答 你好，请问是已经确诊面肩肱肌营养不良了么？这是一个常染色体显性遗传病基因检测大多医院不会做，都是送外面的检测机构做的首先需要检测出患者的基因才行不然没有办法做后续的产前咨询已经有结果了么？可以发过来看一下目前需要确诊患者本人携带的基因是什么试管婴儿技术不是我熟悉的领域，具体操作需要咨询生殖科的专家有不同的位置基因突变那基因确诊了试管婴儿技术问题没办法回答，因为不是我的专业领域正常怀孕的话，有一半几率遗传她的基因型和表型是相符的也有家族史，在对她的诊断来说没有问题怀孕会对身体造成负担，要酌情考虑这个没有了解过，应该要做特殊的具体可以咨询生殖遗传科针对不同情况，费用肯定有差异的生小孩有遗传问题，对身体影响这个没有特定的建议，而是需要自己斟酌这个我真的没有了解过不是同一科室而且如果你们想对这方面进行了解，到院挂号具体咨询才好肯定还有很多因素需要专科考虑5；41是只两条染色体上的重复次数5就是异常的那条5；41是指两条染色体上的重复次数5是异常的那条有研究表明：异常染色体数字越小，发病年龄越小，症状越重。4至7次属于症状会轻一些的还有一些患者的症状轻重程度会跟是否携带其他的修饰基因有关是的

答 你好，有什么不舒服的吗？你亲人有这个病吗?这个病还是有一定遗传因素如果你过于担心，可以去做一个基因检测一般遗传疾病，基因检测会发现一般三家医院都可以三甲医院费用的话也是根据医院等级不一样，费用也是不一样三甲医院可能做的项目多，费用可能比较高试管婴儿一定程度上可避免，还是建议正规医院做好检查试管婴儿成功率也不好说，如果想要孩子，建议孕期间对孩子进行基因的筛查建议你还是线下咨询，详细了解一下也不一定，不同遗传病可能遗传基因不同，遗传女还是男，也可隔代遗传实在不好意思，建议您还是咨询一下妇科您好，由于【科室不符，建议选择妇科】，我已为您发起退款，您可咨询其他医生，退款将返还原支付账户

答 你好，这种情况多长时间了？哪里不舒服是腰椎退行性病变，一般到一定年龄都会得，现在这个病开始年轻化了x染色体阴性遗传按照理论是这样的，但是有的母亲有这个病，还是也有没有遗传的三代试管婴儿一般可以避免，这个费用你得去医院问了6-10万左右可以做双胞胎，不可以做龙凤胎试管婴儿国家不允许做龙凤胎不可以

答 你好，这种情况多长时间了？有什么症状了解肌营养不良，通常不遗传母亲有机会遗传给儿子母亲有遗传给儿子可能性现在是谁有这个疾病，男方，女方谁的妈有这个疾病女方确定有这个疾病吗是的，肌肉萎缩，无力你想了解什么情况这个如果女方是患者确定如果生男孩，一半机会得病女孩一半机会是基因异常携带者，可以表现不出来或者很轻通常是这样有可能父辈也有隐形异常试管婴儿是方法，不能解决精子卵子的基因异常如果为女性出现疾病，考虑常染色体显性遗传，筛选不能解决这个问题基本是确认了，因为我没看到检查结果，但是她说是的单纯肩部骨头突出不能确定是这个疾病上面是你说是的才讨论后面遗传情况如果父辈也有隐形问题，就有可能表现出来试管婴儿需要先基因检测，筛选基因正常的卵子估计需要十几万元可以尝试，十五万以下。有可能实现

答 你好，很高兴，为你解答确诊了么？这个病目前还没有太好的办法基因治疗目前还不成熟三磷酸腺苷，地塞米松，维生素e，中药针灸都可以试一下不要看网上的东西，要去正规大医院

答 你好，你现在都有什么症状？已经确诊肌营养不良？要看你在什么地方，当地医院有没有这个技术，具体费用以医院为准要看属于哪种类型，杜氏型会的，布氏基本不影响这个毛病不能随便扣帽子的，非常严格的诊断条件你现在都有什么症状？疾病有千千万万，没有确诊，你没必要操心对吧

