答 G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。建议做好孕前检查，必要时到妇科遗传病科室就诊。需要 孩子多大缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症 做过新生儿溶血的检查吗目前黄疸严重吗有没有黄疸？如果黄疸较重最好查一下溶血试验

答 你好，参考值多少，，，，，，正常值大于1你好，可能检查方法不一样，参考值不一样你好，不知道你们那里是多少我们这里静脉血正常值是1—2。3

答 你好，有什么不舒服吗这个一般跟遗传有关系的除了跟遗传有关之外，有些人基因突变也会引起的还好，不算严重的注意避免进食蚕豆和蚕豆制品，另外避免使用磺胺类药物新生儿黄疸不一定是病理性的，有些是生理性的，一般会逐渐消退的很少一部分是有这个病引起的，如果是有这个病引起的也不严重的，症状一般都比较轻微可以先观察看看，如果黄疸消退了的话就不需要特殊处理

答 您好！可以把结果发过来看看吗？有蚕豆病但是都低于1300不同医院，不同检查时间可能会有波动查查肝功能看胆红素高不高胆红素正常肝没问题丙氨酸氨基转移酶在正常范围内谷丙/谷草这个比值没有什么临床意义，不用管它低0.1没啥事血常规提示有贫血是有蚕豆病但是没有发作目前没有溶血性贫血没有我也不知道乐观一点

答 请问你是什么病？有什么症状。多喝水，物理降温温水擦拭，额头，腋窝，前胸后背柴胡不客气

答 你好，这个指标，你最好能到做检测的医院去问，嗯每个医院的标准都不一样有的地方是时间，10分钟内出荧光就是正常，代表阴性，有的是数值表示，正常值12.1+_2.09是没有范围，有的医院0表示阴性，1表示阳性，每个医院都不一样，得去检测仪医院问但不一定是这样看的，你还是要去问问的，确定一下没什么问题的话，辛苦您结束对话后给一个“满意”评价，要是觉得我的回答不错，可以在主页送上一个“爱心”。助我完成任务，感谢，祝您身体健康。

答 那您主要是想咨询什么呢静脉血您好！可以把结果发过来看看吗？抽血有一个项目就是G6PD的检测就可以有报告我们医院不需要预约。我是福建省儿童医院的，不是福州儿童医院哦然后在您宝宝还没确定排除G6PD缺乏之前，要避免接触樟脑，臭丸，冬青油，颜料，曼秀雷敦薄荷膏，无比膏，平安膏，跌打酒有牛黄，蓝汞水，紫药水（龙胆紫），庄生之Cooling bath冲凉液（有金银花成份），白花油，万金油或红花油等您看一下哦，要注意的一般抽血做G6PD就是确诊了新生儿科或者儿科这个每个医院可能不一样，一般两天左右在福州晋安区横屿路新生儿科随到随诊，门诊1楼第三诊室舌系带这个我们暂时不处理的嗯嗯对了我们医院G6PD活性测定是三百多哦。

答 目前是母乳喂养还是奶粉嗯嗯现在先不要吃了嗯嗯这个目前也不能说明问题隔一段时间在去复查您是南方人么一般情况下一个月左右去复查嗯嗯查了您就放心了您好，孩子有什么表现吗？您目前也不要吃蚕豆也有可能性的那也可以的

答 看着是g6Pd酶的缺乏，一般正常时大于1300。只要低于正常值，大多会考虑这种情况。是的，如果有酶的缺乏，因为饮食不注意就会出现黄疸的反复。可能和饮食不当导致黄疸的反复，可以如果再有黄疸可以继续蓝光治疗之后可以照着之前的饮食，尽量避免。黄豆原则上可以吃，但是先避免一下。宝宝黄疸增多，酶缺乏引起的黄疸这种溶血和酶的缺乏导致红细胞破坏有关。你好，有没有检查单呢？酶缺乏，只要注意，主要是饮食上注意避免，一般也是比较安全的。这个酶缺乏，就是导致溶血及黄疸。是的，继续持续照蓝光可以巩固治疗，让治疗彻底一点。可以的一般超过300可能需要检查一下头颅核磁。黄疸可以恢复，酶缺乏，可能就是这种情况，避免引起导致溶血的食物或者药物，一般宝宝也是比较健康的。一般黄胆指数小于100以下就是安全的也基本正常了。一般的黄疸指数100以内。不会的，除过rh溶血之外。一般同型的血型这种情况一般不会发生。是的如果宝宝妈rh阳性，就不会发生rh类的溶血。是的，尽量避免上述食物及药物。茵栀黄颗粒里面有导致黄疸的药物。金银花防止胆红素脑病的发生。如果确诊之后避免引起黄疸的因素，一般2~3个月之内就会正常。大多在2到三个月之后就会逐渐好转洗澡的比较少，一般照蓝光比较有效。尽量避免服用，一般蓝光照疗治疗3~5天。是的，前面降下来了，后面继续巩固治疗，再看有没有反复的情况。蓝光出院之后注意避免感染，房间尽量多通风，然后适当晒晒太阳。定期监测黄疸，看有没有变化。口服益生菌也可以有助于退黄。建议用明确的方法就是照蓝光晒太阳，口服退黄疸。泡澡方法不确定。如果是轻度的黄疸可以晒太阳。

