有一单的话，宝宝一般没问题的实在担心的话，宝宝出生以后，12小时以内可以注射一支乙肝免疫球蛋白怀孕期间你可以查一下肝功的情况，看看携带乙肝病毒含量，如果没问题的话，不用过度担心的一般不影响的，实在不放心，可以出生以后注射乙肝免疫球蛋白，孕期不用如果宝宝有的话，注射乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗以后也会阻断的，这不用担心不会不用客气，有什么需要我们再联系，好吧，祝你好孕，顺利孕育健康宝宝。不客气

答 您好，请问现在都有哪些症状？胸闷气喘吗？这个还好吧，应该不算紫呢哮喘多久了去哪里看过，做过什么检查嗯嗯，做的什么检查可以发给我看一下检查结果吗？结果记得吗？现在用什么药物治疗呢嗯嗯，诊断哮喘是对的都用的什么药物？只能说有这种可能性，但多大不好说信必可？苏黄止咳胶囊？吸入性药物需要长期应用的，不能自行停药，要想停药需去医院复查肺功能，让医生给你评判是否可以停药嗯嗯，孟鲁司特钠片用过吗？有发热？咳痰？左氧氟沙星用多久了如果没有发热咳痰，可以停用这个药物本身可以引起消化道症状，如恶心，呕吐，胃部不适的停用吧咳嗽厉害吗？吸入的药需要长期用，如果症状完全缓解，没有明显的胸闷，咳嗽，其他别的药都可以停掉，但是唯独吸入的药要继续用可以考虑把止咳的药更换成苏黄止咳胶囊嗯嗯你有鼻炎吗？例如打喷嚏，鼻痒嗯嗯，那依巴斯汀片也可以停药布地奈德福莫特罗粉每八小时吸入一次孟鲁司特钠片每晚睡前一次用药3-5可以见效果，如果仍不见好，需要去医院复诊布地奈德福莫特罗粉每八小时吸入一次，孟鲁司特钠片每晚睡前一次，苏黄止咳胶囊三粒一天三次生活细致一些，减少接触一切引起哮喘发作的东西随身携带沙丁胺醇气雾剂不客气

答 您好，请问是唐氏筛查?唐氏筛查一般有三项，18三体，21三体和开放性神经管缺陷，分低风险，临界风险和高风险您是哪项异常呢18三体和21三体是染色体疾病，不一定是夫妻双方有才会这样，可能和胚胎本身发育有关您是哪项有异常，是高风险吗？我是说您的检查结果是哪项有异常呢唐筛的结果唐筛是初步筛查，如果有异常需进一步检查明确得看您的结果是三项中的哪一项异常了没给您报告单吗您可能需要去取报告单，有异常的会提前打电话告知，然后您需要去取报告单如果是21三体或18三体异常，进一步检查有无创dna或羊水穿刺如果是开放性神经管缺陷这一项，那就只能做四维彩超了请问您还有要咨询的吗您好血常规不是查遗传病的不过唐氏筛查确实是抽血查的唐氏筛查结果异常一定要做进一步检查请问您还有要咨询的吗

答 你好，看什么疾病啊？ 一般思维很准的这是发育畸形啊原因太多了有必要去大医院检查一下基因怀孕三个月内接触辐射等等这个具体原因只有你们知道啊 是不是怀孕期间吵架嗯嗯是的

答 你好，白血病一般不遗传只是后期因为生物因素，化学因素，生物因素等导致基因突变什么意思？他可能只是体质可能会容易患白血病嗯，有问题可以随时咨询

答 是指的最常见的基因类型。不恰当的比方，比如我们大部分都是右手，野生型，左撇子就是突变型。这个看不出来的。要做亲子鉴定才行。那就是您的遗传给了孩子。就是这个基因和这个病有关。这个病可以出现远端感觉障碍。是说线粒体基因没有事。从描述来看还是比较重的。

答 您好，末次月经什么时候来的？出血怕流产，岀血只是增加流产和胚胎发育异常那就沒事啊不用太紧张了不客气！怀孕早期是有很多不适的，保持心情愉悦就好！

答 你好，请问从小到现在一直都是这样的吗？左手也是吗？手指有没有无力麻木的感觉？拍过片子检查了吗？手指末端弯曲的关节现在可以用力伸直吗？建议去医院检查一下，有通过手术改变外观的可能但是因为时间比较长了，关节的屈伸活动不一定可以改善得系统检查一下才知道拍个片子骨科医生还需要检查一下手指的活动度骨科三家医院，很厉害的，可以三甲医院，刚才写错了有啊这不是多么严重的问题不同治疗方案话费不一样，很难给你评估的哦，抱歉嗯去医院看看吧，找骨科医生不客气

答 你好，很高兴为您解答先心病跟遗传是没什么关系的请问是什么先心病呢？这种情况跟心脏病没什么关系的请问做过心脏彩超吗哦这种情况是不属于遗传病的遗传病是跟自身的基因有关的而先天性疾病一般是跟胚胎发育不全有关的不一样的

答 你好，只要超过三代就可以，医学上是三代嗯这个现在还没有那详细的可以咨询一下遗传科嗯，不用谢

答 二尖瓣有轻中度的脱垂，应该是先天性的，二尖瓣目前还不需要手术。房颤需要药物控制心跳次数并争取转复为窦性心律，另外需要排查房颤原因，排除心肌炎这个好，已经转复了这么小时患者房颤的发病确实罕见

答 出生5-6天左右就可以查，如果因为别的原因没有查，随时可以去查的！刚出生的宝宝一般出院前采血不客气，祝宝宝平安健康成长