答 有明确诊断吗？现在主要表现是什么？这是遗传性疾病，目前尚没有有效的治疗手段基因病没有办法治疗不用谢

答 你好！做过检查，确诊了吗？这种疾病虽没有特效治疗方法，但还是建议去医院进行系统治疗。检查后有没有给予治疗建议？这是一种遗传性疾病。有没有症状？

答 你好！这种情况多久了？目前治疗了吗目前尚无治疗肌营养不良症的特效疗法，但是通过药物、物理、手术等综合性治疗，可以帮助患者控制症状，并减缓疾病发展进展。具体治疗方法，还取决于患者实际病症表现以及病理分期。包括有散步、游泳等，以上类型运动可以帮助患者肌肉保持力量、移动性，预防肌肉组织出现有萎缩、乏力等不良症状反应。没啥特别的，按说明书剂量使用患有肌营养不良可以用以下几种方式治疗：第一种，药物治疗，可以注射三磷酸腺苷，并同时口服维生素e治疗，可以暂时的增加肌力，有效的缓解症状；第二种，每天要有适当的体育锻炼，并且可以做一些康复运动，促进身体的血液循环，缓解肌肉萎缩的速度；第三种，可以用按摩、针灸、理疗等方式治疗；第四种，饮食上增加优质蛋白的摄入，多吃肉类、鸡蛋、牛肉等。问题已经解答完毕，如有疑问可以再次追问哈！要是没问题，欢迎您给我一个“满意”评价（评价按钮在输入框左侧“…”中，问题关闭后页面下面也可评价）,春雨系统会自动赠送您一张复诊优惠券。点击我的头像，左下角可以关注我，我会发布一些科普文章，日常注重保养，可以预防疾病。您好，我是殷冬生医生，如果您需要再次咨询，可以直接搜索我的名字，进入主页后再次找我咨询。如有需要，可以随时找我。祝您身体健康。尽管目前无法治愈任何形式的肌营养不良症，但对某部分病症患者通过综合性治疗，可以帮助患者延长保持活动能力的时间，并有助于心脏和肺部肌肉的力量。也不是特效药，可以改善维生素E你好，你现在有什么症状？可以应该有

答 您好！进行性肌营养不良是没有特效治疗的。可用的有三磷酸腺苷、三磷酸苷、维生素E、地塞来松、葡萄糖、胰岛素、心可定等。已经确诊了吗？并且具体原因不清楚。地塞米松上面的药物可以适当选择一两种。目前没有可靠的药物。可以去医院做康复训练。每天做肌肉训练。曾经报道过南京中医药大学，有一个研究生是这个病，经过大强度的肌肉训练好转了。去健身房做肌肉训练。南京中医药大学，现在可能是博士。OK再见

答 你好，多长时间了？治疗过吗？目前缺乏特异性的治疗。如果有肌张直的话，可以口服卡马西平或者奥卡西平。肌营养不良综合征是一种遗传病。症状是多形性的检查主要是心肌酶谱有没有异常啊？肌电图基因检测肌肉活检这个到需要到医院进一步鉴定检测。慢性多发性肌炎，也可以出现这种情况。神经内科不客气。湘雅医院。好吧，到医院好好检查一下。不客气

答 你好，孩子已经做基因检测确诊了吗？你好，这个病没有什么好的方法，钙片可以吃你好。可能性不大你好。这个病是基因病，几乎没有。钙片可以吃

答 确诊是肌营养不良吗，，肌张力高？跟腱挛缩？肌肉病变都有可能检查没有哦，先神经内科确诊什么原因，在考虑怎么治疗看什么原因，如果单纯挛缩，相对容易如果是神经，肌肉问题，比较麻烦是的，这就是问题正常应该可以下蹲儿童医院神经内科神经肌肉问题就要看具体原因，先确诊确诊后可以建议尽快确诊，根据病情性质再考虑是否可以延缓

答 你好，这个病是遗传病这是个遗传病，基因缺陷导致的死亡预后 听语音 DMD患者预后不良，在20岁左右死于呼吸衰竭或心力衰竭；LGMD的个别亚型和先天性肌营养不良症预后也较差；BMD、FSHD、眼咽型肌营养不良症和远端型肌营养不良症预后相对较好，丧失运动功能的时间较晚，部分患者寿命可接近正常人这个你可以百度一下这个病不好确诊，你确定是这病？在哪诊断的建议去北京确诊，这个病诊断了，就等于判死刑了当时做肌肉活检了？没有好法子可以吃点激素试试药物治疗不能控制可能减轻症状，只是可能，因此我说试试这么多年了，你应该看过不少医生，是这个病也了解吧会有伤害，激素副作用大但是没有好的药物了骨髓干细胞移植或许有效，不过还在实验阶段这个病罕见因此我说确诊要慎重的去北京看过没这已经很严重了去北京看看吧锻炼身体可以延缓病情进展还有问题吗？由于咨询的人多，如果你没什么问题，交流暂时结束。由于本次为免费义诊，希望你可以评价一下，你的满意，是我前进的动力！也可以关注我，遇到健康问题，咱们及时沟通。针对本次问诊，医生更新了总结建议：希望多运动运动能帮到你，我很开心，祝你健康！你可以关注我，有问题，及时联系。

答 你好，你说的是进行性肌营养不良吗？你好，不会有影响的。是一个东西。不大，因为进行性肌营养不良，是肌酸激酶高很多不客气

答 你确认了，还想了解什么呢?不是个好病，家里其他人有过类似的病吗?是个遗传病，随着年龄增长，会越来越差的呢目前没有什么好办法没有什么好办法呢适当锻炼，也可以搞一搞针灸按摩读书的时候书上提到一个神经的靶向治疗，但国内没有听说有人在搞是没有什么药可用有些人可能建议用点营养神经的药，可以用，但有没有用不清楚以前诊断过几例，他发病率很低的，都是不了了之，确诊后就没下文了这个病都不太好，一般5岁左右开始症状会越来越重