答 您好！可以把结果发过来看看吗？这是有g6pd缺乏饮食有蚕豆病有没有拍片这种提示有蚕豆病另外的没什么问题的

答 高的话没有意义是的哦您好！可以把结果发过来看看吗？这个结果是正常的这个低了有意义不客气哦它没有设上限你看到了吗

答 你好，请问宝宝现在多大了？G6PD是产前筛查一项，异常会导致蚕豆病医生只是说检查结果有疑问宝宝需要复查才知道会不会严重以后生活护理用药都要注意临床表现轻重不一G6PD是产前筛查一项宝贝什么症状？看得到图片吗还没有确诊还有问题可以留言给我，一定抽空尽力回复您，祝宝宝健康快乐成长！没有异常不要太担心福建广东发病率比较高先复查一下确诊再说可轻可重要看这种酶缺乏的程度不要太焦虑先复查一下，确诊再说有的人一辈子都没有症状前面发的内容认真看病情可轻可重，要看这种酶缺乏的程度可以我急诊有病人，你可以给我留言具体问题，等忙完后立即回复你，望见谅！哈1岁前有很多疫苗儿麻、百白破、麻风腮按接种本上规定进行疫苗接种乙肝疫苗等按预防接种本定期接种没有特殊情况尽量按时接种还有问题可以留言给我，一定抽空尽力回复您，祝宝宝健康快乐成长！确诊G5PD酶缺陷没有症状只能够先观察前面图片发的注意事项认真看目前没有症状不严重因本人在医院还有本职工作，网络咨询只能用“碎片”时间，一有时间我一定及时回复，如果不能及时回复，可以给我留言，谢谢理解。我觉得你不要过分焦虑你问过面诊医生了吗？前面发的内容认真看哦

答 如果是，低于正常水平，就是G6PD缺乏症。如果是G6PD缺乏，首先要做基因确诊。单位也是我说的这个吗宝宝现在多大了宝宝这个有复查吗，做基因检查了吗母乳喂养的话，妈妈不要吃蚕豆或者是蚕豆的加工品。那需要做一下明确缺乏症诊断。你好，新生儿G6PD的正常值在11.8一30u/gHb之间。嗯

答 您好，孩子有什么表现吗？可以再以下血液里面的G6PD可以再以下血液里面的G6PD不是静脉血复测看一下可以先复测再说不影响不要多少钱可以接种 不是过敏症状看孩子的血管不用担心静脉血准备静脉血准确一点这个还是根据自家孩子，抽血看检验科医生的啦可以用普洛奈尔治疗涂抹的可以从京东购买不是可以用液体的不过宝宝的血管瘤比较大效果不一定好普萘洛尔孩子大一点可以激光治疗皮肤科的感觉不太像，从药店买液体状，涂抹孩子的血管瘤是不是在增大

答 你好，很高兴为你服务。可以吃的。我发了一张图片，上面有蚕豆病宝帮一些禁用，慎用的食物和药物。可以吃的。不客气不客气，祝你宝宝健康成长！

答 你好朋友，很高兴为您解答低多少？这种情况需要进一步复查。复查具体值数值的变化。这个不会的，没有问题。现在数值多少检查一下，如果高可以口服点益生菌。调节肠道菌群。可以辅助降黄疸的。妈咪爱就可以。☺是的吃完奶后再喝。少放一点就可以。喝上1/3袋，一天两次。是的不用还有什么疑问吗

答 需要复查，你想咨询什么问题？复查了吗？一般准着。饮食注意，避免诱发。是的，避免诱发发病是的会发病，表现溶血，贫血，黄疸住院治疗还有风险是的，南方发病率高是的

答 你好，是考虑蚕豆病的，有家族遗传吗这属于遗传病，是有可能遗传的一般避免吃蚕豆，就可能不会发病正常不发病就没事禁止食用的食品：珍珠末,金银花,川莲,牛黄,腊梅花,熊胆切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花,结果或收获季节去蚕豆地。禁食生熟蚕豆。可多食食品：多吃新鲜蔬菜和瓜果，如油菜、芹菜、菠菜、黄瓜、番茄、桔、桃等。多吃富含蛋白质食物，如猪肝、瘦肉、青鱼等。目前不贫血细胞体积小，和这个遗传病有关应该是不客气

答 您好，突变位点是否导致孩子发病，需要查看文献才知道。您可以把孩子的结果发给我，我查了之后告诉你。同时把孩子做酶活性检测的结果也一起发给我，可以吗？一般情况下，孩子是不会发病了，蚕豆病的孩子只有在某些诱发因素下才会发病，比如最常见的，吃了蚕豆以后导致溶血。孩子是男孩对吧？有没有家族史，尤其是孩子舅舅有没有蚕豆病？这个基因突变位点是蚕豆病的一个致病的突变位点。从这个结果来看，孩子是可以诊断蚕豆病的。而且这个位点的突变孩子酶的缺乏会非常的明显，一般是酶活性小于正常人的10%。这种疾病在两广地区贵州云南，四川发病率非常高。我们会经常碰到这种孩子。但只要孩子没有发病，就不需要做治疗。有些药物是要慎用的，有些药物是禁用的。比如说，慎用药的药物里面有维生素c，并不是用了这个药物就一定发病，这时候要权衡利弊。。发热可以用布洛芬酶活性检查我觉得还是有必要做的。自己心里有底到底是多少。不是，这个和大病的几率没有关系，主要是看酶的活性和正常比是否明显降低，如果明显降低的话，发病时症状会很重。但只要避免诱发因素，孩子可以终身不发病的。终身都要避免。