答 你好，请把报告发给我看一下好吗好的，我看到了，建议您现在预约羊水穿刺，羊水样本同时做染色体核型分析和sNParray检测可能会有染色体断裂重组导致片段丢失您先去预约，预约好了会告知您什么时候做不会很长，因为羊水穿刺是有时限的，会安排在合适穿刺的孕周来进行穿刺这么大的缺失，不好说一点问题都没有先查查看吧

答 请把完整的检查结果发给我看一下 这个建议咨询下产前咨询科，目前分配存在错误，请像客服申请退费

答 你好宝宝有什么异常症状吗？卟林病可以检查一下生长激素处理病人，忙完回你！请见谅！现在忙处理病人，晚上回你，请见谅！一般10号染色体异常可能有发育迟缓、矮身材、小头、眼距宽，眼异常、耳低位、智力低下等先天性发育不良问题，偶尔会伴有心脑方面疾病。主要看10号染色体几区几带短缺、缺失程度等，（比如10p24指10号染色体2区4带处缺失，通常会有听觉方面疾病基因等。）具体情况具体区别开来的，也不是10号染色体异常就都会出现上述症状的对不起！忙到现在回您！请染色体异常可能有发育迟缓、矮身材、小头、眼距宽，眼异常、耳低位、智力低下等先天性发育不良问题，偶尔会伴有心脑方面疾病。主要看10号染色体几区几带短缺、缺失程度等，（比如10p24指10号染色体2区4带处缺失，通常会有听觉方面疾病基因等。）具体情况具体区别开来的，也不是10号染色体见谅！建议您到医院三级甲等医院就诊，找搞遗传的专家就诊

答 您好，请问您是因为什么原因做的这种遗传概率问题，不好说你和你对象有家族遗传病什么的吗可以等待可以现在有孩子吗心里放不下做个染色体比对哪里也没有百分百保证的

答 你好，怀孕几个月了？还是建议不要怎么说呢，如果缺失片断只是隐性基因，男女都没事，如果是显性基因有可能有些功能会缺失三个孩子都是？这三个都是什么性别嗯，这个与母亲基因有关，可以查一下母亲基因，如果母亲基因有问题而母亲没有什么异常，可以考虑要前提是缺失的基因隐性表达就是没有功能的片段缺失母亲基因查过吗？如果是母亲两条x都这样，理论上男女都可以要的那就要看缺失的片断有没有功能了。没有功能，男女都没事，有功能，女孩子没事，男孩50%没事不客气

答 你好，请问你是什么原因做的穿刺是多少周做的穿刺b超有问题吗？你好，现在x染色体的短臂和长臂大部分缺失，意思就是它是属于特纳综合症的一种Turner综合征患者最典型的表现包括身材矮小、第二性征不发育、原发闭经等。有些患者还会出现躯体的畸形，可有面部多痣，通贯掌纹，塌鼻梁，眼距过宽，肘外翻等，还易发生各种自身免疫性疾病及糖尿病等。部分患者可合并心血管畸形和泌尿系统先天性畸形。所以这个如果你是准备要的话，后续的定期产检当中要关注外观结构的发育那像心脏的发育，生殖器的发育，身材的发育要出生以后才知道，他不一定所有典型表现都有，但是可能会大部分出现算多，大部分缺失特纳综合征其实一般都是基因突变造成的，很少是遗传的，如果你表现完。那当然如果你后续再怀孕的话，夫妻双方最好查一下特纳综合征其实一般都是基因突变造成的，很少是遗传的，如果你表型完全正常。那当然如果你后续再怀孕的话，夫妻双方最好查一下

答 染色体缺失看遗传生殖科。还有什么疑问吗？是的，染色体异常都看遗传生殖科。他们是专门看这个遗传及生殖疾病。当然，如果你是咨询遗传方面的问题，他们能负责给你解决。如果你要咨询治疗方面的问题的话，恐怕得上儿科去。挂儿内科儿内科。当然了，这种智力低下吧，怎么说耶？恐怕也没有特别好的治疗方法。只能是说做一个遗传的咨询。对下一次怀孕有一个指导的作用吧？那不是挂着两个扣这个神经内科的话，他也不看这个病。心内科他也不看这个病。嗯，你还是看遗传，生殖科把咨询一下遗传方面的问题。其实治疗吧，真的没有好方法的。那是应该是他给你开的检查查出来染色体异常吧，但是真正的话你要他治疗的话，神经内科他应该也不会治疗这个疾病。如果万一没有科室挂，那你就挂小儿神经内科看一下喽，看看医生有没有好的建议。然后他如果有好的，建议再给你推荐哪个科室。没有他这个，现在你这个染色体异常吧，就是相当于一个基因疾病基因疾病的治疗，现在还停留在实验室的阶段，真正临床治疗现在还不敢开展因为这个基因治疗的话。好像和设计的一些什么能力也方面的问题呀，那些治疗的安全方面的问题呀，全世界好像还没有推向临床染色体异常都看遗传生殖科。他们是专门看这个遗传及生殖疾病。当然，如果你是咨询遗传方面的问题，他们能负责给你解决。如果你要咨询治疗方面的问题的话，恐怕得上儿科去。挂儿内科儿内科。当然了，这种智力低下吧，怎么说耶？恐怕也没有特别好的治疗方法。只能是说做一个遗传的咨询。对下一次怀孕有一个指导的作用吧？那不是挂着两个扣这个神经内科的话，他也不看这个病。心内科他也不看这个病。嗯，你还是看遗传，生殖科把咨询一下遗传方面的问题。其实治疗吧，真的没有好方法的。那是应该是他给你开的检查查出来染色体异常吧，但是真正的话你要他治疗的话，神经内科他应该也不会治疗这个疾病。如果万一没有科室挂，那你就挂小儿神经内科看一下喽，看看医生有没有好的建议。然后他如果有好的，建议再给你推荐哪个科室。没有他这个，现在你这个染色体治疗。你想靠普通的药物治疗这个染色体异常。基本上是不可能完成的任务。