答 稍等，我先看一下您发送的资料孩子有什么症状吗？解释是SAE1弱阳性，检查结果SAE1-IgG是阴性看着问题不大这种得综合分析了肌肉走路有啥症状吗？根据症状，体征和辅助检查结果综合分析CKMB高不高？肌钙蛋白有问题吗？您把这张单子发送一下我看看还有其他异常的结果吗？心肌酶高的这张单子我看一下身上没有皮疹吧？对了为啥去医院检查呀？是新冠后查心肌酶吗？是大喘气吗？累说是肌肉没劲？肌炎目前暂时不考虑新冠感染过了吗？什么时候感染的？感染新冠离发现心肌酶高有多久了？这个不能排除病毒性心肌炎呀目前正是新冠恢复期新冠感染引起的病毒性心肌炎，这个需要考虑会有这么高的，有的比现在还高周围在院的孩子，大部分是新冠感染后发现的心肌酶高吗？因为有明确的新冠感染，并且是感染后出现的心肌酶高还有无力症状，新冠病毒目前可以明确的导致心肌炎的我这边是成人科室，孩子见的不多降的也很快也符合心肌炎恢复后的指标下降目前孩子状态咋样？CKMB是上万，还是肌酸激酶CK上万？感染新冠后我也查了一下心肌酶谱，里面也有一些指标异常，但没有这么高如果指标恢复良好的话，大概率还是病毒性心肌炎随着治疗，指标下降比较快如果是爆发性心肌炎的话，指标可能会更高新冠病毒感染的早期（1周内），病毒直接感染心肌细胞，造成心肌细胞损伤和死亡，病毒激活大量炎性因子释放，导致心肌损害。新冠病毒还可能感染冠状动脉内皮细胞引起血管内皮损伤和血栓形成，导致心肌缺血损伤。2021年美国统计近千家医院新冠感染数据，发现新冠感染住院患者的心肌炎发病率是非新冠住院患者的16倍。在新冠疫情早期，心肌炎是新冠致死的主要原因之一。从发现肌酸激酶高至今，这几天用了什么药物？改善心肌能量代谢的药物，还有其他的药吗？治疗新冠的有吗？其他治疗新冠的药物，比如激素，丙球，抗病毒的药物用了吗？那大概率还是考虑新冠您和其他家属聊一聊，如果也是新冠感染后出现的这种情况，大概率也是心肌炎肌营养不良和肌肉疾病，发病率都很低的不会这么多病例一块儿出现好的，也是您提供的资料及时，这样分析下来新冠感染可能性最大目前指标都有好转，让出院了就出院定期复查相关指标如果不好了再说，目前是问题不大的我估计再有几天能完全恢复正常可以再住几天，再降降肯定更放心一些肌营养不良我没见过这种病人，大部分都去神经内科了，经验不多，但发病率很低是确定的如果降下来正常了就可以出院了，出院后可以口服一些药物定期复查不用这么担心不是肌炎，没有肌炎的症状，这个大概率是假阳性，意义不大

答 您好，这种情况多久了？确诊了吗双下肢腓肠肌肥大吗该病为基因缺陷性疾病，迄今为止没有特效的治愈方法。主要治疗手段包括规范的药物治疗、康复训练、增强营养等对症支持治疗。需定期随诊评估相关系统受累情况并予以治疗。治疗目的是延长生存期，提高生活质量。现在基因病无法攻克 脑供血不足，失眠如何治疗是重症肌无力患者本人吗本来这个病会引起呼吸机麻痹贫血分为轻度中毒重度贫血必要时给予硫酸亚铁和叶酸治疗做过基因检测吗肢体无力吗这个病很麻烦北京上海也木有好的治疗办法可以用点ATP.肌苷，维生素E心悸是心肌受累可以吃点乌灵胶囊是的喝牛奶吃鸡蛋预后不好和基因相关没有特效药物属于基本的问题会出现胸闷乏力失眠可以吃点乌灵胶囊一般安定类药物不轻易应用贫血也会导致心悸贫血和饮食也有关系焦虑抑郁也会头晕具体要看血红蛋白多少建议查血红蛋白

答 你好！这种情况有多久了呢？刚发现的吗？长期发展下去最明显的就会出现肌肉萎缩无力的表现饮食全面 锻炼身体请问您是自己问的还是替自己的孩子咨询？这个疾病属于基因病 有的人可能发展的比较慢目前来说没有特效药可能口服激素会起到缓解的作用但也没有明确的治疗依据 我建议你去正规的三甲医院神经内科进一步咨询 怎么服用得考虑孩子的性别 年龄 患病时间等等多方面的因素 还要评估其身体情况嗯 没有好的办法 不过现在医学发展的越来越快 以后说不定就有了会缓解疾病的发展大医院的神经内科都可以看建议前往正规三甲医院是的 有这个可能这个 中西医的治疗理念不一样 可能会有也可能没有很抱歉 超出我的能力范围了对的 全国最好的医院在北京 这个不清楚 抱歉哦 对不起 我也无能为力 我也不太熟先当地医院 面对面就诊 不要太执着网上的嗯 目前来说没有特别好的方法