答 只要不是三条染色体就行。发过来我看看。没有出现13号染色体有三条，说明没有多大问题，孩子可以留。没关系呀。多喝开水多休息，自己也要吃治疗贫血的药。

答 您好，做染色体检查的是大人还是孩子。你好，这个是孩子的吗？这个说染色体核型分析还是有问题胎儿这个不好说，出生后的孩子如果8号染色体缺失可能将来会出现发育迟缓，智力低下。

答 很高兴为你解答，我看看内容。染色体有长臂也有短臂，长臂缺失一点点，一般不一定有畸形。你的结果也正常，没多大问题。18号染色体有一点点的缺失，没事不会引起疾病。孩子可以要。不影响的。结果也说明了。临床意义不明确。也就是说没有明确的致病性。留着孩子吧，没事儿。不做羊穿也行。当然做羊穿更好。孩子不一定有事儿。别担心，这个孩子可以要的。孩子可以留的。实在不放心就做个羊穿，羊穿最准确。做了羊穿，至少休息一周。不客气。等做了羊穿，最好把结果发过来我也看看。谢谢！平时多喝水，别熬夜，预防感冒。咳嗽不能做羊穿。熬点苹果冰糖水。羊穿必须是没有炎症的时候做。如果化验白细胞高或者是c反应蛋白高也不给做，发烧更不给做。你咳嗽的时候腹压增高，做了羊穿也不好。

答 方便看报告单不您在不那您怎么选择您好您现在孕周多少了？无创是筛查，建议做羊水穿刺的什么情况做的无创哦可以21周左右做四维有情况再做羊穿

答 父母染色体检查正常吗？高龄还是可能会有出生缺陷儿发生可以做夫妻可能是正常的但是高龄生育，可能就会出现这种情况所以我的观点建议不要生育

答 你好，请问你现在怀孕多长时间了说不好，可能会有问题可能会出现不，包括指甲，髌骨发育等方面染色体异常染色体现代医学无法治愈的,可致畸的所以应该定期监测来看胎儿情况对的不客气

答 你好，这种情况多久了？做过什么你好，有什么不舒服吗？您多大了？染色体异常，检查的二十个细胞里染色体，有一个细胞的9号染色体长臂部分缺失。如果怀孕，需要做胎儿羊水穿刺。

答 你好，你这个报告是重度少精症，不过跟你的染色体无关呀，你的染色体报告不是性染色体异常你的情况治疗难度很大你可能要考虑试管试管目前没有什么难度从你这些报告来看，看不出少精症原因还有精浆生化分析染色体可以查2代5到8万看看各副属性腺功能好的，不客气

答 您好，给我看看检查单子可以夫妻双方做个基因芯片分析，如果跟宝宝一样结果，一般没事的没事的，宝宝大概率正常的检查夫妻双方结果，只是参考注意定期复查超声如果超声正常，宝宝大概率正常到时结果出来后可以给我看看影响概率不大，要看具体结果优生遗传科的如果孕期没有接触有害物质或者夫妻双方有一方跟宝宝一样，一般大概率正常我是广西这边那就好，放松点心情，定期复查到时结果可以给我看看我是梁海峰医生，如果您需要再次咨询，可以找到过往咨询记录，点击我的头像进入主页进行咨询。若头像不能点击，请向客服反馈。祝您身体健康。看到了，有条件，夫妻双方可以做个，也有参考价值有百分之六十左右定期复查看看

答 您是因为什么原因去做的染色体检还在孩子有什么症状吗？一般这个染色体异常 可以导致骨髓异常增生的有时间可以带孩子去复查一个血常规，几次都正常的话 就可以先观察。骨髓造血异常 什么白细胞 红细胞血小板不正常发育长臂倒挂也可能不影响基因表达，孩子一直没啥事呢有的 看看是不是父母遗传的当然会 白细胞低可以导致感染 红细胞低会导致乏力 属于白血病的一种不是白血病先天性血管畸形，眼距宽，猫叫综合征，发育迟缓，四肢肌张力低下，小头圆脸等都是表现若是孩子都正常的话 考虑基因染色体形态异常，但是不影响表达 也就不影响孩子生活和发育那可能没事家里就这一个吧？不客气

答 您好，染色体有长短两部分，长的那段倒转了嗯，这个并没有明确的疾病定位，一般都会有体格发育异常和智力运动异常嗯，好的，这是有可能的，如果变异的地方没有什么特殊结构，也可能没有影响及时有影响，基因问题也没有办法根治，只能康复训练嗯，观察孩子生长智力发育情况，如果一直很好，就不用处理，如果有落后，就要及时干预，比如做康复，智力训练等不客气

答 多久了？有没有什么不舒服？您有症状吗？哦哦为何去查基因呢？基因有缺陷但不一定每次都会遗传下去的这个很难说的概率是一样的这个可以肯定是的不要过度担心放松心态迎接下一个孩子您可以点击左下角的guanzhu，下次还能联系到我，继续为您答疑解惑，包括化验单解读，药物服用，生活注意事项等等！